巴西拒絕使用俄羅斯的新冠疫苗

新聞來源:《The Hill (國會山報)》|作者:JOSEPH CHOI |發佈時間:2021年4月27日
翻譯/簡評:clau |校對:感恩|審核:萬人往| Page:Daoiii

簡評:

巴西衛生監管機構拒絕了俄羅斯的衛星V(Sputnik V)新冠病毒疫苗,理由是該疫苗在研究過程中存在瑕疵。克里姆林宮的一位發言人就此事做出了回應,認為一些國家因為受到一些壓力而拒絕使用俄羅斯的疫苗。

現在來辯論哪國的疫苗更安全有效,這本身就是一個偽命題。不管是輝瑞、強生、阿斯利康,還是科興、智飛、衛星V,所有的疫苗都不可信。因為新冠病毒的真相並沒有被調查清楚,建立在不完整信息基礎之上的疫苗研究成果,本身就會帶來更大的災難。我們暫且認定各個跨國公司和政府都是出於善意,迫於疫情的緊急,開展了這一場史無前例的“疫苗大躍進”運動,但人類歷史上好心辦壞事的例子已不勝枚舉。如果“疫苗大躍進”有更深層的,甚至更邪惡的目的,也請大家不要覺得意外,畢竟從新冠病毒被釋放、“潘多拉魔盒”被打開的那一刻起,這個世界已經改變了,再也回不去了。而且我們仍然處在整個事件的初期,很多長期的影響還未顯現。肯定有人會問:疫苗不能打,那我們怎麼辦?如何恢復正常的社會生活?

郭文貴先生最近在他的蓋特上分享了一段1997年前蘇聯的生物武器項目負責人肯·阿利伯克的採訪,肯在採訪中談到了很多的生物武器相關的概念,並提出了指導性的意見。生物武器作為一種與核武器同級別的戰略武器,它們的研究方法決定了,製造者會研發生產一系列的產品,而不僅僅局限於單一產品,產品間細微的差別就可以導致能夠防禦某一個產品的醫療手段失效,不管是抗生素還是疫苗。疫苗的研發成本和難易程度與生物武器相比是完全不成正比的,後者遠遠大於前者。所以,當時肯·阿利伯克談到如何應對生物武器的攻擊時,他說:我們應當研發基於非特異性免疫反應的醫療防禦措施,很不幸,這是唯一有可能的解決方法。結合郭文貴先生前段時間的爆料,中共有新冠病毒的解藥,是否中共已經研發出來了一種可以增強人體非特異性免疫的解藥呢?全球的國家都必須盡快行動起來,向中共追責,找中共要解藥,停止新冠病毒導致的直接死亡和衍生出的次生災害!

原文翻譯:

巴西拒絕俄羅斯的新冠病毒疫苗

巴西衛生監管機構週一拒絕了俄羅斯的衛星V(Sputnik V)新冠病毒疫苗,理由是對該疫苗的開發和生產存在擔憂。

據《華盛頓郵報》報導,巴西的衛生監管機構,即Anvisa,根據它所說的缺乏質量控制、療效數據和不良副作用的信息做出了裁決。

該機構在一份聲明中說:“瑕疵……在臨床研究的所有階段都被發現。”它補充說,它沒有發現“任何已確定的製造條件,可以證明產品是被穩定生產和控制的” 。

該決定公佈後不久,衛星V(Sputnik V)在推特上對該機構的評估進行了反擊。

“衛星V與Anvisa分享了所有必要的信息和文件,比在61個國家批准衛星V所用的信息和文件多得多。我們希望在決策中使用科學,而不是來自另一個國家的壓力。”該疫苗製造商用葡萄牙語寫道。

該評論很可能是指美國政府向其他國家施壓以拒絕俄羅斯新冠病毒疫苗的說法。

克里姆林宮的一位發言人在3月份說,一些國家正受到“前所未有的”壓力,要求拒絕這種藥品。

德米特里·佩斯科夫(Dmitry Peskov)說:“在許多國家,壓力的規模是相當空前的……這種迫使各國放棄任何疫苗的自私企圖是沒有前景的。我們認為,應該有盡可能多的疫苗劑量,以便所有國家,包括最貧窮的國家,都有機會阻止這種大流行病。”

《華盛頓郵報》報導,佩斯科夫週二表示,俄羅斯政府願意向巴西提供更多信息。

儘管最近的測試發現衛星V冠狀病毒疫苗在預防冠狀病毒感染方面是安全和有效的,但該疫苗在被俄羅斯政府批准使用之前沒有經過進一步的測試,因此受到了許多全球衛生專家的批評。

《華盛頓郵報》指出,斯洛伐克的藥品監管機構放棄了一批衛星V疫苗,說它確實具有“相同的特徵和屬性”,這些特徵和屬性是在同行評議的醫學雜誌《柳葉刀》上發表的一項研究中觀察到的。

迄今為止,巴西已經批准了輝瑞、強生、阿斯利康和科興的新冠病毒疫苗。該國作為受大流行影響第二大的國家,最近被印度赶超。

根據世界衛生組織的數據,巴西已經確認了有超過1400萬新冠病毒病例和近40萬人死亡。到目前為止,該國已經註射了超過3550萬劑疫苗。

原文鏈接

編輯:【英國倫敦喜莊園編輯部】

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