歐盟開始審查中共國科興疫苗的有效性和安全性

撰稿:默凡

圖片來源:网络截图

美聯社5月4日報導稱:歐盟藥品監管機構(EMA)週二宣佈,已開始對中共國科興生物製品有限公司(Sinovac)冠狀病毒疫苗的有效性和安全性進行審查。

該機構在聲明中表示,“這些研究表明,這種疫苗可以激發抗體的產生”,這種抗體可以對抗冠狀病毒,“並可能有助於預防新冠病毒”,EMA目前已經批准了四種冠狀病毒疫苗。

前一天,世界衛生組織(WHO)一位高級官員表示,世衛組織將于本周決定是否批准兩種中共國疫苗作為緊急使用。這將標誌著中共國疫苗將首次進入聯合國衛生機構授權的緊急藥品目錄,並將得到更廣泛的推廣,中共國疫苗已在部分國家獲得批准。

簡評:

閆麗夢博士早在去年就宣稱中共病毒具有強變異特點和ADE效應,所以目前上市的疫苗不可能有效,接種後還會出現嚴重的副作用。為了追逐利益,中共國製藥公司和世界各大製藥公司在沒有經過充分的臨床驗證的基礎上著急推出疫苗,絲毫不顧忌疫苗的潛在危險。中共國科興疫苗如果被歐盟藥品監管機構批准使用,這對歐盟來說將是個巨大的災難,歐盟不僅要經歷中共病毒的傷害,還要經歷中共疫苗帶來的災難。

參考文章:EU regulators start review of China’s Sinovac vaccine

(本文僅代表作者個人觀點)

校對/發佈:萌萌的朋克

0
0 則留言
Inline Feedbacks
View all comments

曹操

5月 05日