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实际上，伊维菌素是一种人用药物，自1990年初以来，全球已有37亿人安全使用过。2016年，三位科学家因发现伊维菌素对抗人类寄生虫感染而获得诺贝尔生理学或医学奖。它在世界卫生组织的基本药物清单上。

FDA 报告显示，辉瑞的临床试验发现，与安慰剂组相比，接种疫苗组的全因死亡率高出 24%

亚伦·西里（Aaron Siri）律师最近公布了美国食品和药物管理局关于辉瑞中共病毒疫苗的第一批传唤文件。这些文件显示，在今年前几个月，已经有158,893个不良事件记录，包括25,957个神经系统疾病。

作者：利亚·阿纳（LEAH ANAYA）发布日期：2021年11月21日新闻来源：红声音媒体(RED VOIC

加拿大温哥华扬帆农场 Michael.Tonny 起诉FDA的案件代理律师公布的FDA第一份辉瑞疫苗报告显示，自收到第一份紧急供应临时授权书起至今年 2月28日，辉瑞共收到42,086份疫苗副作用报告，包括158,893起疫苗事故！按照VAERS统计结果计算，今年美国接种CCP病毒疫苗死亡人数是过去30年年平均接种疫苗死亡数的58.3倍。

亚伦·西里律师发布了FDA的关于辉瑞疫苗的第一批通过法庭传唤获得的文件，这些文件显示，在开始的几个月，已经记录到158,893起不良事件

美国食品和药物管理局 (FDA) 已要求联邦法官让公众再等 55 年，然后才能要求辉瑞公布其用于向辉瑞的“紧急使用授权”(EUA) 授予“紧急使用授权”(EUA) 的所有数据和信息

FDA于 11 月 15 日要求联邦法官，在 2076 年之前完全公布其拥有的与批准辉瑞-生物科技 COVID-19 疫苗相关的文件。难道现在不是最好的时刻彻底公布“辉瑞 COVID-19 疫苗数据”，让人们对它到底是什么东西有信心去接受吗？

美国食品药品监督管理局FDA的最新报告显示，在针对辉瑞疫苗的临床试验阶段中，注射辉瑞疫苗的实验组相比对照组来说会有更高的全因死亡率——即由于各种原因导致的总和死亡概率……

美国联邦食品药品监督管理局(FDA)要求联邦法官让公众等到2076年才解密所有关于辉瑞中共病毒疫苗许可征的数据和信息。没错！FDA要让公众再等55年才能看到信息

虽然FDA可以在108天内对辉瑞的文件进行如此深入审查，但现在它却要求用超过2万天的时间才能向公众公布这些文件

美国医学界正失去信任和信誉， 他们被FDA假专家、真政客给挟持了。FDA正失去信誉和信任，真正的科学专家被威胁打压

美国食品和药物管理局（FDA)）于11月17日向《大纪元时报》证实，美国药品监管机构将决定是否批准为所有16岁或以上的美国人注射辉瑞公司的中共病毒疫苗加强针，而无需召开专家疫苗咨询小组会议。

11月17日，美国媒体消息称，FDA可能最早于本周四批准对成年人使用辉瑞公司的新冠疫苗加强针。与此同时，CDC的疫苗独立专家委员会也预定于周五召开会议，讨论新冠疫苗的安全性和有效性。报道称，在通过上述两个机构的批准后，美国民众或将面临继续接种辉瑞新冠疫苗加强针的境况。

医药巨头辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局（FDA）的文件中承认，为确定儿童长期心肌炎风险而进行的临床试验时间太短。

从FDA的无理要求可以看出，其机构内部非常担心辉瑞COVID-19疫苗试验的真实数据曝光后被追责，他们极度害怕公众了解到真实的信息。因此企图采用这种卑劣的手段拖延时间，但随着其COVID-19疫苗不良事件越来越多的爆发，民众终将觉醒并站出来更强有力的去追寻真相，捍卫自己的权利。

纽约医院助理医师黛博拉·康拉德报告新冠疫苗对病人造成伤害，而且证实了只有1%的疫苗不良事件得到报告的说法，美国CDC、FDA均不回应她的报告和诉求，院方让她禁言。

美国食品和药物管理局（FDA）11月11日证实，约两百万个Ellume家用中共病毒测试盒，因制造缺陷导致“假阳性”，而被召回。

FDA 和 CDC 的算法无法识别大多数已知的副作用。因此，正在使用的分析方法存在问题，但机构并未准确告诉我们它们是什么。我们所知道的是，向 VAERS 报告的副作用发生率是惊人的。在美国，COVID 后报告的死亡人数超过 17,000。它不在图表之列。接种 COVID 疫苗后报告的其他副作用总计超过 800,000