中共未公佈冠狀病毒疫苗臨床試驗數據卻先批准候選疫苗

新聞來源:BREITBART《布賴特巴特》| 作者:GABRIELLE REYES| 發佈時間:2021年3月16日

翻譯:袋鼠|校對:X-Wing飛得更高|簡評/審核:萬人往|Page:小雨

簡評:

據美聯社報導,中共國疾控中心主任高福主導開發了一種蛋白亞單位疫苗,該疫苗上週獲監管部門批准,被納入緊急使用。安徽智飛龍科馬生物製藥公司與中科院聯合開發了這款新冠病毒候選疫苗。

毒疫苗事件屢見不鮮的中共國,“率先”研製出可以有效預防新冠的疫苗,多麼可笑、荒唐。2020年1月20日,中共承認新冠可以“人傳人”;2月29日,陳薇團隊的7名成員就在黨旗下接種了疫苗。連病毒來源、中間宿主、危害性都搞不清楚,疫苗就研製出來了,中共連造假都不用心。這次未公佈納入緊急使用的新冠候選疫苗的臨床實驗數據,符合中共一貫蠻橫、不講理的流氓邏輯。

中共企圖用完美犯罪來掩蓋自己撒的彌天大謊,可謊言終究是謊言,遲早有真相大白的一天。用林肯的話說:“你可以暫時欺騙所有的人,你甚至可以永遠欺騙一部分人,但你不能永遠欺騙所有的人。”

原文翻譯:

中共國批准冠狀病毒候選疫苗,但未公佈臨床試驗數據

中共國衛生監管部門週一批准了一款新的冠狀病毒候選疫苗在國內緊急使用,但並沒有發布有關其有效性或安全性的臨床試驗數據。

據美聯社報導,中科院微生物研究所在3月15號的一份聲明中表示,中國疾病預防控制中心主任高福“主導開發了一種蛋白亞單位疫苗,該疫苗上週獲監管部門批准,被納入緊急使用。”

中國安徽智飛龍科馬生物製藥公司與中國科學院聯合開發了這款新的冠狀病毒候選疫苗。

週一的新聞稿說:“該小組於10月完成了1期和2期臨床試驗,目前正在烏茲別克斯坦、巴基斯坦和印度尼西亞進行最後一期試驗。”烏茲別克斯坦於12月啟動了該候選疫苗的第3期臨床試驗,並於3月1日批准在該國緊急使用。

美聯社3月15日指出,儘管本月兩國批准將該候選疫苗用於緊急使用,“但在同行評審的科學期刊上未見公開發表的有關疫苗注射功效或安全性的臨床試驗數據。 ”安徽智飛龍科馬公司發言人周一表示,該候選疫苗的功效數據目前無法公開,他還補充道,該公司正向有關衛生部門提供所獲取的信息。

據安徽智飛龍科馬公司發言人說,候選疫苗共三劑,每劑間隔一個月接種。與中共國緊急使用的另一款國產冠狀病毒候選疫苗科興疫苗(CoronaVac)一樣,這款新疫苗可以在正常的冷藏溫度(通常為攝氏4.44℃或更低)下儲存。科興疫苗對中共國冠狀病毒的有效率為50.38%,出於安全考慮,目前尚未批准在60歲及以上的中國人群中使用。香港當局放寬身體條件限制,允許高齡人士接種該疫苗。本月,有3名香港人在接種一定劑量的科興疫苗不久後死亡,至少有2人被送入香港的重症監護室。

迄今為止,中共國唯一允許接種冠狀病毒候選疫苗的年齡組是18-59歲的成年人。中共國衛生官員以缺乏針對老年人的臨床試驗數據作為限制注射的理由。中共國官方新聞機構新華社週末報導說,北京的一些衛生診所已經開始向60歲及以上的老年人提供經批准的冠狀病毒候選疫苗,這表明該國衛生部官員現在正將疫苗接種範圍擴大到老年人。

美聯社說,安徽智飛龍科馬候選疫苗是一種蛋白亞單位疫苗,可以“訓練人體識別覆蓋在(中共)冠狀病毒表面的刺突蛋白”。“科學家在將這種蛋白質組裝成疫苗並註射之前,先在細胞中培養出無害的蛋白質,然後對其進行純化。”

相比之下,由美國生物製藥公司輝瑞和莫德納開發的冠狀病毒候選疫苗是mRNA疫苗。“這意味著一部分冠狀病毒的遺傳密碼被注入人體,觸發人體開始製造病毒蛋白,而不是整個病毒,這足以訓練免疫系統進行攻擊。”英國廣播公司一月份的報導如是說。

新加坡南洋理工大學感染與免疫副教授羅大海對英國廣播公司表示:“科興疫苗是一種更為傳統的疫苗接種方法,已成功應用於狂犬病疫苗等眾多為人所知的疫苗當中。”

羅大海補充道:“mRNA疫苗是一種新型疫苗,(他們)目前尚無在人群中成功使用的案例。”

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編輯:【英國倫敦喜莊園編輯部】

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