DT挖掘機爆料P4實驗室第2季(10)下

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DT挖掘機說明:

在上一文中,我們已經對中共利用國家機器綁架14億中國人民盜取美國的科技成果和科技人才的事實線索進行了披露,也通過幾個案例說明了“藍金黃”計劃的實施方法和過程。可以說,通過種種藍金黃手段,他們幾乎達到了自己3F美國的目的。當然,在這場針對美國的沉船計劃中的核心計劃就是“病毒生化武器”研製計劃中,新冠病毒是不是它們唯一的武器呢?絕對不是,它們組織了龐大的科研隊伍,建立了兩個P4安全級別的生物實驗室和眾多的P3級別的生物安全實驗室,就是準備了龐大的戰略儲備,目的是不是一種武器,而是更多的生化武器。

接DT挖掘機爆料P4實驗室第2季(10)上

第二部分:進行動物模型測試的動物實驗室和動物。

在明確了P4實驗室所掌握的病毒毒株數量具有1400多類6萬餘株巨大的體量後,我們先關註一下進行動物模型測試的動物實驗室和動物。

實驗動物之所以重要是因為這是研發病毒基因武器必須要首先進行動物實驗和動物試驗,首先要明確實驗和試驗的區別,實驗是在實驗室裡,目的是獲得實驗數據,而試驗則是檢測病毒武器的效果。動物實驗一般包括低等級的實驗動物如小白鼠(實驗用)和高等級實驗動物(類人靈長類)也就是各種猴子。動物試驗不一定用真正的病毒,可以使用類似的病毒(原理一樣病毒)來檢測效果,但是這種試驗一定是在自然環境下,比如自然界的蝙蝠、自然界的養殖牲畜如豬,自然界養殖的猴子身上,甚至在真正的人身上。由於是試驗,所以危險性和保密程度會很高。防護和準備工作也會做得很完善,我們只所以斷定2016年廣州邊遠山區爆發的豬瘟就是一場冠狀病毒武器的試驗(不是實驗)就是這個原因。

關於實驗動物,這裡不做更多的闡述,這裡只是挖掘實驗動物中更高級別的靈長類動物,因為只有這種類人動物,才能作為一個病毒武器的實驗和試驗來使用。簡單的說,就是你在實驗室中驗證了這種病毒能夠傳染給猴子後,並且通過野外的試驗證明能夠在猴子中通過氣溶膠(病毒的主要傳染方式)傳染後並且能夠在豬群身上確定傳染後基本上可以斷定製造病毒是一種人畜共患的傳染性病毒了。而2016年的豬瘟病毒中已經找到了那群豬,所以找到那群猴子就非常關鍵。當然,不可能去一個自然保護區去找那群猴子,那是具有風險的,搞不好會出來另外一種艾滋病病毒。

早在2003年SARS之後,他們就找到了那群猴子。

我們先看三張表格:

生化武器超級戰隊

2003年SARS病毒分工

2003年抗擊SARS中科院及軍隊系統主要參與單位

這三張表格都是前面出示過的,可以說對於尋找猴子意義重大,其中最後一張表格是第二張表格的基礎,而第二張表格則是第一張的基礎。那麼在第三張表格中,已經清楚的表明了昆明動物所和軍醫科學研究院、解放軍總後勤部三家單位在建立一個高等動物研究中心,這就是猴子的所在地中科院昆明動物所的“靈長類實驗動物中心”。

這篇文章清楚地表明“靈長類實驗動物中心”早在2001年就已籌建,時間在2003年的SARS之前。而這項任務的實施不是昆明動物所一個單位,具體的合作在路甬祥的那篇講話中可以找到:“同時,昆明動物所和上海的研究機構與軍事醫學科學院一道,在解放軍總後勤部的支持下,組織建立高等動物研究中心,利用靈長目動物進行病毒學實驗。動物所自籌資金,在廣東進行查找病原體來源的研究。”也就是說,上述表格中的具體單位的分工:在解放軍總後勤部(安全保衛)的支持下,昆明動物所和上海的研究機構與軍事醫學科學院一道,組織建立了高等動物研究中心。我們的挖掘資料清楚地表明:依托昆明動物所建立的高等動物研究中心真正的管理者和使用者是軍事醫學科學院與上海的研究機構,而隨後實驗猴子的數量的不一致也證明了這一點。

這是昆明動物所的官方網站介紹:

中科院昆明動物研究所靈長類實驗動物中心。

中國科學院昆明動物研究所在我國最早開展靈長類動物的馴養繁殖和研究,於1959年建立了我國第一個靈長類動物人工馴養繁殖中心。現有獼猴、食蟹猴、短尾猴、熊猴、平頂猴、金絲猴和樹鼩等多種靈長類實驗動物種群,每年可生產數百頭高品質的實驗用靈長類動物,並且,它們都有“身份證”,有遺傳背景清楚的計算機管理檔案。畫面上,那些在白線條勾勒下特別耀眼的紅磚房便是“猴別墅”。環境的優美程度,讓人立刻想到孫悟空的“花果山”。除工作人員外,其他人員是不能隨便出入的,所以說它熱鬧卻罕見人跡。

經過數十年建設,中國科學院昆明動物研究所成為我國靈長類生物學研究實力最強的單位之一,現有建築面積為5500m2的靈長類飼養繁殖動物房和6500m2的3幢動物實驗樓,擁有潔淨等級達到萬級的高等級靈長類動物實驗室,這些實驗室可容納500頭靈長類動物實驗,同時滿足12個新藥的篩選及藥效學實驗。已構建動物實驗技術體系,形成支撐人類重大疾病機理基礎研究、疾病動物模型研究與構建、藥效學評價、藥物臨床前安全評價等工作的公共服務平台。依托該中心,建立了“中國科學院昆明靈長類研究中心”、“中國科學院和雲南省動物模與人類疾病機理重點實驗室”、“昆明國家生物產業基地實驗動物中心”、“中國科學院樹鼩飼養繁殖基地”和正在建設中的“國家昆明高等級生物安全靈長類實驗中心”。

金絲猴(Rhinopithecus bieti )

獼猴(Macaca mulatta )

食蟹猴(Macaca fascicularis )

短尾猴(Macaca arctoides)

熊猴(Macaca assamensis)

標準化靈長類動物房舍遠照

標準化靈長類動物房捨近照

平頂猴(Macaca nemestrina)

樹鼩((Tupaia Belangeris,Tree Shrew)

實驗條件

1. 微生物實驗室

2. 病毒實驗室

3. 生化檢驗室

全血自動分析儀

全自動血液生化分析儀

4. 病理實驗室

全自動組織脫水機、封片機、染色機

全自動組織包埋機、石蠟切片機

5. 解剖室

電動升降解剖床

而實驗猴子的數量呢?1400多只,不用驚嘆,擁有雄厚實力,但是這不是最多的。

2004年10月底,由中科院昆明動物研究所主辦,第一屆國際靈長類生物醫學研討會在昆明隆重召開,《自然》雜誌迅速報導了這一盛會。看到該所擁有1400多只實驗用猴子和科研實力雄厚的靈長類實驗中心,來自美國亞利桑那州大學神經生理學家FraserWilson很受鼓舞,決定留在昆明動物所長期從事研究工作。2005年,FraserWilson教授的研究項目得到我國自然科學基金的資助,這也是我國自然科學基金對“高鼻樑、藍眼睛”的外國學者給予資助的首例。

可以說,這個研究中心的真正掌握者是軍事醫學科學院而總參負責安全保衛工作,並且在2004年底已經基本建成。這與10多年後建成的P4實驗室的接管者又是驚奇的一致,一切又是那麼神奇。

但是,一切真的剛剛開始。我們再看另外一篇報導:

廣州院地共建人類疾病與非人靈長類動物實驗平台

文章來源: 發佈時間:2004-08-06

8月5日,中科院廣州生物醫藥與健康研究院與廣東省昆蟲研究所(華南瀕危動物研究所)合作項目在穗簽約,攜手共建人類疾病與非人靈長類動物實驗平台。當今社會面臨諸如艾滋病、癌症、SARS、神經性病及心血管病等挑戰,而靈長類動物是人類的近親,其進化程度高,在組織結構、免疫、生理與代謝等方面與人類具有高度的近似性,在生命科學及生物醫藥研究與開發方面是不可替代的實驗動物,應用價值遠高過其他種類的動物。去年由中科院、廣東省、廣州市三方共建的中科院廣州生物醫藥與健康研究院以重大醫學問題的應用基礎和生物醫藥產業急需的核心高技術研究開發為主,通過與醫學中心的合作或與物醫藥企業達成戰略同盟等形式產生帶動和示範作用,引入國際知名權威機構和相關產業參與,推動健康醫藥和生物醫藥產業的進步。

广东省科学院下属的广东省昆虫所(华南濒危动物所)九佛基地拥有灵长类动物4500只。每年可向国内外实验机构提供1000多只符合国际实验质量标准的动物,为合作开展生命科学和比较医学研究,特别是进行流行病学、实验动物模型、疾病机理、药物筛选和安全性评价等研究提供了良好的基础。双方为进一步推动国内生物医学研究的发展,本着资源共享、联合协作、互惠互利、共同发展的原则,双方决定在广东省昆虫所(华南濒危动物研究所)九佛基地合作共建非人灵长类动物实验平台,并以之作为广州生物医药与健康研究的临床前动物实验的重要组成部分。双方合作的内容还包括:瞄准生命科学及生物医药技术前沿,开展人类重大疾病和传染性疾病的发病机理、感染机制等原始性的基础研究,成为我国生物医药及公共健康研发机构的重要支撑平台;以灵长类实验动物为目标载体,通过人类疾病灵长类动物模型及功能基因研究,开展物生物医药技术与产品的药理、药效研究等等;建立以生物医药产品及技术为主的临床前安全评价的技术支撑及实验平台等

注意这句话“广东省科学院下属的广东省昆虫所(华南濒危动物所)九佛基地拥有灵长类动物4500只。每年可向国内外实验机构提供1000多只符合国际实验质量标准的动物”广东九佛基地,也就是广东昆虫所所管理的基地才拥有真正的灵长类实验动物军团。当然你在官方公布的资料会看到如下介绍:

中国科学院广州生物医药与健康研究院实验动物中心以提供高质量动物实验服务为目标,秉承国际医药严格的动物实验质量管理和动物实验标准操作程序,注重动物福利,创新引入6S管理体系,力争建成一流的国际化动物实验研究基地。已通过广东省科技厅的设施检测并获得实验动物使用许可证。此外中心正在向信息化管理方向发展,已建立有啮齿类动物组织学图谱数据库,畸胎瘤分析图谱数据库,并正在构建电子信息管理系统。

中心现有新园区H栋、孵化器一楼和九佛非人灵长类动物中心三处实验设施,包括:普通级大动物实验室1000㎡,可饲养96只实验猴,300余只实验兔;SPF级动物实验室1500㎡,可饲养20000余只大小鼠;九佛非人灵长类大动物实验室320㎡,可饲养150只实验猴;水生动物实验室200㎡,可饲养1500只爪蟾及1600余条斑马鱼;P2实验室200㎡,可饲养3000只小鼠。

此外,中心配备总价值超过2000万的仪器设备,包括小动物活体成像仪、多导生理记录仪、小动物超声影像系统等,可基本满足干细胞、传染性疾病、代谢疾病、肿瘤疾病、药物代谢等动物模型的研究及组织病理学的研究。

中心可提供标准化实验动物管理、胚胎净化与冻存、模式动物繁殖与维持、动物模型构建与评估、特殊品系引进、病理实验、实验人员培训及动物实验设计咨询等服务。中心将在实验动物标准化和动物实验规范化方面探索出一条适合我国国情同时符合国际惯例新路,为我院开展高水准的生物医药研究和国内外的交流合作提供全方位的动物实验服务保障工作。

在這份材料中清楚的說明了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院實驗動物中心擁有九佛非人靈長類動物中心三處實驗設施,包括:普通級大動物實驗室1000㎡,可飼養96只實驗猴,300餘隻實驗兔;SPF級動物實驗室1500㎡,可飼養20000餘隻大小鼠;九佛非人靈長類大動物實驗室320㎡,可飼養150只實驗猴,總計可以飼養246隻猴子,那麼剩餘的3700多隻猴子呢?SARS之後作為重點工程中科院與廣東省政府合作建立中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院難道僅僅是為了管理者246隻猴子嗎?答案將在終結篇中揭曉。

好了,猴子找到了,其他的實驗動物我們不再做挖掘了,因為那已經不再重要,如果需要,大家去查詢公開的網站吧,去挖掘吧,或許還有更多的猴子。

第三部分掌握重組病毒和洗白技術的科技人才和進行重組技術研究和實驗的硬件條件

偉大領袖毛主席曾經教導我們“幹革命隊伍很關鍵!”所以最核心的還不是那6萬多株活體病毒,不是那幾千隻試驗用的猴子,而是人。上一篇文章中我們已經揭示了中共國從美國使用藍金黃手段挖掘科技人才和盜取科技技術的事實真相,其目的是3F美國,也就是搞弱、搞亂、搞垮美國。既然病毒基因武器作為最終決戰的大殺器,那麼製造這個殺器的隊伍一定是秘密的,也一定是龐大的,但是核心是“技術上一定是過硬”的,就是確保能夠經過十年或者更長時間的準備,舉國家之力,這只隊伍能夠完成這個任務。

所以我們先來看看以武漢病毒研究所和武漢大學生科院“病毒學國家重點實驗室”為核心集合的隊伍能不能完成這個任務。

武漢病毒研究所團隊

武漢病毒所的團隊資料我們在第一季的挖掘爆料資料中已經出示過,在這裡只做一個統計報表:

武漢病毒所任職人員統計表(本表中在下表出現的不單獨列出)武漢病毒所任職人員統計表PDF

本表共列出60人,其中管理人員4人;工程師3人;研究人員53人。其中15人在武漢病毒所工作。

下表列出各個通信地址

從上面三張表格中,我們可以看出以下內容::

A. 裙帶關係,其中本科、碩士研究生中主要來源於武漢大學、武漢病毒研究所和武漢地區的其他學校

B. 出國經歷絕大部分具有出國經歷。其中美國最多,其次是歐洲的法國、荷蘭、德國還有日本、澳洲、新加坡

C. 人員通訊地址出現小洪山武漢大學生命科學院,武漢大學基礎醫學院

D. 人員國內經歷出現了以下單位,中科院微生物所中科院生物物理所

這些內容表明了“病毒學國家重點實驗室”的一種人員管理的結構和關係。這個實驗室是一個核心,在研究上依托武漢大學生科院、武漢病毒所、武漢大學基礎醫學院三家科研單位,人才的培養和儲備也主要依托這三家單位。這種結構最大的好處就是一種絕妙的掩飾,可以掩蓋真相。試想,如果沒有文貴先生爆料出郭德銀,你絕對不會想到這個實驗室和P4實驗室以及新冠病毒的關係。這種管理結構等於給研製生化武器的魔鬼行徑帶上一個科研利民的面具,不僅從資金上從國家層面獲得保證,而且不會引起國際社會和美國的關注,一切變得合理合法。

這種管理關係當然還有更多的含義1、病毒學國家重點實驗室一定是一個管理的中樞管道,也就是說,它管理著下屬單位的研究工作(當然是核心的與基因武器研究相關) ,同時緊緊地把握著整個下面三個單位的研究進度和方向,就是分配、指揮、領導它所負責任務,這個過程的情況,成果一定會向學術委員會進行匯報,因為它所負責的只是基因武器研發的一個核心部分,就是病毒武器的研製。而其他部分的工作需要另外的團隊來進行,所以必定是個管道。2、它的階段性任務完成後必然會進行戰略上的轉移,也就是主要人員的調整。同時,重要資源必然會移交。當然,這個機構還是具有存在的意義,但是核心任務已經改變。3、正是這種結構,使得關鍵性的研發不一定在這個實驗室,很多基礎性的工作和準備工作可以在依託的三個單位來完成,病毒合成製作部分一定是核心人員來完成,而實驗和試驗可以斷定不會在依託單位進行,而是更加秘密的隊伍,當然依託單位的研究人員可以參與,在表面上一定又是依托武漢病毒研究所。

正是基於此,有一些人物一定不會出現瞭如石正麗、王延軼、袁志明這些關鍵的人物,因為他們是具體做事的,而不是做這種管道和溝通工作。也只有這樣,才會更符合嚴格的保密製度,基本上石正麗這些科學家都是不知情的,知道核心任務的人一定是在“實驗室的管理隊伍裡“,而與其他部分溝通的知情人一定在“學術委員會裡”。

A. 所說的裙帶關係是必然的,因為只有這種裙帶關係建立的結構才會可靠,才不會容易發生洩密。這也證明了這個任務的重要性和保密級別。

B. 所有的出國經歷可以看出病毒研製技術準備的跡象,而且能夠看出主要的竊取技術的來源是美國,如果從美國獲取不了,就轉道法國、荷蘭甚至其他國家。這種做法也會降低美國的關注度。

C. 所有人通信地址沒有出現鄭店一方面說明他們在掩蓋這個實驗室和P4的關係,當然更主要的是P4實驗室是他們任務的最終接收者,存在一種移交關係,所以沒有必要出現相關的人,從病毒毒株的數量上證明了這一點,完成的病毒武器被移交給軍方。而這個武器的原始合成一定是在P3實驗室裡。

D. 國內人員的調動和經歷更加說明了學術委員會的重要性,其中微生物所、生物物理所、上海巴斯德、軍醫科學院都是主要單位,而這種人員的調動是學術委員會掌控的,包括出國和人員調動都是為了這個核心任務的完成。

表格:各單位的隸屬關係

那麼最後我們在上面表格的基礎上,分解出以下表格:

1、 人物經歷主要時間點(按照依託單位)

武漢病毒研究所人員經歷統計表人員經歷統計表PDF

A、從這個表格中可以看到,2003年(P4實驗室啟動前)入職武漢病毒所的13人,2004-2010就是第一屆學術委員會期間入職武漢病毒所的27人,2011-2016年期間入職的13人,而2017-今也就是第三屆學術委員會任職期間入職的只有4人。從這些表格中人員的經歷可以看到,他們大多是國家選定的定向培養的學生,出國的留學和訪問學者也基本上是都是公費。這種人員的入職安排只有一種可能,就是保證研究工作的穩定性,而調動這些人員從各個單位入職的則是學術委員會。因為只有更高層次的人,才有這種佈局的權限。中科院系統不可能做出這種佈局。並且在這種佈局上,也就是人員的調動和出國安排上,罕見的是一路綠燈。

B、通過這個表格,我們來看看都誰是田波老師的學生,除了郭德銀,吳建國、肖庚富、王延軼,這個人就是吳叔文“2006.9–2012.6, 武漢大學, 博士, 導師: 田波教授”,奇怪的是這個人異常的低調,作為田波老師的學生也一直提升的不快。那麼他是不是郭德銀所說的提供給舒紅兵服務的三個研究生之一呢?不得而知。

C、通過這些表格我們還知道了有8個人分別在荷蘭瓦赫寧根大學(Wageningen University)病毒系學習過,也就是說,他們是校友,分別是王曼麗、孫修煉、胡志紅、鄧菲、沈姝、王華林、彭珂、陳新文。

D、在上面這張表格中,嚴兵的簡歷非常簡單,其他資料查詢不到。

2、主要人員學術論文分析

我們把“病毒學國家重點實驗室”包括武漢病毒所任職的15個人的科技論文列出來,並請我們的專家解讀一下:

製作生化武器的核心是從野外分離病毒,改造病毒以及病毒解藥的研製。真正參與研製生化武器知道秘密的人只是很少數的。研究所裏絕大部分人只是被中共綁架的普通的科學家。但是這些科學家的成果,技術,科研用病毒毒株無形中為中共研製生化武器和解藥搭建了一個巨大的平臺和資源庫。中共軍方可以在這些科學家不知情的情況下把他們的成果和技術拿來為邪惡的目的服務。

我們按照研究的種類來給這些人的科技論文分類姓名用相關顔色標注看這些人的研究,我們的目的是從這些研究裏面看清中共大的佈局。

研究主要涉及到在各種動物身上找病毒或細菌用紅色標記(學術上可以説是研究病毒或細菌進化,但是被中共拿去做生化武器資源庫)

研究主要涉及到病毒感染的細胞分子機理研究或者研究用新技術開發用藍色標記(病毒感染基本機制研究很難直接涉及到病毒及解藥的研製,但某種程度下可以作爲軍方生化武器研究的理論參考和技術支持)

研究主要涉及到病毒的解藥即小分子抑制劑,多肽抑制劑和抗體疫苗等用綠色標記(直接涉及到解藥的研製)

研究主要涉及到病毒的蛋白純化生物化學或生物物理分子相互作用以及生物材料相關的用橙色標記(為解藥研製提供分子基礎)

從總結中可以看出,這些科學家的研究,絕大多數都是正常的,以分子機制和抗病毒爲主。但是這些科學家的全部成果,是隨時可以被中共軍方拿走或利用來做生物武器研究。這些研究涵蓋了病毒感染過程中各個步驟的分子機理,關鍵蛋白相互作用,小分子抑制劑以及疫苗研發等各個方面。也涵蓋了各種常見病毒。而軍方擁有這些資源的情況下,造生化武器就像烤麵包一樣簡單。論文分析PDF

以下為官方公佈的武漢病毒所簡介(這個簡介發表於2008年陳新文任所長時期,比較詳實準確):

中國科學院武漢病毒研究所

中国科学院武汉病毒研究所座落于武汉市风景秀丽的东湖之滨,始建于1956年,是专业从事病毒学研究的综合性研究机构,2002年、2006年先后被批准进入中国科学院知识创新工程(二期、三期)序列,学科重点由原来的普通病毒学扩展到医学病毒和新生病毒性疾病的研究。武汉病毒研究所的科技目标是面向国家农业可持续发展、人口健康和国家安全的战略需求,面向病毒学研究领域的国际前沿,重点开展农业病毒(农业微生物)和医学病毒研究,力争在科学前沿作出原始科学创新,通过关键技术创新与集成,发展重要病毒性疾病的检测及防疫技术,为中国农业的可持续发展、人类健康和国家安全作出基础性、战略性和前瞻性贡献。

科研布局上设有分子病毒学研究室、生物防治研究室、分析生物技术研究室和中国病毒资源与信息中心。共设有21个研究学科组。拥有病毒学国家重点实验室(与武汉大学共建)、中-荷-法无脊椎动物病毒学联合开放实验室、HIV初筛实验室、湖北省病毒疾病工程技术研究中心和中国病毒资源科学数据库等研究技术平台。技术支撑体系由大型设备分析测试中心、单抗实验室、实验动物中心、 《中国病毒学》编辑部、网络信息中心组成。管理系统设置综合办公室、组织人教处和科研计划财务处三个职能部门。

“中国病毒资源与信息中心”拥有亚洲最大的病毒保藏库,保藏有各类病毒900余株。创建了具有现代化展示手段的中国唯一的“中国病毒标本馆”,集学科性、特色性和科普性于一体,是第一批“全国青少年走进科学世界科技活动示范基地”。

建所50年來,經過幾代科學家艱苦卓絕地努力,在病毒學學科建設、人才培養、促進國家社會、經濟發展等方面做出了重要貢獻。取得科技成果227項,獲獎成果96項,發表有學術價值論文1800餘篇,出版專著50部,申請專利119項,授權專利73項。對外學術交流頻繁,與聯合國世界衛生組織、英國、荷蘭、德國等30多個國家和地區的著名學府及科研機構,建立了良好的合作交流關係,20多名中外知名學者、專家兼做研究所客座研究員。作為國內少有的幾個培養病毒學高級人才的單位之一,1978年開始招收研究生,現有微生物學、生物化學與分子生物學2個博士學位授予點和2個碩士學位授予點。已培養出病毒學相關專業研究生300多名,在學博士和碩士研究生240餘人。主辦的《中國病毒學》是中國生物學醫學核心期刊和病毒學權威刊物,長期被美國BA、CA等國內外文摘刊物和數據庫收錄。

武漢病毒研究所擁有一支以中青年為主體的高水平研究隊伍。現有職工180人,專業技術人員152人,高級專業技術人員72人,其中正高級25人。研究員中,45歲以下的佔50%。從事科學研究人員82人,平均年齡38歲,擁有博士和碩士學位的佔83%。從國內外引進中科院“百人計劃”入選者6人,“國家傑出青年基金”獲得者2人,國家“跨世紀百千萬工程”第一、二層次人選2人。一批德才兼備的學科帶頭人脫穎而出,在國際學術舞台嶄露頭角。

本所擁有優越的科研支撐條件。有多種類型、價值2100多萬元的先進科研儀器設備。建有BSL-3實驗室和一棟使用面積約600平方米的SPF級實驗動物房,湖北省微生物學會和武漢微生物學會挂靠本所。

武漢病毒研究所將秉承“求真務實、團結協作、勇於創新、追求卓越”的所風,在寧靜、優美、和諧的科研環境中創造祖國科技事業的輝煌,努力為我國病毒學發展和國民經濟建設做出更大的貢獻。

現任領導

所長陳新文

中國科學院武漢病毒研究所陳新文,男,1964年出生,博士,研究員。獲華中師範大學生物學專業學士學位,1988年河南工業大學(原鄭州糧食學院)生物化學專業研究生班畢業,2001年獲荷蘭瓦赫寧根大學(WageningenUniversity)病毒學專業博士學位。

先後赴美國加利福尼亞大學伯克利大學(UniversityCalifornia,Berkeley)和荷蘭瓦赫寧根大學從事合作研究。中國科學院百人計劃入選者,國家傑出青年基金獲得者,現任中科院武漢病毒所所長,武漢病毒所學術委員會副主任,所學位委員會委員,病毒學研究室主任,肝炎病毒與基因治療學科組組長。兼《中國病毒學》主編、 《中國生物學文摘》編委。中國微生物學會病毒專業委員會顧問、湖北省微生物學會常務理事、湖北生物工程學會常務理事。長期從事分子病毒學基礎研究,在桿狀病毒基因組的結構與功能、病毒與宿主的相互作用,以及肝炎病毒的基因功能研究等方面進行了深入的研究。目前主持承擔了“973”、國家自然科學基金課題等在研課題。在國內外核心期刊發表研究論文70多篇,其中SCI源期刊論文30餘篇;參加編寫專著兩部。獲國家科技發明二等獎、湖北省自然科學二等獎、中國科學院優秀研究生導師和第五屆武漢市優秀青年等榮譽和獎勵。

學術機構

1、中國科學院武漢病毒研究所學術委員會

主任:袁志明

副主任:陳新文

委員:胡志紅、張先恩、石正麗、王漢中、陳則、陳士云、李天憲、彭輝銀、周亞鳳、周寧一、高守疆

秘書:梁莉

2、中國科學院武漢病毒研究所學位委員會

主任:陳士云

副主任:石正麗

成員:陳新文陳則胡志紅李天憲彭輝銀危宏平王華林王漢中楊榮閣袁志明周寧一

3、中國科學院武漢病毒研究所生物安全委員會

主任:袁志明

副主任:陳則陳士云

成員:胡志紅龔漢洲陳新文李天憲宋冬林張治平王漢中袁麗孫修煉安學芳

秘書:宋冬林

病毒學國家重點實驗室

病毒学国家重点实验室于2004年批准立项建设,是中国开展病毒学基础理论与应用基础研究、培养病毒学高层次人才、促进病毒学及其相关领域国际国内科研合作与学术交流的重要基地之一。

实验室学术委员会主任名誉主任田波院士、学术委员会主任陈焕春院士,实验室主任吴建国“长江学者”特聘教授。实验室根据科学发展趋势、国家需求和人类健康需要等,瞄准病毒学研究前沿,以引起重大和突发性疾病的病毒为主要研究对象,利用病毒学及现代生物技术,从病毒、宿主细胞、机体和人群等不同层面,研究病毒感染的分子过程及其伴随的生命现象,揭示病毒免疫、致病、致癌的分子机理以及病毒病的流行规律;完善我国病毒资源与信息库;发展病毒病诊断、预防和治疗的新技术。实验室目前主要研究方向为:病毒遗传变异与分子流行病学、病毒与细胞相互作用的分子机理、病毒的免疫与致病机理、病毒病的防治基础研究。

实验室目前拥有一支较高水平的研究队伍,目前固定人员有40名,流动人员20名。其中中国科学院院士1名、教育部“长江学者”特聘教授1名、中科院“百人计划”入选者4名、国家“杰出青年基金”获得者4名、教育部“跨世纪人才”3名、教育部“新世纪人才”2名、武汉大学“珞珈学者”特聘教授1名、“贝利-马丁奖”获得者1名、湖北省“杰出青年基金”获得者3名。实验室承担着多项国家重大、重点科研项目,已经形成了病毒学基础理论与应用基础相结合的特色和优势,在SARS病毒与禽流感病毒动物溯源及分子流行病学,昆虫病毒感染与生物防制,人类重要病毒感染、免疫与致病机理,病毒学研究新技术与方法等方面取得了一些高水平的研究成果,其中有些成果在国内外产生了重要影响。

目前,實驗室使用面積達7000平方米,各種儀器設備近100台件,具有三級生物安全(BSL-3)實驗室、動物三級生物安全(ABSL-3)實驗室、中國典型培養物保藏中心、中國病毒資源與信息中心、SPF級實驗動物中心和艾滋病中心等先進的科研條件與技術平台,可滿足開展病毒學及其相關領域的基礎理論和應用基礎研究的需要。(這也證明了上面我們對管理結構的分析)

分子病毒學研究室

病毒功能基因組學及基因工程學科組(組長:胡志紅)

前身是研究所重點學科昆蟲病毒分子生物學學科組,經過戰略性結構調整,研究領域拓展到包括各類新生病毒性疾病在內的病毒學基礎和應用研究,重點方向有病毒的功能基因組學、基因工程技術改良重組病毒殺蟲劑、新生病毒疾病的分子生物學和流行病學、病毒感染機理解析及抗病毒藥物篩選。目前的研究對像有桿狀病毒、SARS冠狀病毒和乙型肝炎病毒。承擔有多項國家973、863、國家傑出青年基金、國家自然科學基金課題、歐盟第六框架項目以及中—荷科技戰略聯盟計劃項目,與荷蘭、德國、加拿大等國家的先進實驗室建立有長期的合作關係。

肝炎病毒分子生物學及基因治療學科組(組長:陳新文)

針對危害人類健康的重要病毒病如乙型肝炎和丙型肝炎開展型乙肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)的分子流行病學、分子生物學、抗藥機理,病毒與宿主(細胞)相互作用等方面的研究,揭示病毒致病的分子機理,研製基因工程疫苗,探索新的診斷及治療方法(基因治療)。

研究桿狀病毒侵入哺乳動物細胞的機理,桿狀病毒基因組DNA在哺乳動物細胞和實驗動物體中的狀態及目的基因的表達規律,了解桿狀病毒用於基因治療的安全性和效率,奠定其應用的基礎。同時構建一系列具有自主知識產權桿狀病毒載體系統並用於重要疾病的基因治療。

流感病毒學科組(組長:陳則)

主要研究方向有:人類流感病毒核酸疫苗的應用及其基礎研究。包括DNA疫苗、重組疫苗、亞單位疫苗、滅活疫苗、粘膜疫苗和疫苗佐劑等;禽流感病毒流行病學調查和流感病毒跨種(族)感染機理研究。進一步了解流感病毒儲存源和動物鏈的組成,明確其遺傳變異規律和病毒致病力的關係;SARS病毒疫苗的研究及治療藥物的開發。目前承擔的課題有”百人計劃”項目、國家“863”研究一項、國家重大科技攻關項目一項、院創新方向性課題一項、國家自然科學基金資助項目二項和省科技廳、教育廳SAPS研究專項基金。發表論文30餘篇.

水生病毒學科組(組長:石正麗)

從事魚、蝦、蟹和貝類等主要經濟水產動物病毒和藻類病毒的研究。包括病毒病原的分離、鑑定與分類,重要病毒的基因組和蛋白質功能的研究,病毒致病的分子機理和免疫機理,病毒診斷技術的建立。目前主持有國家863海洋生物技術課題、中國科學院知識創新工程重要方向項目子課題和國家自然科學基金項目。

人畜共患病學科組(組長:王漢中)

主要涉及幾種重要的人畜共患病病毒、如SARS-CoV、口蹄疫病毒、人和動物的輪狀病毒以及其他新生疾病病原的研究,目前研究範圍集中在SARS-CoV病毒的的自然宿主和起源的研究以及SARS-CoV病毒、口蹄疫病毒、輪狀病毒的分子進化和分子流行病學、病毒與宿主相互作用等方面的研究,揭示病毒致病的分子機理、病毒與宿主相互作用原理、病毒毒力基因的鑑定及功能分析、病毒疫苗研製,開發快速靈敏的早期診斷試劑,為中國主要人畜共患病毒性疾病以及新生病毒性疾病的預防及早期預警預報系統提供理論依據。

腫瘤病毒學科組(組長:高守疆)

長期研究目標是探討病毒引發的人類腫瘤疾病的致病機理,特別是針對腫瘤疾病在中國的流行病學及相關分析,揭示腫瘤病毒致細胞惡性轉化的分子機理。研究成果將為探索預防與治療由病毒引發的癌症等疾病提供科學依據。該學科組與美國德克薩斯大學健康科學中心(TumorVirologyProgramintheUniversityofTexasHealthScienceCenteratSanAntonio)保持有密切的合作關係。

HIV病毒的分子生物學研究學科組(組長:楊榮閣)

主要致力於AIDS和HIV病毒的分子生物學研究。包括HIV的感染機制、變異和流行。HIV病毒的重組、HIV病毒與人類免疫系統的作用。這些研究是建立在基因和細胞水平上的。基於HIV的研究成果,發展新的HIV疫苗。所有這些研究將為提高AIDS病毒在中國的控制和預防提供理論和技術支持。

病毒複製與抗病毒藥物學科組:(組長:陳緒林)

主要的研究方向是在理解主要病毒從吸附侵入,病毒基因組的轉錄與復制,病毒的裝配與成熟釋放的詳細機制的基礎上,建立針對人類免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)、禽流感病毒(AIV)、皰疹病毒(Herpesvirus)等不同靶位點的藥物篩選模型,從不同來源(中草藥、海洋藥物、微生物代謝產物、人工合成的小分子等)的化合物庫中篩選高效低毒的抗病毒藥物。

正如上面我們的科學家解讀的那樣,所有的研究所、學校、研究員、教授、培養的學生,以及病毒資源、實驗動物都被視為這個組織的黨產,私有,所有全世界華人用辛苦和聰明才智獲得的財富和知識、技術被這個組織徹底盜取、綁架,這些實驗室、研究所、高級科技人員均自覺不自覺地淪為生化武器研製的幫兇。被綁架後被遮蓋後欺騙全世界的中國生物醫學研究的實力就是CCP研製生化武器的全部軟實力和基礎。在這種實力基礎下,研製一種SARS這樣的生化武器,真是太容易了,當然,CCP絕對不會只研製一種病毒。

第四部分關鍵的一環病毒武器的控制和使用

在前面的文章中,我们已经梳理出一个生化病毒武器研制的过程以及作为一种武器的必要条件,就是这个武器必须能够掌控。《超限战》这本书中已经勾勒出生化病毒武器的实战效果和重要作用。所以这种病毒武器一定是扩散性强,气溶胶传播是最佳方式(冠状病毒传播的主要方式),致死率不能太高,核心是造成一种恐慌,而不是杀人。(杀人的武器另有其他)这种病毒武器一定是能够控制的,也就是是说不能释放出来连自己也杀死,而且要能够针对敌人投放出去,只有这样才能够称之为武器。

那么在武器控制部分就会包括两个方面:A如何控制 B 如何预测和检验武器杀伤敌人的效果,这种控制解决的问题和传统的武器的研发没有本质的区别,当然,这个过程和正常的医学防治病毒研制疫苗(对付病毒的武器)也是基本相同的。具体的说,就是A 研制抑制病毒或者能够对抗病毒的东西 B 进行病毒武器试验(注意不是实验)并建立传播控制模型推演病毒使用效果。我们先说B:与正常疫苗研制不同的是,在这种试验过程中一定包括传播途径的试验和传播方法的试验。而疫苗研制后期是实验,而不包括传播途径的试验和传播方法的试验。换句话说,自然界中的病毒传染给人的途径一旦确认并且找到是不需要试验证明的,人造病毒武器只所以需要试验是因为这种病毒在自然界中不存在,传染效果和传染途径是未知的,所以需要一个个实验(实验室)和试验(模拟自然环境)去找到和确认传播给人的最佳方法和路径。所以,这个实验和试验是有顺序的,先是在实验室里,确定能够传染实验动物从低级到高级“小白鼠”、“实验猪”、最后到“灵长类”猴子。确定效果后,在野外环境下,试验“猴子”、“猪”,最终的武器一定和SARS一样在人群中测试。在测试中,大量的数据被收集,这些数据对于建立控制模型相当重要。病毒武器控制的数学模型可以理解为一种大规模的数学计算,就和现在在实验室里模拟热核武器试验一样,不再需要真正地区爆破一枚氢弹和原子弹,当然这些试验数据的建立是最基础的一步。所以在SARS和2016年猪瘟疫情中出现军人的身影就不奇怪了,他们的真实的目的不是防疫,那是政府部门疾控中心的事情,这些军人和中科院科研单位出现的真正目的就是收集病毒样本和病毒扩散的数据,这是一切研究的基础。

A. 病毒武器的控制,如果控制病毒武器 主要包括 1 抑制剂 2 疫苗 3防控医疗物资,其中抑制剂就是病毒的抑制剂,一般指小分子药物,也可以是羟氯喹这样的药物,它的主要作用是压制病毒带来的症状。在前面的病毒和细菌的区别解析中我们已经得知,对付病毒的最终解决方法就是疫苗,而抑制剂只是压制,就是说你感染病毒后药物能够压制病毒带来的症状,但是能够解除病毒还是靠自身的免疫力,所以抑制剂不是解药。只有疫苗才是真正的解药。防控医疗物资只所以被列为病毒武器的控制部分是因为在你没有解药、抑制剂的情况下避免被病毒传染的方法只有使用医学上的病毒防控设备和手段进行物理上的隔离了。我们试想一下,如果CCP掌控了抑制剂、掌控解药疫苗,掌控了物理隔离的口罩、手套、进行治疗的呼吸机,这个时候释放病毒武器对于被传染国家和人民意外者什么?意味着你的生死掌握在他们手里,这才是CCP所鼓吹的人类命运共同体的真正涵义,就是人类的命运掌握在他们手中。

我们用一张表格把病毒生化武器的研制过程总结一下:

生化病毒武器研制和使用过程

这就是病毒武器研制生产和使用的整个过程。在这个过程中,病毒控制的数学模型、病毒的批量生产、以及病毒武器的使用一定是最机密的部门所掌握,因为,病毒基因武器的最关键部分是在这里。

病毒武器的研制过程基本上和病毒的研究和科学院研究病毒是为了消灭和战胜病毒的过程没有什么本质的不同,但是核心是谁掌控这种研究的方向。所以石正丽说的确定武汉病毒不产生在她的实验室里是有一定道理的,因为这些石正丽这些科学家们只知道为了一点点的金钱、荣誉服从组织的命令,去做研究,去立功争取更多的荣誉和利益,而他们掌控不了研究的方向。即便如此,也要编织层层谎言防线来掩盖研制生化武器这个真相,因为这件事太大了,是对整个人类的挑战,是对美国的挑战。

正是基於這種最簡單的邏輯分析,DT挖掘出P3實驗室是病毒武器的真正產生的地方,當這種武器被武漢大學生科院和武漢病毒所兩個團隊經過科研努力研製成功並經過2016年的豬瘟試驗後,病毒製造的流程和配方(分離的活體毒株)便被交給了軍方,而主要人員完成一種戰略上轉移,P4實驗室開始啟動,批量生產和保藏病毒武器。至於這種病毒在哪裡製造出來就不重要了,因為能夠按照技術方案製造病毒的P3實驗室實在是太多了。

從上表中我們看到病毒控制部分,就包涵疫苗和抑製劑,在上文中我們已經劇透過,抑製劑的研發一定和中科院生物物理所、饒子和以及2007年初諾和諾德無償捐贈給中國科學院上海藥物研究所的50萬個樣品小分子化合物庫高度相關,並且2016年的豬瘟試驗和兩份任命的高度巧合(王延軼任病毒所副所長、唐宏任上海巴斯德所長)這種種挖掘結果正在告訴我們,離真正的大老闆和幕後的操縱者已經很近了!

既然是控制的研究內容首要是抑製劑,那我們就從抑製劑開始。

先看一篇報導:

內容摘錄如下。

清華等團隊從蝙蝠“百毒不侵”中找答案:發現新冠病毒抑製劑

蝙蝠是“百毒不侵”的天然病毒蓄水池,它們為什麼攜帶大量病毒卻免受其害?人類是否可以從這裡尋求一條對付多種病毒的普適性思路?

北京時間3月31日,清華大學結構生物學高精尖創新中心、杜克-新加坡國立大學醫學院、中國疾控中心、中科院動物研究所、美國杜克大學的研究團隊聯合在論文預印本網站BioRxiv在線發表了一項最新研究,“Orthogonal genome-wide screenings in bat cells identify MTHFD1 as a target of broad antiviral therapy”。該研究尚未經同行評議。

研究團隊通過對蝙蝠細胞的兩萬多個基因進行系統全面的篩查,確定了數十個病毒複製所依賴的關鍵蝙蝠基因,並發現了一個共同的新的宿主基因MTHFD1。

進一步的研究發現蝙蝠細胞的MTHFD1表達水平比人類相應組織的細胞要低很多,這可能和蝙蝠適應飛行生活的生理變化有關。

研究團隊最終發現宿主蛋白MTHFD1的抑製劑carolacton可有效抑制新冠病毒複製。

他們認為,該研究成果不僅能助力新冠病毒藥物研發,有力抗擊疫情,更為人類未來抗擊突發病毒流行打下基礎。

清華大學結構生物學高精尖創新中心譚旭研究員和杜克-新加坡國立大學醫學院王林發教授為論文的共同通訊作者。清華大學藥學院博士生崔進、博士後葉倩、杜克-新加坡國立大學醫學院Danielle Anderson、中國疾控中心黃保英博士為論文的並列第一作者。該研究還得到了中國疾控中心譚文傑研究員、中科院動物所周旭明研究員、美國Duke大學的So Young Kim教授的幫助。

此外,譚旭實驗室的這項工作由清華大學疫情防控科技攻關應急專項課題,北京市結構生物學高精尖創新中心、清華-北大生命科學聯合中心和國家自然基金委優秀青年基金聯合資助。

人類需要廣譜抗病毒藥物

從SARS、埃博拉到2019年的新冠肺炎(COVID-19),病毒引起的傳染性疾病一直是嚴重危害全球健康的主要病種之一。這些疫情發展史更讓我們深刻體會到當務之急是對於廣譜的抗病毒藥物的研發。

廣譜抗病毒藥物對於新發突發病毒感染的應急性治療可以救重症病人於危難,對於降低死亡率和緩解疫情有不可估量的作用。

然而,傳統的抗病毒藥物以病毒蛋白作為靶點,它們在應對不斷出現的多種不同類別的病毒時很難發揮作用,而且病毒也很容易通過突變自身基因而產生耐藥性。

相比之下,由於多種病毒在細胞內復制需要很多共同的宿主蛋白才能完成複制週期,所以針對病毒複製依賴的宿主蛋白的新型抗病毒藥物可能具有廣譜性和不易產生耐藥性的優點。

論文中提到,蝙蝠是埃博拉病毒、SARS-CoV、MERS-CoV、亨尼巴病毒屬和新冠病毒等病毒的天然宿主。研究團隊試圖從蝙蝠基因組分析入手,使用領先的功能基因組學方法,系統地尋找病毒生命週期依賴的宿主因子,通過理解病毒-宿主因子的相互作用的分子機制來尋找新的抗病毒藥物靶點。

蝙蝠為何“百毒不侵”?

蝙蝠屬於哺乳動物門翼手目,是唯一能真正飛行的哺乳動物。近年來諸多大規模致死疫情都和蝙蝠發生著千絲萬縷的聯繫,而蝙蝠也已經被公認為新興病毒最重要的天然“蓄水池”。

作者們提到,2003年的SARS、2014年的埃博拉以及2019年末開始暴發的的新冠肺炎均給世界各地帶來了巨大的經濟損失和心理恐慌。諸多證據支持蝙蝠是這些致病病毒的共同的天然宿主,病毒從蝙蝠到某個中間宿主傳播最終導致了疫情的大規模暴發。

然而,令人不解的是,雖然蝙蝠可以攜帶多種致病病毒,但是這些病毒卻不會對蝙蝠造成明顯的症狀。蝙蝠對病毒的高度耐受性可能也是其能攜帶並傳播多種病毒的重要原因。

中科院武漢病毒研究所研究員周鵬曾在接受澎湃新聞記者(www.thepapr.cn)採訪時表示,“從免疫學角度來說,蝙蝠的免疫系統還是很獨特的,它是唯一一個會持續飛行的哺乳動物,飛行這種能力就造成它很多基因和人或者其他哺乳動物的基因不一樣,這些不一樣的基因很多就是和抗病毒、免疫系統相關的。”

周鵬等人此前也證實,蝙蝠體內總是保持了一定量的干擾素表達。干擾素是一個很關鍵的抗病毒蛋白,如果它在身體中總是保持“低量”,就相當於動物本身俱有“全天候保護”的防禦機制。

“我們現在初步的結論是它的免疫通路會保持一定量的防御狀態,但不會免疫過激。像人感染SARS等病毒最後會死於過度的炎症反應,但是蝙蝠的炎症反應和先天免疫不會過激,所以它也不會受到損傷。”

周鵬等人此前也提到過類似思路,研究蝙蝠攜帶病毒而不患病這一獨特之處,有望讓人類從中學習如何對抗病毒。

作者們認為,蝙蝠的生理學研究和基因組測序結果為解釋其耐受病毒的能力提供了多種解釋,而功能基因組學篩選可以幫助我們進一步理解病毒感染蝙蝠細胞所需要的宿主因子。

兩萬多個基因篩選:蝙蝠與人類的病毒感染機制有何不同?

基於以上背景,研究團隊建立了第一個蝙蝠(黑妖狐蝠,Pteropus alecto)的全基因組CRISPR敲除文庫並完成了黑妖狐蝠腎上皮細胞(PaKi細胞)的流感病毒感染的全基因組CRISPR篩選,從中找到了20多個病毒複製所依賴的宿主因子(圖一)。

與此同時,杜克-新加坡國立大學醫學院的王林發課題組用RNA干擾(RNAi)的方法進行了蝙蝠細胞針對腮腺炎病毒感染的篩選,找到了數十個病毒依賴的宿主因子。

通過對兩個課題組的篩選結果進行比較,研究團隊發現其中都包括細胞內吞作用和蛋白分泌通路的重要基因,這些跟人類細胞的病毒感染是類似的,說明蝙蝠細胞和人類細胞的病毒感染對這些通路的依賴是保守的。

除此之外,兩組篩選都發現了一個共同的新的宿主基因MTHFD1。MTHFD1編碼亞甲基四氫葉酸脫氫酶,是DNA和RNA的組成成分嘌呤鹼基從頭合成的重要代謝酶。

非常有意思的是,以前的工作在人體細胞的全基因組篩選病毒宿主因子都沒有發現MTHFD1。進一步的研究發現蝙蝠細胞的MTHFD1表達水平比人類相應組織的細胞要低很多,這可能和蝙蝠適應飛行生活的生理變化有關。

總體來說,研究團隊通過對蝙蝠細胞的兩萬多個基因進行系統全面的篩查,確定了數十個病毒複製所依賴的關鍵蝙蝠基因。這些基因在蝙蝠和人類中功能是保守的,但是基因表達水平的物種差異可能決定了病毒感染的不同的病理結果。

發現抑製劑carolacton

研究團隊進一步發現,RNA病毒包括腮腺炎病毒、馬六甲病毒、寨卡病毒等都對MTHFD1的缺失非常敏感,而MTHFD1的抑製劑carolacton對於上述病毒的複制有非常強的抑製作用。這個現像在蝙蝠和人類細胞都很顯著。

Carolacton是一種天然產物,被作為抗生素候選分子用於抑制細菌的菌膜生成。

令人欣喜的是,通過與中國疾控中心合作,研究團隊發現carolacton也能有效的抑制新冠病毒在人體細胞中的複制,而且抗病毒有效濃度遠遠低於細胞毒性濃度,展示出了良好的成藥性。

蝙蝠的基因筛查导致了MTHFD1这个全新的抗病毒药物靶点及carolacton这个抗病毒小分子的发现。这个结果也提示我们可以从研究蝙蝠的病毒感染机制中学习到如何应对病毒感染。

据悉,研究团队后续将在动物感染模型上进一步对carolacton及其衍生物的抗病毒功能进行临床前测试,希望能将其作为一种广谱抗病毒药物早日推向临床。MTHFD1相关的基因对病毒的影响及其药物靶向的研究也有望提供更多的候选药物分子。

另外,研究团队前期建立的全基因组筛选系统也将在针对蝙蝠的其它组织细胞,特别是免疫细胞的研究中发挥巨大作用,帮助研究者继续探寻蝙蝠的更多的奥秘。

注意这篇文章的发表是在2020年的3月31日,此时全球疫情早已大爆发,并且文章中的相关作者和研究人员和单位均陷入病毒来源的漩涡之中。在请我们的科学家解读这篇文章之前我们先来说说如果是一个普通的不懂生物科学的人读了这篇文章的感觉:就是病毒不再可怕,解药找到了,就是发现SARS、猪瘟、新冠病毒源于蝙蝠的团队找到了新冠病毒的解药,就是抑制剂,而这是符合中国的传统文化理念的“三步之内必有解药”的药王谷哲学思想了——解药要从病毒的动物宿主蝙蝠身上去发现,寻找。这种逻辑思想对于一个不懂科学的人的迷惑性是巨大。

那麼我們的科學家是怎麼解讀呢:A 不確定這篇論文的科學性,這篇文章里科學部分錶述是說首先病毒複製需要藉助宿主細胞的蛋白,研究發現這個MTHFD1是病毒複製需要用到的宿主蛋白,這個蛋白在人裡面多,蝙蝠裡少,所以病毒在蝙蝠裡很難復制,蝙蝠攜帶病毒卻不發病。簡單的說,把MTHFD1作為靶點而後發現了carolacton可以作為病毒的抑製劑。B 抑製劑不是疫苗,不是解藥,對傳染病毒後的症狀會有抑製作用,當然對治療會有作用,但是在沒有疫苗前抑製劑只能減輕症狀,抑制病毒。能夠最終清除病毒的只能是自身的免疫力,換句話說,這種藥物的效果對於不同免疫力的人來説可能不同,對有些人可能不管用。C carolacton是抑製劑,距離合成藥物的生產還有很長一段距離,因為要經過臨床試驗。只能說是提供了一種技術方向。

那麼這篇文章發表的目的就十分明確了,就是要給不懂科學的公眾來看的。但是這也把許多重要的人物和機構暴露了。

論文涉及主要人員和單位

我們先看看前面文章中已經介紹過的一個關鍵人物王林發的個人簡歷:

1978年,考入上海華東師範大學生物系(今華東師範大學生命科學學院)。

1982年,赴美國戴維斯加州大學留學,1986年獲生物化學、分子化學博士學位。

1989年,取得博士後學位,同年赴澳大利亞,主要從事基因克隆,分子診斷、抗體基因工程等方面的研究。

1989年5月赴澳大利亞莫那什大學生化系工作。

1990年12月起,王林發任職於澳洲聯邦科工組織(CSIRO)動物健康研究所(AAHL)。

1995年,被選為CSIRO傑出青年科學家。

1996年,又獲“澳洲傑出華人科學與工程”提名獎,同年成為澳洲動物健康研究所最年輕的首席研究員和課題主任。曾任高級首席科學家和聯邦科工組織的CEO科學帶頭人(CEO Science Leader)。

1999年,國慶五十週年時,王林發先生應邀參加“百名博士觀光考察團”,四進人民大會堂,兩進天安門廣場參加盛典。

2003年,SARS肆瘧我國及世界其他國家和地區時,他應世界衛生組織邀請,於8月份來華考察SARS疾病預防工作。[2]

2010年,當選為澳大利亞技術科學與工程院院士。

在過去十幾年中,王林發博士在新生病毒及新生感染性疾病研究領域取得了舉世矚目的成就,尤其在Hendra病毒、Nipah病毒和SARS病毒等方面的研究,更是處於世界領先地位。在過去的10年內,他在Nature、Science、PNAS等期刊上發表高水平論文10餘篇,SCI論文100餘篇,他曾作為世界衛生組織專家組成員,回國進行“SARS病毒溯源”的考察研究,並與國家衛生部、科技部、農業部和廣東省人民政府有關領導會面。他在SARS溯源、追溯Hendra和Nipah病毒與動物及人類的關係、蝙蝠分子免疫學等領域引領全球科學研究方向。

2001年上海年鑑“海外上海人”中記載了十位有傑出成就,為祖國作出積極貢獻的海外華僑和華人,王林發名列其中。

2000年王林發被聘為上海市海外聯誼會理事。

2020年2月2日科學網發表的一篇對於王林發的採訪同樣引起我們的注意:

輿論很瘋狂!不能完全依賴CDC!新加坡教授王林發專訪

北京時間1月31日凌晨,世界衛生組織決定將新型冠狀病毒(2019-nCoV)感染疫情確認為“國際關注的突發公共衛生事件”(PHEIC)。

同時,世衛組織高度評價了中國疫情控制。但在國內,隨著“甩鍋”大戲不斷上演,各種質疑和爭論之聲此起彼伏。

同樣在1月31日,新加坡宣布成功複製出2019-nCoV,成為繼中國和澳大利亞之後,第三個取得這項成果的國家。

這項研究的負責人是曾參與中國SARS研究的杜克—新加坡國立大學醫學院教授、澳大利亞技術科學與工程院院士王林發。

“國內的輿論很瘋狂。”1月31日,表示自己“極度忙碌”的王林發在接受《中國科學報》採訪時指出:傳染病暴發時,政府部門應立刻組織起一支“應急國家隊” ,而非完全依賴中國疾控中心(CDC)。

《中國科學報》:世界衛生組織對中國此次疫情控制給予高度評價,但國內出現一些質疑聲。你對此次疫情應對如何評價?

● 王林發:

同SARS相比,這次的疫情應對顯然更好。尤其是在確認有“人傳人”之後,應對措施很及時,信息公開程度也很高。但是1月21日是個分水嶺,在此之前的表現是有問題的。

雖然現在的輿論很瘋狂,但我認為中國科學家在這次疫情中表現很好,另外最早的發現工作是臨床醫生做出來的,這麼有意義的貢獻不應該被忽視。

《中國科學報》:疫情控制和這期間的科研工作、論文發表是否存在矛盾?

●王林發:

科研有一點“競賽”很正常,其他國家也是如此。我認為這次最大的教訓應該是加強各政府部門之間的協作,而不是完全依賴CDC,因為中國大部分科學家都在CDC體系之外。

例如,我是研究蝙蝠和蝙蝠病毒的,我同中科院武漢病毒所有長期深入的合作,在我看來,他們是蝙蝠病毒的世界頂級研究機構,但同樣也不在CDC體系中。

傳染病暴發時,政府部門應該立刻組織起一支“應急國家隊”,這樣其他機構可以和CDC平等地參與、協作。如果掌控得好,疫情的應對和研究應該相互促進,這樣在疫情應對過程中的科研才是積極、有意義的。

同時我非常不贊成對任何科學家個人的人身攻擊,這完全是在幫倒忙。我想強調這是一個國家應急體制的問題,不是個人的問題或責任。

《中國科學報》:新加坡也出現了新冠病毒疫情,現在情況如何?

● 王林發:

新加坡的第一例新型肺炎確診病例發生在1週前,因此,成功複製新型肺炎毒株是新加坡為應對不斷演變的疫情邁出的關鍵一步。

我們的研究是同中央醫院、新加坡保健集團下屬醫療中心、國家傳染病中心(NCID)和衛生部緊密合作,從受感染病人的臨床樣本中復制出2019-nCoV。

我們的合作從一開始就很透明,並已有不小收益。

《中國科學報》:2004年實驗室洩露事件之後,SARS病毒研究全面停滯,你如何評價?SARS之後,中國建立起監測信息直報系統,重點監測各類傳染病,此次卻似乎沒有發揮作用?

● 王林發:

確實,2003~2004年,有3家實驗室發生了SARS病毒洩露,造成了一定危害。但是,總體來說,我認為從此之後就禁止SARS病毒的研究有些反應過度。

但是,中國SARS之後建立起來的監控報告系統還是很有用的,比如它在禽流感暴發中就發揮了重要作用,在這次疫情中我認為也發揮了作用。這次的主要問題在於,在當時有限的信息下沒有採取及時有效的行動。

《中國科學報》:你對蝙蝠有深入、持續的研究,在SARS疫情中也參與了相關工作,你認為此次病毒是否來源於蝙蝠?

● 王林發:

跟17年前相比,中國的科研實力大大提升,所以這次我沒有被邀請參與中國新冠病毒的研究。但我個人認為,這次的新冠病毒極有可能還是來源於蝙蝠。現在只有耐心等待結果。

2005年,我與武漢病毒所研究員石正麗等人合作在《科學》雜誌發表論文,主要結論是基因序列分析表明,蝙蝠SARS樣病毒與人SARS病毒基因組序列同源性達92%。

但是,直到8年以後,石正麗團隊才在雲南一個蝙蝠洞的菊頭蝠糞便里分離出一株類似於SARS病毒的活病毒,與已知的SARS病毒具有高度同源性,這項研究清晰地揭示了SARS病毒的來源。

這次也類似,石正麗團隊現在已經找到一種一致性高達96%的蝙蝠基因序列。我想告訴所有人,不管是科學家還是普通大眾,請耐心等待,科學家最終一定能證實它的來源,我認為極有可能還是蝙蝠。

事實上,蝙蝠和病毒有很好的共生關係,這種關係已經存在幾百萬年了,早在人類誕生之前就已經存在。並且,我們最近的研究證實,蝙蝠是一種神奇的群居哺乳動物,人類可以從它們身上學到很多東西。

我有一項新加坡政府資助的研究,課題取名為“向蝙蝠學習:從基因組學、病毒控製到抗癌”。蝙蝠本身並沒有錯,它們同病毒和諧健康共處,是各種各樣的人類活動改變了環境,導致越來越多的動物病毒感染到人類。

相關專題:聚焦武漢新型冠狀病毒肺炎疫情

王林發的這篇採訪除了給我們透露了很多重要的信息外,最主要的是要通過對他的專題採訪,這位著名的科學家傳遞一個信息,和發現抑製劑的文章傳遞的信息一樣,就是這次新冠病毒不是人工合成的,是源於自然界的蝙蝠,他在2005年研究的SARS起源於蝙蝠,這次依然是這個結論,另外還有一種結論就是中國政府是沒有責任的,有世衛組織做證明,2004年曾經發生過三起SARS病毒實驗室洩漏事故,這一次仍然可能是實驗室洩漏。並且因為2004年的SARS病毒洩漏,SARS病毒研製工作全面停滯。

在我們已經明確了病毒一定來源於實驗室人工合成的前提下,王林發的這種表述意味著什麼?他的研究團隊所作的抑製劑研究發現意味著什麼就一目了然了,一個謊言要用一千個謊言來掩蓋。

我們繼續來挖掘這個王林發。王林發,是最早出現在SARS病毒的研究中,同時也出現在2016年的豬瘟試驗中(見前文),那麼出現在2003年SARS病毒研究和2016年的豬瘟試驗中的關鍵研究者和機構還有那些?我們把前面相關表格調到這裡:

2003以後所有發現的冠狀病毒列表

2003年SARS爆發後中科院系統對冠狀病毒研究

病毒學國家重點實驗室學術委員會人員名單

地理位置

通過這三張表格可以揭秘了:如果王林發和清華大學發現抑製劑的報導是一種故意掩蓋的話,以王林發的身份和地位發表這種可以說是無聊的文章欺騙不懂科學的人只能理解為這個組織開始賊喊捉賊或者做賊心虛了。那麼王林發2012年移居新加坡之舉就值得注意了:2012年,王林發移居新加坡,任杜克-新加坡國立大學醫學院新發傳染病中心主任。

而在第一張表格中出現的發現冠狀病毒最多的香港團隊正是學術委員會名單中香港大學管軼所領導的團隊和我們在豬瘟疫情文章中挖掘出的袁國勇團隊,他們的名字是:香港大學李嘉誠醫學院新發傳染性疾病國家重點實驗室和香港巴斯德研究所。

而学术委员会中清华大学的陈应华是武汉大学病毒系的学生,最终成为清华大学生命学院的党委书记,张林琦就职于清华大学医学院,在郭德银的回忆文章里曾经提到田波对于这位青年才俊的引荐作用。至此清华大学在解药团队研究中的作用和真正领导者浮出水面,而清华大学和中科院生物物理所以及饶子和的研究全部和抑制剂的研究相关。在这份名单中,还有一个人张先恩,他也同时出现在武汉病毒所研究员的名单里。清华大学、王林发、中科院生物物理所、香港巴斯德、香港大学这种交叉的人员关系和协同研究同一类病毒的事实重复出现只能说明一个事实,这是一个庞大的计划。

我们再看看上海的四名教授和院士:王红阳、陈凯先、赵国屏和袁正宏。下面的报道中,他们将依次出现:注意,这个名单中还会出现杜克大学的一位教授王小凡。也就是在上面抑制剂文章中的美国合作单位,杜克大学。

2016年10月22日,复旦大学药学院成立80周年纪念大会在张江校区行政楼大报告厅隆重举行。千余名海内外校友欢聚一堂,与各界嘉宾和在校师生一道共同庆祝药学院80华诞。与纪念大会同时举行的还有院庆音乐会、前沿科学高峰论坛、药事监管科学论坛、药学生涯发展论坛和院庆文艺晚会等多项活动。

前来祝贺并参加纪念大会的嘉宾有:第十一届全国人大常委会副委员长、国家重大新药创制科技重大专项技术总师、中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫,上海市科协主席、国家重大新药创制科技重大专项技术副总师、中国药学会副理事长、中国科学院院士陈凯先,以及中国工程院院士李大鹏和陈芬儿、中国科学院院士赵国屏和张学敏、美国杜克大学教授王小凡、德诚资本董事长崔相民、药明康德新药开发有限公司董事长李革和艾森生物科技(杭州)有限公司总经理徐晓等学界领军人物和创新创业成功人士;沈阳药科大学副校长宫平、北京大学药学院院长周德敏、中国药科大学药学院院长郝海平、四川大学华西药学院党委书记方云、山东大学药学院院长刘新泳、浙江大学药学院党委书记娄小娥、中山大学药学院院长胡文浩、第二军医大学药学院常务副院长张卫东、中国医药工业研究总院副院长陆伟根以及中国科学院上海药物研究所办公室主任石岩森等兄弟院校和科研院所代表;美国安捷伦科技公司大中华区总经理陈亮、上海医药集团药品销售有限公司总经理李东明、上海中西三维药业有限公司新业务发展部经理余坤娇和美国珀金埃尔默公司亚太区总监严洁敏等企业界代表;复旦大学副校长张志勇、复旦大学上海医学院副院长夏景林、脑科学研究院党委书记陈靖民,以及上医校友会会长彭裕文、副会长程刚和上医校友会药学分会会长熊仿杰等校领导和校内机构代表。

“前沿科學高峰論壇”邀請了科學大伽做學術報告,他們分別是中國科學院趙國屏院士、中國工程院王紅陽院士、中國工程院寧光院士、美國人文與科學學院施揚院士(復旦大學藥學院1978級校友)和中國科學院張學敏院士;“藥事監管科學論壇”由國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心許嘉齊主任和上海市食品藥品監督管理局陳堯水副局長主講;國家衛生和計劃生育委員會科教司吳沛新副司長參加了上述學術論壇。“藥學生涯發展論壇”則以對話的形式由在不同行業取得優異成績的五位校友,即上海健康醫療產業投資基金投資總監李結兵、中國科學院上海藥物研究所研究員李亞平和宣利江、上海伯毫醫學檢驗所總經理薛迥和上海畢凱醫藥科技有限公司首席執行官楊景瑞,和與會學生進行互動,暢談職業發展,交流事業心得和傾訴人生感悟。

而袁正宏,正是複旦大學上海醫學院黨委書記。

通過2016年的這次慶祝大會中,武漢大學病毒學國家重點實驗室學術委員會名單中上海籍院士和教授的集體亮相以及2007年初諾和諾德無償捐贈給中國科學院上海藥物研究所的50萬個樣品小分子化合物庫的事實表明一點,真正的大老闆只能是江綿恆和他背後的江家以及中共盜國集團的主體我們通常所說的上海邦。

嚴格的說,上海幫是不准確的,因為江綿恆所代表的不僅僅是江家的利益,上海那一群人的利益,而是整個中共核心集團的利益,執行的沉船計劃不是僅僅代表個人的,而是組織的,只不過這個組織的統治結構就是一種高度集權和化,這是CCP的規矩,或者可以理解為在一個黑社會老大領導下,但是分贓是必須的。

所以武漢病毒研究、抑製劑研製的核心、澳大利亞的王扶林、新加坡的國立大學、以及香港大學李嘉誠醫學院新發傳染病研究中心、香港巴斯德、還有上海巴斯德全部指向這個幕後的操縱者,至此,前面的那張表格終於可以補充了:

生化武器超級戰隊

如果這個表格表明的是一種真相的話,那真是驚天的秘密了,那麼這就是P4實驗室的核心佈局和核心機密嗎?

請聽下回分解。

本文終。

編輯【喜馬拉雅戰鷹團】

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Amitofo
2 days ago

戰鷹報導非常棒,內容很豐富有料,謝謝你們的付出,唯真不破👍👏👏👏

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Amitofo
2 days ago

DT團隊出品,品質保證

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