Factbox:有關中共病毒全球傳播的最新信息

Factbox:有關中共病毒全球傳播的最新信息

5月23日週一(路透社)——朝鮮表示,在其首次確認的中共病毒疫情中出現“穩定”下降趨勢,週二連續第三天報告有不到20萬新的發燒症狀患者。
FDA批准與輝瑞有關的SIGA公司新藥治療猴痘

FDA批准與輝瑞有關的SIGA公司新藥治療猴痘

最近剛剛席捲西方的最新病毒性疾病猴痘剛剛出現,輝瑞公司所屬的Meridian醫療技術公司的合作夥伴SIGA技術公司就宣佈獲得FDA批准使用該公司的靜脈版TPOXX®(tecovirimat)在美國治療猴痘。鑒於輝瑞在中共病毒期間的惡劣表現,這不得不讓人打個大大的問號
CDC擔心製造新的COVID疫苗會向美國人暗示它們實際上不起作用

CDC擔心製造新的COVID疫苗會向美國人暗示它們實際上不起作用

據《紐約時報》報導,美國疾病控制和預防中心(CDC)的顧問們擔心,在已經要求美國人打三針或更多針之後,再推出年度COVID-19疫苗,可能會造成疫苗根本無效的印象
mRNA疫苗中所含的根本不是平常的RNA,也不會在幾小時內分解,而是會在體記憶體留60天或更久

mRNA疫苗中所含的根本不是平常的RNA,也不會在幾小時內分解,而是會在體記憶體留60天或更久

05/16/2022 馬龍博士說,mRNA疫苗中所含的根本不是平常的RNA,也不會在幾小時內分解,而是會在體記憶體留60天或更久。製藥公司並未對此疫苗進行必要的實驗,也沒有資料,還謊了報包括疫苗蛋白質含量、複合物去向和RNA在體內停留時間在內的參數,而FDA竟然讓其過關,這種掩蓋事實的行為就是犯罪。
FDA最終承認新冠疫苗會導致血栓

FDA最終承認新冠疫苗會導致血栓

換句話說,在一個人注射強生後,可能會危及生命的血栓,可能會在短短一周的時間內形成。FDA 和 CDC 都知道心臟病風險,但還是在推 Covid 疫苗
FDA最終承認,應該像對待流感一樣對待COVID-19

FDA最終承認,應該像對待流感一樣對待COVID-19

FDA終於承認美國人應該像對待流感一樣對待COVID
美國:FDA因為血栓風險限制強生中共病毒疫苗的使用

美國:FDA因為血栓風險限制強生中共病毒疫苗的使用

FDA官員說這項決定是仔細閱讀了最新兩週的的疫苗後跟踪數據做出的,數據顯示接種疫苗兩週後可導致的致命的血栓風險,因此決定限制使用強生公司所推出的疫苗。
娜奧米·沃爾夫博士:疫苗傷害不僅來自於輝瑞疫苗,而是所有疫苗

娜奧米·沃爾夫博士:疫苗傷害不僅來自於輝瑞疫苗,而是所有疫苗

娜奧米·沃爾夫博士:美國食品藥品監督管理局(FDA)因血栓風險限制強生公司的中共病毒疫苗,但是疫苗不良反應監測系統中的資料顯示,疫苗傷害不僅來自於輝瑞疫苗,而是所有疫苗,而比較這些私人製藥公司而言,FDA的罪責更為重大,因為其責任本應是保護民眾安全的。
美國國立衛生研究院調查患者服用輝瑞公司COVID抗病毒藥Paxlovid後復發的原因

美國國立衛生研究院調查患者服用輝瑞公司COVID抗病毒藥Paxlovid後復發的原因

據《兒童健康防衛新聞和觀察網》朱莉·康伯博士(Julie Comber,Ph.D.)2022年5月5日報道: 美國國立衛生研究院(NIH)的研究人員說,他們將調查一些完成輝瑞公司COVID-19抗病毒藥Paxlovid,五天療程的病人的冠狀病毒水平反彈的頻率和原因。
CDC、FDA 出於政治目的“更改”新冠指南“壓制”調查結果

CDC、FDA 出於政治目的“更改”新冠指南“壓制”調查結果

政府監督組織政府問責辦公室 (GAO) 的調查人員表示,CDC和 FDA的十多名高級員工操縱病毒指導,並壓制在整個武漢冠狀病毒 (Covid-19) 流行期間的發現。換句話說,“科學”並不是流行病指導的真正決定因素。推動敘事的是政治,這些政治以封鎖、口罩命令和現在的“疫苗”命令的形式,無情地推動了最大的暴政
輝瑞疫苗早期試驗死亡率達3.7% 但FDA依然批准

輝瑞疫苗早期試驗死亡率達3.7% 但FDA依然批准

最近公佈的輝瑞公司的武漢冠狀病毒COVID-19疫苗的檔顯示,在早期試驗期間,該疫苗的死亡率至少為 3.7%,嚴重受傷率甚至更高。如果 3.7% 的死亡率是準確的,這表明數百萬人可能多達 500 萬人,可能已經或即將死於輝瑞疫苗
輝瑞公司在兒童身上測試萊姆病疫苗 專家質疑其必要性

輝瑞公司在兒童身上測試萊姆病疫苗 專家質疑其必要性

輝瑞公司的實驗性萊姆病疫苗的第二階段臨床試驗取得了“正能量”的結果,其設想未來的人類都是具備人傻錢多的屬性
輝瑞和FDA知道自然免疫非常有效仍“編造”疫苗數據

輝瑞和FDA知道自然免疫非常有效仍“編造”疫苗數據

3 月 24 日和 4 月 1 日CDC發布的超過 11,000 頁文件顯示,COIVD mRNA 疫苗制造商輝瑞公司已經清楚地意識到天然免疫對新型冠狀病毒有效,不利於年輕人,他們對實驗性注射的反應更加頻繁和嚴重,而註射對生育能力的影響是“未知的”
FDA和輝瑞知道新冠疫苗會導致免疫抑制(2/2)

FDA和輝瑞知道新冠疫苗會導致免疫抑制(2/2)

所有 18 歲以上接種過雙重疫苗的人,被感染的可能性高出 2 至 3 倍,18 至 29 歲的人的疫苗有效率為負 87%,80 歲以上的人的疫苗有效率為負 178% 。我們得到每劑的不良事件發生率接近1: 800
FDA和輝瑞知道新冠疫苗會導致免疫抑制(1/2)

FDA和輝瑞知道新冠疫苗會導致免疫抑制(1/2)

2022 年 4 月 1 日,美國FDA又發佈了 11,000 份輝瑞檔。輝瑞的試驗資料顯示,自然免疫是有效的, 55 歲以下人群的疫苗注射副作用更為嚴重
有聲|FDA 授權以呼氣測試檢測中共病毒

有聲|FDA 授權以呼氣測試檢測中共病毒

美國食品和藥物管理局FDA首次授權緊急使用呼氣測試來檢測中共病毒。FDA 表示,中共病毒呼吸分析儀是隨身行李的大小,可以分析呼吸樣本中的化學成分以檢測中共病毒。
6位公共衛生官員曾用雙重標準為COVID疫苗辯護(3/5)

6位公共衛生官員曾用雙重標準為COVID疫苗辯護(3/5)

18 至 24 歲男性感染心肌炎/心包炎的相對風險,比該年齡(未接種疫苗的)年輕男性的預期高 27 至 200 多倍。CDC 推“相對風險”來確定疫苗效力,但使用“絕對風險”來淡化不良事件的風險
COVID疫苗不起作用——再多加強針也沒用(3/4)

COVID疫苗不起作用——再多加強針也沒用(3/4)

FDA 的決定基於令人震驚的糟糕數據。在這項尚未經過同行評審的研究中提供了哪些證據,足以繞過投票委員會和公眾評論?mRNA1273 的疫苗抗感染效力分別為 30% 和 11%,但報告的局部和全身不良反應分別為 80% 和 40%
COVID疫苗不起作用——再多加強針也沒用(2/4)

COVID疫苗不起作用——再多加強針也沒用(2/4)

COVID政策與科學無關。 阻止 COVID-19 所需的「加強劑」數量之多就證明了基於 mRNA 的 COVID 疫苗不是真正的疫苗。更糟糕的是,該疫苗實際上增加了 Delta 變種的傳染性
CDC因應對新冠而受到抨擊 啟動內部審查

CDC因應對新冠而受到抨擊 啟動內部審查

自從兩年多前大流行開始以來, 這個曾經傳奇的機構,一直因其大流行應對措施而受到抨擊……上個月,CDC決定從其資料跟蹤器網站上刪除數以萬計與 COVID 相關的死亡事件——包括該機構所說的兒童死亡人數的近四分之一——這也削弱了公眾對CDC處理病例數的信任
有聲|恐怖!FDA批准50歲及以上人群的第二劑加強針

有聲|恐怖!FDA批准50歲及以上人群的第二劑加強針

週二,美國食品和藥物管理局,簡稱FDA,批准輝瑞公司和莫得那公司為50歲及以上人群和 「某些 「免疫力低下的人群,提供中共病毒疫苗的第二劑加強針,即第四針。