郭德銀2009年發現的非結構蛋白nsp14與中共病毒有沒有關聯

撰稿:喜馬拉雅的肉夾饃;審核:喜馬拉雅的饃夾肉;校對:Maarago

據新華網2009年02月17日10:30發佈的武漢大學科研人員發現SARS冠狀病毒致命點

[經過近六年努力,武漢大學科研人員近日發現了SARS冠狀病毒致命點,是一組叫“非結構蛋白nsp14”的基因編碼。研究人員表示,此次重要發現可為篩選抗擊SARS病毒藥物奠定基礎,進而研發成小分子藥物。記者從武漢大學獲悉,發現該基因編碼的是該校生命科學學院病毒學國家重點實驗室郭德銀教授與其博士生陳宇,共同作者還包括該學院中國科學院院士、現代病毒中心主任田波等。這項研究成果近日在國際權威綜合性學術期刊《美國科學院院報》上發表。二00三年SARS疫情發生後,醫學界確認了SARS致病的冠狀病毒,但病毒是如何生存與大量繁殖的,卻一直沒有弄清。而這一問題對預防SARS疾病至關重要。近年來,國內外實驗室對SARS病毒進行了大量研究,但對SARS病毒的發生特點和致病機制仍然知之甚少。專家認為,SARS病毒雖然已得到控制,但自然界野生動物群體中還存在SARS樣冠狀病毒,SARS病毒再次爆發的危險依然存在。據介紹,SARS病毒是現在發現的最大的RNA(核糖核酸)病毒,也就是生命基因靠RNA傳遞。武漢大學生科院研究組選擇冠狀病毒特有的多個RNA加工酶作為主要研究目標,通過酵母菌系統的功能篩選和體外生物化學分析,發現SARS病毒基因組1b區編碼的一種“非結構蛋白nsp14”同時具有兩種RNA加工酶活性,並使用SARS病毒複製子系統證明這些酶活性是SARS病毒基因組複製必需的。參與攻關的科研人員陳宇解釋,“非結構蛋白nsp14”為病毒遺傳信息喬裝打扮,讓免疫系統識別不出,不知不覺中將大量病毒送入了要襲擊的地方,並為病毒傳遞起到保護作用。此外,它還是將其基因變成病毒生病蛋白的核心,沒有這組編碼,再多基因也變不成病毒。郭德銀教授則表示,可通過這個系統,找出某種對SARS病毒這一功能有害、但對人體無害的物質,進而研發成小分子藥物。據瞭解,二00一年,武漢大學田波院士以前瞻性的眼光提出重視新發、突發重大病毒性疾病研究,在該校生科院建立了武漢大學現代病毒中心和當時全國高校唯一的三級生物安全實驗室,使該校在SARS病毒研究方面具備了得天獨厚的條件。(艾啟平王懷民/中新網武漢二月十六日電) (來源:中新網)

郭德銀的這篇論文是Functional screen reveals SARS coronavirus nonstructural protein nsp14 as a novel cap N7 methyltransferase(功能篩選顯示SARS冠狀病毒非結構蛋白nsp14為新型帽N7甲基轉移酶)發表資訊是: PNAS March 3, 2009 106 (9) 3484-3489; https://doi.org/10.1073/pnas.0808790106(2009年3月3日發表)

論文作者:Yu Chen(陳宇), Hui Cai, Ji’an Pan, Nian Xiang, Po Tien, Tero Ahola, and Deyin Guo(郭德銀)

用谷歌翻譯的論文摘要是:

[N7-甲基鳥苷(m7G)帽是真核mRNA的定義結構特徵。大多數在細胞質中複製的真核病毒,包括冠狀病毒,已經進化出封閉其RNA的策略。在本報告中,我們使用酵母遺傳系統功能性篩選了嚴重急性呼吸綜合征(SARS)冠狀病毒編碼的帽形成酶,並將SARS冠狀病毒的非結構蛋白(nsp)14鑒定為(鳥嘌呤-N7)-甲基轉移酶。 (N7-MTase)在體內的酵母細胞中和體外,使用純化的酶和RNA底物。有趣的是,冠狀病毒nsp14以前被表徵為3’至5’核糖核酸外切酶,並且通過突變分析,我們將N7-MTase結構域定位於nsp14的羧基末端部分,該部分顯示出在結構上與細胞N7-MTase保守的特徵,基於序列的比對。核糖核酸外切酶活性位點是可有可無的,但是核糖核酸外切酶結構域對於N7-MTase活性是必需的。冠狀病毒nsp14中2個功能域的這種結合表明,它可能代表RNA加工酶的一種新型形式。複製子系統中的突變分析表明,N7-MTase活性對於SARS病毒的複製/轉錄非常重要,因此可以用作開發抗病毒藥物的有吸引力的藥物靶標,以控制包括致命SARS病毒在內的冠狀病毒。此外,RNA生命的N7-MTase可以代替DNA生命發揮作用的觀察提供了有趣的進化見解和抗病毒藥物篩選的實際可能性。冠狀病毒nsp14中2個功能域的這種結合表明,它可能代表RNA加工酶的一種新型形式。複製子系統中的突變分析表明,N7-MTase活性對於SARS病毒的複製/轉錄非常重要,因此可以用作開發抗病毒藥物的有吸引力的藥物靶標,以控制包括致命SARS病毒在內的冠狀病毒。此外,關於RNA生命的N7-MTase可以代替DNA生命起作用的觀察,為抗病毒藥物篩選提供了有趣的進化見解和實際可能性。冠狀病毒nsp14中2個功能域的這種結合表明,它可能代表RNA加工酶的一種新型形式。複製子系統中的突變分析表明,N7-MTase活性對於SARS病毒的複製/轉錄非常重要,因此可以用作開發抗病毒藥物的有吸引力的藥物靶標,以控制包括致命SARS病毒在內的冠狀病毒。此外,RNA生命的N7-MTase可以代替DNA生命發揮作用的觀察提供了有趣的進化見解和抗病毒藥物篩選的實際可能性。複製子系統中的突變分析表明,N7-MTase活性對於SARS病毒的複製/轉錄很重要,因此可以用作開發抗病毒藥物的有吸引力的藥物靶標,以控制包括致命SARS病毒在內的冠狀病毒。此外,RNA生命的N7-MTase可以代替DNA生命發揮作用的觀察提供了有趣的進化見解和抗病毒藥物篩選的實際可能性。複製子系統中的突變分析表明,N7-MTase活性對於SARS病毒的複製/轉錄非常重要,因此可以用作開發抗病毒藥物的有吸引力的藥物靶標,以控制包括致命SARS病毒在內的冠狀病毒。此外,關於RNA生命的N7-MTase可以代替DNA生命起作用的觀察,為抗病毒藥物篩選提供了有趣的進化見解和實際可能性。]

根據陳宇的說明:[“非結構蛋白nsp14”為病毒遺傳信息喬裝打扮,讓免疫系統識別不出,不知不覺中將大量病毒送入了要襲擊的地方,並為病毒傳遞起到保護作用。此外,它還是將其基因變成病毒生病蛋白的核心,沒有這組編碼,再多基因也變不成病毒。]我相信nsp14與中共冠狀病毒息息相關,那麼關於nsp14的相關論文還有哪些呢?讓我們一起盯住這些珠絲馬跡!

(文章內容僅代表作者個人觀點)

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