FDA否決輝瑞疫苗加強針用於16歲以上人群 卻贊同用於65歲以上人群

撰稿:日本東京方舟農場 文謙

據《FoxNews》9月22日報導,美國食品和藥物管理局(FDA)審議小組於上週五贊同緊急批准輝瑞疫苗加強針用於65歲以上及第二針接種滿6個月以上的高暴露風險職業人群。

當日,審議小組投票表決輝瑞公司臨床試驗的安全性和有效性數據是否支持該公司疫苗加強劑量的緊急使用授權。該審議小組由FDA疫苗和相關生物製品諮詢委員會(WRBPAC)的成員,以及疾病控制和預防中心(CDC)、以色列衛生部、疫苗專家和輝瑞公司代表組成。

據相關報導,疫苗在全球範圍已造成了包括中風、心臟衰竭、血栓、腦部疾病、抽搐、癲癇、腦和脊髓的炎症、威脅生命的過敏反應、自身免疫性疾病、關節炎、流產、不孕、快速發作的肌肉無力、失聰、失明、嗜睡症和驚厥症等嚴重毒副作用。

圖片來自於網絡

但審議過程中,在輝瑞公司代表、輝瑞疫苗臨床研發高級副總裁William Gruber的極力辯解下,FDA審議小組不僅無視疫苗造成的嚴重毒副作用,並在以16:2的投票結果否決了加強疫苗用於16歲以上人群的許可後,竟以荒謬的18:0的一邊倒票數,贊同將輝瑞疫苗加強針用於65歲以上及第二針接種滿6個月以上的高暴露風險職業人群。

據報導,該小組在否決將加強疫苗用於16歲以上人群的許可時,認為年齡較大的弱勢群體可能會從加強劑中受益,但年輕群體的樣本數據不足,或增加心臟炎症的潛在風險。

換言之,FDC審議小組認為:注射疫苗後,年輕群體會有增加心臟炎症的潛在風險,而65歲以上的老弱群體則不僅不會有潛在風險,反而會受益。

注:本文僅代表作者觀點,與 Gnews無關

參考鏈接:

FDA panel endorses Pfizer’s COVID-19 vaccine booster for people 65 and older, high-risk patients


編輯:文順 校對:Ranting 發布:Ranting

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