FDA 要求法院在55年內發佈輝瑞 COVID-19 疫苗數據

編譯:Jenny Ball

2021 年 9 月 21 日,一瓶 5 劑輝瑞 COVID-19 疫苗在加利福尼亞州洛杉磯舉行。(Frederic J. Brown/AFP via Getty Images)

美國食品和藥物管理局 (FDA) 於 11 月 15 日要求聯邦法官,在 2076 年之前完全公佈其擁有的與批准輝瑞-生物科技 COVID-19 疫苗相關的檔。

作為資訊自由法 (FOIA) 訴訟的一部分,FDA 的請求是由醫療透明度組織在一份檔中提出的。政府告訴法庭,它有 329,000 頁的檔回應 FOIA 的要求,並提議每月發佈 500 頁以允許編輯豁免材料。按照這個速度,FDA 將在不到 55 年的時間內完全公佈有問題的記錄。

原告“公共衛生和透明醫療專業人員”(PHMPT)是一群醫生和科學家,其中包括耶魯大學公共衛生學院流行病學教授哈威·裡施(Harvey Risch)。

在 FDA 拒絕了他們加快發佈記錄的請求後,該組織提起了訴訟 。原告和被告無法就披露時間表達成協議,正在尋求舉行聽證會,在法官面前辯論他們的案件,法官最終可能會就此做出決定。

“FDA 對透明度的承諾,委婉地說,是一堆幻想,”Aaron Siri 於 11 月 17 日在一篇博客文章中寫道,他的公司在訴訟中代表 PHMPT(Public Health and Medical Professionals for Transparency)。

“從輝瑞開始製作許可記錄到 FDA 批准輝瑞疫苗,FDA 用了整整 108 天,”Siri 繼續說道。“按照 FDA 的話,它對這些檔進行了密集、有力、徹底和完整的審查和分析,以確保輝瑞疫苗在獲得許可時是安全有效的。雖然它可以在 108 天內對輝瑞的檔進行如此嚴格的審查,但它現在需要超過 20,000 天的時間才能向公眾提供這些檔。”

FDA 沒有回應置評請求。

FDA於 2021 年 8 月 23 日以 Comirnaty 標籤許可輝瑞 COVID-19疫苗,距輝瑞開始提交該藥物的全面批准檔不到四個月。FDA 8 月下旬批准了該許可證,導致私營和公共部門大量使用疫苗。

本月早些時候,參與輝瑞疫苗試驗的其中一家公司表示,它正在調查一名舉報人揭露的所謂問題,該舉報人告訴《英國醫學雜誌》 (BMJ),該試驗充斥著問題,包括資料造假。

舉報人布魯克·傑克遜(Brook Jackson)向 FDA 發出警報,之後在數小時內被解雇。傑克遜在“文塔維亞” Ventavia 研究集團工作,該集團於 2020 年秋季運營了幾個輝瑞試驗網站。

根據世界上最古老的醫學期刊之一 BMJ 的說法,儘管 FDA 對這些問題發出了警告,但並未檢查 Ventavia 的試驗地點。

FDA 在本月早些時候在一封電子郵件中告訴《大紀元時報》,雖然它不能對 Ventavia 問題發表評論,但它“對用於支持輝瑞-生物科技 COVID-19 疫苗授權和 Comirnaty 批准的資料充滿信心。”

截至 11 月 14 日,輝瑞的 COVID-19 疫苗已在美國接種超過 2.56 億劑。

評論:

  • “FDA 於 8 月下旬批准了該許可證,導致私營和公共部門大量使用疫苗。”但所謂的Comirnaty 標籤許可的輝瑞 COVID-19疫苗並沒有生產!政府用“許可”強迫人們接受的是沒有許可用於緊急情況的疫苗!政府和FDA可以這樣明目張膽違法嗎?
  • FDA現在強制人們接受試驗毒疫苗,難道現在不是最好的時刻,徹底公佈“輝瑞 COVID-19 疫苗資料”,讓人們對它到底是什麼東西有信心接受嗎?
  • 為什麼這屆美國政府可以違憲行事,而且是違憲殺害全國人民?
  • 是誰給了FDA主宰人民命運的權利?人民沒有選舉FDA 或CDC!
  • 如果法官不能遵守憲法主持公道,為什麼讓他們終身坐在裁判人民生命的位置上?
  • 我們必須思考才能找出未來的答案!

參考資料:[theepochtimes]FDA Asks Court for 55 Years to Fully Release Pfizer COVID-19 Vaccine Data


審核:文樂
校對:阿伯塔
發稿:信心的選擇

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