【熱點播報】歐洲報告的疫苗副作用:眼疾,包括失明

作者:紐約香草山農場寫作組  四季

人類自由網站5月2日報道,在向世界衛生組織歐洲藥物監測機構提交的19,916份註射實驗性COVID-19疫苗後的“眼部疾病”報告中,有數百個失明病例。

圖片來源: Shutterstock.com

由瑞典烏普薩拉監測中心 (UMC) 維護的VigiBase是世界衛生組織的全球個人病例安全報告數據庫。向VigiBase報告的近2萬種眼部疾病中,有超過一半的眼部疾病(10,667例)也被報告給了英國的黃卡不良事件報告系統。但是,VigiBase和黃卡報告並沒有提供患者的不良副作用的細節。這些被報告的眼部疾病包括:

–              眼痛 (4616例)

–              視力模糊 (3839例)

–              畏光或不耐光 (1808例)

–              視力障礙 (1625例)

–              眼睛腫脹 (1162例)

–              眼部充血或紅眼 (788例)

–              眼部刺激 (768例)

–              眼睛發癢或眼部瘙癢 (731例)

–              眼睛流淚或流淚增多 (653例)

–              復視或復視現象 (559例)

–              眼睛疲勞或弱視 (459例)

–              乾眼症 (400例)

–              眼睛周圍腫脹或眼眶周圍腫脹 (366例)

–              眼瞼腫脹 (360例)

–              視野中的閃光或畏光 (358例)

–              失明 (303例)

–              眼瞼水腫 (298例)

–              眼睛或眼球不適 (273例)

–              結膜出血或眼小血管破裂 (236例)

–              眼瞼痙攣或眼部肌肉的異常收縮 (223例)

–              玻璃體漂浮物 (192例)

–              眼眶周圍水腫 (171例)

–              眼部出血 (169例子)

這些報告主要是在註射阿斯利康和輝瑞的COVID-19疫苗之後發出的。其中在有關莫德納(Moderna)疫苗的228份報告中,包括了8份眼部疾病的報告,然而截至4月21日,該疫苗首劑才僅僅註射了10萬份。

在僅獲得緊急使用授權(EUA)的疫苗的臨床試驗中,並沒有關於眼部疾病的報告。

美國食品和藥物管理局為管理輝瑞公司實驗性疫苗的人提供的概況介紹也並沒有提到眼睛的副作用。然而,它的確指出,“隨著輝瑞-生物技術公司COVID-19疫苗的更廣泛使用,可能會出現其他不良反應,其中一些可能很嚴重的”。

賓夕法尼亞州的免疫學家胡曼-努爾查什姆(Hooman Noorchashm)警告說,為20%至30%已經有過近期或潛在的COVID感染的人接種疫苗可能會導致災難性的事件。

雖然公共衛生官員經常說,疫苗不良事件只有“百萬分之一或二”,但英國藥品和保健品管理局(MHRA)指出,對於輝瑞/生物技術公司和阿斯利康公司的疫苗,總體報告率為“每1000劑疫苗約有3至6張黃卡”。

此外,由於美國的VAERS和英國的黃卡都是被動的收集系統,它們往往只能捕捉到一小部分的不良事件。哈佛皮爾格林醫療集團的一項研究發現,向VAERS報告的疫苗不良事件不到百分之一。

當被問及所報告的大量眼部不良事件時,負責監督黃卡報告的英國藥品和保健品管理局(MHRA)的一位發言人在一份電子郵件聲明中說,“我們不斷審查黃卡數據以及其他數據來源,以確定報告是否可能表明任何先前未被認知的風險”。英國藥品和保健品管理局的聲明說:“所有的病例都必須逐案研究,但沒有固定的觸發器來確定某個病例是否可能與疫苗有關”。

全球範圍內新的冠狀病毒病例數不斷增加,截至2021年5月3日,全球約有1.535億個COVID-19病例。有超過320萬人死亡。隨著疫苗接種的不斷增加,越來越多的不良事件被報告,但是並看到疫苗可以顯著抵禦病毒的侵害。接種了疫苗的人被感染也屢見不鮮。只有找到確定病毒的來源,追究中共的責任,才能從根本上終結這一人類浩劫。

原文鏈接:

Europe: 19,916 ‘Eye Disorders’ Including Blindness Following COVID Vaccines (humansarefree.com)

數據參考:

• COVID-19 cases, recoveries, and deaths | Statista

編輯/校對/發稿:小鹿

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