小羅伯特-肯尼迪對COVID疫苗的緊急使用授權發起挑戰

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據《lifesitenews.com》作者:David McLoone,2021年5月25日報道:

2021年5月25日(LifeSiteNews)–兒童健康保護組織(CHD)主席小羅伯特-肯尼迪向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份公民請願書,要求立即推翻授予目前可用的COVID疫苗的緊急使用授權(EUA),並阻止該疫苗獲得全面許可。

肯尼迪,也是CHD的首席法律顧問,於5月16日與醫學博士和疫苗專家梅麗爾-納斯博士一起代表CHD提交了請願書。該請願書在撤銷COVID疫苗的歐盟許可的同時,向FDA提出了一些要求,包括要求”不允許未成年人參加COVID疫苗試驗……並立即撤銷所有允許16歲以下兒童接種輝瑞疫苗和18歲以下兒童接種其他COVID疫苗的歐盟許可。”

CHD的請願書還指出,即使在撤銷EUA之前,”FDA應發布指導意見,所有COVID疫苗的營銷和推廣必須避免標明其“安全有效”,因為這種聲明違反了21 U.S.C. § 360bbb-3″條款。

一份附帶的新聞稿指出,美國食品和藥物管理局對新開發的COVID疫苗和1976年豬流感疫苗的處理存在差異。根據該聲明,後一種藥物在”大約30例死亡報告和400例吉蘭-巴雷綜合癥後被”突然”從市場上刪除。

相反,截至5月14日,COVID疫苗的綜合傷害報告說超過20了萬例不良事件和4201例死亡。CHD的請願書承認,1976年豬流感疫苗的死亡人數是”4000-4500萬疫苗接種者”,這使得目前COVID疫苗的死亡人數”比結束豬流感疫苗接種計劃的人數高50多倍”。

CHD指出,從美國疾病控制和預防中心(CDC)《新發傳染病雜志》中的一個條目得出結論:”1976年,聯邦政府明智地選擇了將保護公眾放在首位,停止了豬流感疫苗的推廣。因此,CHD認為, FDA應該從過去的經驗中吸取教訓,再次把保護公眾放在第一位”,並補充說,”FDA必須迅速采取行動,批準替代療法”。

請願書指出,美國食品和藥物管理局自己的標準是,治療有關疾病的”沒有充分的、經批準的和可用的替代方法”必須存在,才能使EUA裁決合法化。CHD聲稱,鑒於伊維菌素和羥氯喹是治療SARS-CoV-2感染的現成和明顯有效的補救措施,這些標準並沒有得到滿足。

事實上,最近發表在《美國治療學雜志》上的一篇綜述發現,使用伊維菌素後,”死亡率、臨床恢覆時間和病毒清除時間都統計學意義上很大的減少”,促使作者得出結論:”已經確定了一種對COVID-19所有階段有效的口服藥劑”。

CHD的新聞稿解釋說,”法律規定,要授予EUA資格,可能不存在其他有效的幹預措施。請願書呼籲FDA立即修改其現有的氯喹藥物、伊維菌素和任何其他針對COVID的安全和有效藥物的使用指南”。

CHD主席和總顧問Mary Holland補充說,現在是 “FDA提供有效的COVID治療方法並撤銷市場上疫苗的EUA的時候了”。

特別是,請願書提請註意,沒有任何必要為兒童接種COVID-19疫苗。請願書中寫道,”根據國家衛生統計中心截至2021年5月5日的數據,有282名兒童死於“涉及COVID”,而超過56萬名美國人死於“涉及COVID”,……因此,兒童因COVID死亡的相對風險非常低。”

“美國有7400萬兒童……7400萬中有282人死亡,COVID死亡率為0.00038%,”該文件繼續說道。”雖然許多兒童可能沒有接觸過COVID,但CDC在2021年5月12日的免疫實踐咨詢委員會會議上估計,有2220萬名5-17歲的兒童患有COVID,127人死亡,即0.00057%。”

“相比之下,最近的VAERS報告包括幾個兒童在接種COVID疫苗後的死亡。有一份報告顯示,一名15歲兒童在接種輝瑞BioNTech疫苗後死亡,另一份報告顯示,一名15歲兒童在接種Moderna疫苗後死亡。每個孩子都必須參加一個臨床試驗,因為他們的年齡將使他們無法根據EUA合法地獲得疫苗”。

“在輝瑞公司試驗的疫苗組中,只有大約1000名12-15歲年齡組的兒童,而在Moderna公司試驗的疫苗組中,可能也有同樣的人數。因此,假設這些兒童是試驗的參與者,這個年齡組的任何一種疫苗接種後的死亡率大約是2/2,000或0.1%”。

CHD總結說,”因此,“現有證據”強烈表明,疫苗對兒童的危險性遠遠大於疾病。”

雖然COVID疫苗在EUA下可用,但法律規定它們的使用是嚴格可選的。肯尼迪感嘆道,”然而,在整個美國,學校、企業、政府和工業界都在使用強制手段,鼓勵、激勵和強制接種COVID疫苗,作為就業、教育和日常生活的一個條件。”

CHD借此機會提醒FDA有責任”確保所有各方都知道’接受或拒絕’所有EUA產品的管理,並知道有替代品”,特別是考慮到平等就業機會委員會(EEOC)和職業安全與健康管理局(OSHA)等政府機構拒絕相應的披露。

盡管各州有權執行一些疫苗,但”對於研究性的、未經批準的EUA醫療產品,情況並非如此”。CHD肯定地說,”拒絕COVID疫苗的選擇已被編入聯邦法律。”

原文鏈接:https://www.lifesitenews.com/news/robert-f-kennedy-jr-launches-challenge-against-covid-vaccines-emergency-use-authorization

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