歐盟藥品管理局 啟動對中(共)國疫苗的快速審查程序

新聞來源:德國世界報網絡版 
發表時間:2021年5月4日
翻譯整理/ 評論: Shuizhuyu

歐盟藥管局緊急批準的下一種疫苗可能很快會在歐盟上市。歐盟藥管局已啟動了中國制造商國藥集團的疫苗測試程序。 世衛組織還希望在本周做出決定。

歐盟藥品管理局(EMA)已開始對中國制造商國藥集團的疫苗進行測試。歐盟藥管局周二在阿姆斯特丹宣布,將以加速程序評估數據。

歐盟藥管局專家以臨床和實驗室研究的初步結果證明了他們的決定的正確性。 這清楚地表明,疫苗刺激了抗冠狀病毒抗體的產生,因此可以有效地抵抗新冠病毒(Covid-19)。

歐盟藥管局根據所謂的滾動審核過程進行檢查。 然後,甚至在研究完成之前和正式提交市場許可之前,都要評估所有數據。 目前尚不清楚測試程序將花費多長時間。

簡評:

看到這條新聞,我感到了憤怒。各種消息包括一些南美國家使用墻固疫苗的教訓難道歐盟的這些專家們都看不到嗎?他們這是在犯罪!歐盟的許多國家正在緊鑼密鼓的討論,如果給予那些已經接種疫苗的人群更多的活動自由。疫苗護照已經在路上了,現在還要檢測中(共)國的疫苗,還要進行快速程序。歐盟不願意接受病毒實驗室造的事實,現在居然還要和中共合作,歐盟的內部還有這樣的親共派。就在G7峰會召開的前夕。真的很無奈。 
(本文只代表作者觀點,與Gnews平臺無關。 )

新聞原文鏈接:
🔗EU-Arzneimittelbehörde startet Schnell-Prüfverfahren für chinesischen Impfstoff


編輯整理/校對: Ting Guo

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