2021/07/07 FDA撤銷羥氯喹緊急使用授權

聽寫:雲嶺| 翻譯:葡萄樹| PR:Wade | 簡評/文字整理/編輯:胖丁| Page: Daoiii

視頻內容概要:

FDA收回了羥氯喹的緊急使用授權。這是FDA一個重大破壞性舉措。

每一種藥物通過FDA批准使用需要花費幾百萬美元,以及多年的時間來進行不同步驟的臨床試驗。但是在緊急情況下,還有一條快速通道。就是當沒有其他治療方法時,FDA就會繞開常規過程,直接人體使用。在羥氯喹的緊急使用授權被撤銷後,另一種藥物-瑞德西韋獲得了緊急使用授權,並且政府馬上宣布了數十億美元的訂單。

觀察實際臨床效果,羥氯喹遠遠領先。FDA明顯用欺詐性的材料來為他們的邪惡辯護,但是FDA和藥業之間沒有監管,FDA一半預算來自製藥業。

GTV視頻鏈接:

視頻字幕:

讓我告訴你關於FDA的情況。

在6月初,FDA收回了羥氯喹的緊急使用授權。

如果你看一下那篇解釋羥氯喹被收回的原因的文件,他們引用了因欺詐而被撤回的《柳葉刀》的研究,而且是在它被撤回之後。

他們故意使用一項已知的欺詐性研究,其價值就像衛生紙一樣,並以此為依據取消了羥氯喹的使用權。

這是FDA的一個具有重大破壞性的舉措。

我拿到了FDA的內部文件,其中解釋了一種藥物如何獲得緊急使用授權的過程。

什麼是緊急使用授權?

這對製藥公司來說就是一座金礦,因為要使一種藥物通過FDA批准,這需要一個過程。

它需要數百萬美元和多年的時間,來進行不同步驟的臨床試驗。

在全球緊急情況下,還有另一條途徑。當沒有治療方法時,FDA另有途徑,允許藥物繞開常規過程,開始人體使用,這是一條快速通道。

因此,對任何有相關利益的製藥公司來說,這顯然就是一筆巨大的資金和利潤。

有資格獲得緊急使用授權的其中一個標準,必須是沒有其它的治療方法。

因為如果有其它的治療方法,那麼就需要通過傳統的FDA藥物審批程序。

因此,羥氯喹的緊急使用授權是另一種藥物獲得緊急使用授權的一個障礙。那麼會發生什麼呢?

在羥氯喹緊急使用授權被撤銷的三週或四周後。

吉利德製藥公司生產的瑞得西韋獲得了緊急使用授權。

突然間,政府宣布了價值數十億美元的這種藥物的訂單。

那麼這種藥物獲得緊急使用授權的依據是什麼呢?

有四個研究,其中三個顯示沒有療效。

一項研究顯示,住院時間減少了三分之一,從平均15天減少到10天,但沒有生存效益。

但我們回過頭來看,(羥氯喹)使死亡人數減少了85%以上,這就沒有什麼可比性了。

這是有問題的。這是我的看法。FDA用欺詐性的材料來為他們的邪惡行為辯護。

這並不奇怪,因為在FDA和製藥業之間沒有監管。

FDA的一半預算來自製藥業。

編輯:【英國倫敦喜莊園編輯部】

1 Comment
Inline Feedbacks
View all comments
56278
2 月 前

这世界太疯狂,就不怕下地狱吗

英國倫敦喜莊園 Himalaya London Club UK

欢迎战友加入【英国伦敦喜庄园Himalaya London Club UK】 👉GTV频道: https://gtv.org/web/#/UserInfo/5ee680a45bd6f123dd104807; 👉Telegram文宣电台:https://t.me/HimalayaUK; 7月 24日