在接種中共病毒疫苗前需要知道的五個問題

作者:紐約香草山寫作組 四季

Humans are Free網站2月21日發表了一篇文章,提醒對計劃接種中共疫苗的人們需要詢問的五個問題。

vaccine

一、您知道我們從未成功接種過任何冠狀病毒的疫苗嗎?目前尚未成功開發研製出針對冠狀病毒的疫苗。
科學家們多年來一直在嘗試開發SARS和MERS疫苗,但一無所獲。事實上,一些失敗的SARS疫苗實際上造成了對SARS病毒的過敏反應。也就是說,接種疫苗的小鼠有可能比未接種疫苗的小鼠得病更嚴重。

二、你知道通常需要5-10年才能完全開發出一種疫苗嗎?
疫苗的研發是一個緩慢、艱苦的過程。通常,從研發到測試,最後被批准公開使用,需要很多年的時間。而目前有關冠狀病毒的各種疫苗都是在不到一年的時間內完成研發並獲批的。

BioNTech聯合創始人表示:輝瑞公司的冠狀病毒“疫苗”只用了幾個小時就設計出來了。也就是說,這些疫苗還都沒有經過適當的試驗。其中很多完全跳過了早期試驗,後期的人體試驗要么沒有通過同行評審,要么沒有公佈數據,要么要到2023年才能完成,要么在出現“嚴重不良反應”後被迫放棄。重要的是要知道,冠狀病毒 mRNA注射劑沒有被FDA批准。

三、你知道冠狀病毒“疫苗”是基於新技術,以前從未被批准在人類身上使用嗎?
傳統疫苗通過使機體暴露於導致疾病的微生物變弱的菌株中而起作用,而這些新的冠狀病毒“疫苗”是mRNA注射劑。

mRNA(信使核糖核酸)“疫苗”理論上的作用是將病毒的mRNA注入體內,使其在人體細胞內復制,並促使人體識別病毒的“刺突蛋白”,並為其製造抗原。 1990年代以來,它們一直是研究的主題,但在2020年之前,從未批准使用任何mRNA疫苗。

四、你知道嗎?如果疫苗傷人或致人死亡,製藥公司不能被起訴。

早在2020年春天,世界上許多國家的政府就通過援引現有的立法或製定新的法律,給予疫苗製造商民事責任豁免權。

美國的《公共準備和應急準備法》(PREP)授予豁免權至少到2024年。

歐盟的產品許可證法也是如此,有報告稱歐盟與疫苗製造商簽訂的合同中含有保密責任條款。

英國甚至更進一步,當患者在接受冠狀病毒或 “疑似冠狀病毒”治療時造成的任何傷害的情況下,給予政府及其任何僱員永久的法律賠償。

五、你知道99.8%的人可以在冠狀病毒中存活嗎?
幾個月來,Sars-Cov-2感染的病例死亡率一直是一個爭論的焦點,但它肯定比所有最初的模型預測的要低得多。它最初被大量誇大,世界衛生組織使用的數字是3.4%。後來的研究發現,這個數字要低得多,在某些情況下甚至低於0.1%。世衛組織10月份發表的一份在自己的研究公報中發現病死率(CFR)為0.23%,“或可能更低”。也就是說,即使按照世衛組織的說法,至少有99.77%的病毒感染者能夠存活。以下的研究報告證明了冠狀病毒的死亡率與季節性流感大致相同。

冠狀病毒疫苗在如此短的時間內被開發和批准使用,這讓接種者無從知曉更深層次的問題,作者闡述對疫苗接種的五個問題值得人類思考和探究。但正如閆麗夢博士指出的那樣,如果中共沒有交出原始病毒數據,就不會有真正有效的疫苗,就像閆博士警示的那樣,“留給人類的時間不多了”,讓我們拭目以待。

原文鏈接:
https://humansarefree.com/2021/02/5-questions-to-ask-your-friends-who-plan-to-get-the-covid-vaccine.html

编辑/校对/发稿:天涯客

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