【五月花析】阻止中共病毒疫苗的災難——羥氯喹和伊維菌素將再立新功(五)

五月花寫作組 | 作者:北美教練陪練 | 編輯、封面、發布:滅共小宇宙

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【五月花析】阻止中共病毒疫苗的災難——羥氯喹和伊維菌素將再立新功(一)

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【五月花析】阻止中共病毒疫苗的災難——羥氯喹和伊維菌素將再立新功(四)


(接上文)

羥氯喹和伊維菌素可以阻止病毒疫苗的災難

無論是主動的,還是被強迫的,對於已經接種過疫苗的人來說,最重要的是如何應對可能出現的不良後果,如血栓形成、心肌炎、ADE效應、各種自身免疫性疾病等。輝瑞和莫德納的mRNA疫苗在人體內也像病毒一樣起作用,mRNA疫苗類似基因治療病毒,會經歷從核酸代謝到生產蛋白質,最後產生免疫反應的過程。強生和Oxford–AstraZeneca、中共國天津康希諾公司的病毒載體疫苗乾脆就是活病毒。科興、國藥的疫苗是減毒疫苗(死病毒),只產生免疫反應。中國科學院微生物研究所、安徽智飛龍科馬的重組蛋白疫苗,也只產生免疫反應。

雖然羥氯喹已經被國際應用了70多年,伊維菌素也已經被應用了50多年,但其抗寄生蟲的機理多年來一直是一筆糊塗賬(1)。筆者認為,雖然有上述機理,但也許都不是關鍵的機理。以下是筆者的邏輯推理,或許能輕松理解羥氯喹和伊維菌素如何抗CCP病毒、抑制免疫反應。更重要的是讓民眾、甚至醫務人員明白,羥氯喹和伊維菌素可以阻止可能出現的大規模疫苗災難。

快速繁殖的細胞都消耗大量的葡萄糖。在正常情況下,大部分人體細胞的能量代謝,都以葡萄糖有氧代謝為主產生能量(ATP)。例外的情況是,人體內快速繁殖的細胞,即使有充足的氧氣,也進行大量的葡萄糖無氧代謝。例如血液中的各種免疫細胞,如激活的T淋巴細胞、B淋巴細胞都傾向依賴葡萄糖無氧代謝,並消耗大量的葡萄糖(2)。再例如,腫瘤細胞也主要依賴葡萄糖無氧代謝,並消耗大量的葡萄糖,這被稱為Warburg現象(3)。為什麼快速繁殖的細胞都消耗大量的葡萄糖?因為這些細胞需要大量合成核苷酸、DNA、RNA,然後產生蛋白質(如抗體、細胞因數)以滿足快速繁殖的需要。核苷酸的合成最原始底物就是葡萄糖(磷酸戊糖途徑,5-phospho-d-ribosyl-1,α-diphosphate (PRPP))(4)

病毒感染後,宿主細胞也有類似Warburg現象。大量證據表明,像腫瘤細胞那樣,病毒感染後,其宿主細胞也有類似Warburg現象,從有氧代謝轉變為無氧代謝,並消耗大量的葡萄糖,這很可能是因為病毒復制需要大量的核苷酸儲備。因為體內合成核苷酸途徑的原料就是葡萄糖!故此,我們可以推測血糖高的病人,感染後病毒繁殖一定快,病情一定會嚴重。這就解釋了為什麼糖尿病的病人容易感染CCP病毒,且容易死亡。Mazzarino最近新發表的論文提出乾擾核苷酸合成代謝途徑或許是CCP病毒藥物研發的最佳靶點(5)。事實上,乾擾核苷酸合成代謝途徑的藥物常常既是抗腫瘤化療藥物又是抗病毒藥物。

所有寄生蟲都是快速繁殖的細胞。所有寄生蟲類生物的能量代謝都是利用葡萄糖無氧酵解產生能量。寄生蟲細胞生存依賴大量葡萄糖。羥氯喹和伊維菌素抗寄生蟲的根本原因很可能是通過乾擾葡萄糖無氧酵解過程。巧合嗎?羥氯喹被證明可以預防糖尿病,在印度羥氯喹被批準是糖尿病的一種降血糖的輔助療法(6)。同時,羥氯喹抑制B淋巴細胞產生抗體,抑制T淋巴細胞產生細胞因數,治療自身免疫性疾病,如風濕性關節炎、紅斑狼瘡(7、8)

將上述事實聯系在一起,筆者認為羥氯喹和伊維菌素乾擾人體細胞的糖代謝,從而減少核苷酸的生成原料,這可能是他們能治療和預防CCP病毒的根本原因。同時這又是他們抑制免疫的原因。這基本可以解釋所有觀察到的羥氯喹和伊維菌素的作用。至於更加詳細的機理,比如或許降低血糖,或許抑製糖進入細胞,或許抑製糖生成核苷酸的途徑等等,總之減少了核苷酸的生成原料。

綜上所述,筆者認為:羥氯喹和伊維菌素可以治療病毒感染,就應該可以對抗 mRNA疫苗和病毒載體疫苗的災難。羥氯喹和伊維菌素可以治療自身免疫性疾病,就應該可以對抗減毒疫苗和重組蛋白疫苗的災難。當然越早應用越好,羥氯喹和伊維菌素也許可以殺死mRNA疫苗和病毒載體疫苗,使其完全不起作用。羥氯喹和伊維菌素也許可以使減毒疫苗和重組蛋白疫苗不產生S蛋白抗體。羥氯喹和伊維菌素也應該可以阻止ADE效應,因為ADE效應就是變異病毒更強力爆發,而病毒復制的過程是一樣的。印度疫情變化,可能就是對羥氯喹和伊維菌素阻止ADE效應的一次證明。大量疫苗接種後出現了大量變異毒株,2021年3-5月印度疫情大爆發後大規模死人,很有可能與ADE效應有關。恢復應用伊維菌素後,疫情迅速得到了控制,僅僅14天時間,死亡率降低了25%,筆者認為這與伊維菌素阻止了ADE效應有關。

感謝上帝,羥氯喹和伊維菌素不但是CCP病毒大流行的剋星,它們還必將為阻止中共病毒疫苗災難再立新功!

(全文完)


參考資料:

  1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8278823
  2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26260211
  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2849637/pdf/nihms165713.pdf
  4. https://journals.asm.org/doi/epub/10.1128/MMBR.00040-16
  5. https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.694300/full#B26
  6. https://downloads.hindawi.com/journals/jdr/2020/5214751.pdf
  7. https://advancesinrheumatology.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s42358-020-00134-8.pdf
  8. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/207908

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