FDA批准与辉瑞有关的SIGA公司新药治疗猴痘

FDA批准与辉瑞有关的SIGA公司新药治疗猴痘

最近刚刚席卷西方的最新病毒性疾病猴痘刚刚出现,辉瑞公司所属的Meridian医疗技术公司的合作伙伴SIGA技术公司就宣布获得FDA批准使用该公司的静脉版TPOXX®(tecovirimat)在美国治疗猴痘。鉴于辉瑞在中共病毒期间的恶劣表现,这不得不让人打个大大的问号
樱花FM┃美国众议院公布2800万美元紧急支出法案 以应对婴儿配方奶粉短缺

樱花FM┃美国众议院公布2800万美元紧急支出法案 以应对婴儿配方奶粉短缺

5 月 17 日,美国众议院周二公布了一项法案,向美国食品和药物管理局 (FDA) 提供 2800 万美元的紧急资金,以帮助其应对全国范围内的婴儿配方奶粉短缺,并加强对该行业的监管。
中日财经爆|美国众议院公布2800万美元紧急支出法案 以应对婴儿配方奶粉短缺

中日财经爆|美国众议院公布2800万美元紧急支出法案 以应对婴儿配方奶粉短缺

5 月 17 日,美国众议院周二公布了一项法案,向美国食品和药物管理局 (FDA) 提供 2800 万美元的紧急资金,以帮助其应对全国范围内的婴儿配方奶粉短缺,并加强对该行业的监管。
FDA 授权允许对5-11 岁儿童使用辉瑞疫苗加强针

FDA 授权允许对5-11 岁儿童使用辉瑞疫苗加强针

来自福克斯FOX NEWS 五月十七日的新闻报道: 在接种完辉瑞-BioNTech 主系列疫苗至少 5 个月后可进行加强剂注射。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 周二宣布,他们已修改辉瑞 BioNTech COVID-19疫苗的紧急使用授权 (EUA),允许在 5 至 11 岁的儿童中使用单次加强剂。 该疫苗可以在辉瑞-BioNTech 疫苗的主要系列完成后至少五个月进行。
FDA最终承认新冠疫苗会导致血栓

FDA最终承认新冠疫苗会导致血栓

换句话说,在一个人注射强生后,可能会危及生命的血栓,可能会在短短一周的时间内形成。FDA 和 CDC 都知道心脏病风险,但还是在推 Covid 疫苗
FDA最终承认,应该像对待流感一样对待COVID-19

FDA最终承认,应该像对待流感一样对待COVID-19

FDA终于承认美国人应该像对待流感一样对待COVID
【说事儿】美国:FDA因为血栓风险限制强生中共病毒疫苗的使用

【说事儿】美国:FDA因为血栓风险限制强生中共病毒疫苗的使用

美国食物和药品管理局(FDA)以严重的血栓风险为由,将限制强生(J&J)一次性的中共病毒疫苗在成年人或不能接受其他疫苗接种的人群中使用。
【樱话】美国:FDA因为血栓风险限制强生中共病毒疫苗的使用

【樱话】美国:FDA因为血栓风险限制强生中共病毒疫苗的使用

美国食物和药品管理局(FDA)以严重的血栓风险为由,将限制强生(J&J)一次性的中共病毒疫苗在成年人或不能接受其他疫苗接种的人群中使用
美国:FDA因为血栓风险限制强生中共病毒疫苗的使用

美国:FDA因为血栓风险限制强生中共病毒疫苗的使用

FDA官员说这项决定是仔细阅读了最新两周的的疫苗后跟踪数据做出的,数据显示接种疫苗两周后可导致的致命的血栓风险,因此决定限制使用强生公司所推出的疫苗。
FDA:美国人应该像对待流感一样对待COVID-19

FDA:美国人应该像对待流感一样对待COVID-19

猪叫但不能思考,也像鹦鹉学舌,喊着”与时俱进“但看不到世界疫情发展趋势。坚持病毒清零就等于痴人说梦话,不折腾到最后自己垮台不拉球倒。
美国国立卫生研究院调查患者服用辉瑞公司COVID抗病毒药Paxlovid后复发的原因

美国国立卫生研究院调查患者服用辉瑞公司COVID抗病毒药Paxlovid后复发的原因

据《儿童健康防卫新闻和观察网》朱莉·康伯博士(Julie Comber,Ph.D.)2022年5月5日报道:美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员说,他们将调查一些完成辉瑞公司COVID-19抗病毒药Paxlovid,五天疗程的病人的冠状病毒水平反弹的频率和原因。
FDA认为应该像对待流感一样对待COVID-19

FDA认为应该像对待流感一样对待COVID-19

据DAILY CALLER网站5月3日报道, 美国食品和药物管理局(FDA)的高级官员周一写道,今后,美国人将不得不接受COVID-19作为另一种类似流感的呼吸道病毒。
由于存在凝血风险,美国FDA 限制强生新冠疫苗的使用

由于存在凝血风险,美国FDA 限制强生新冠疫苗的使用

新闻极限网(Newsmax)5月5日报道,美国食品和药物管理局(FDA)周四表示,由于存在罕见的凝血综合症风险,将限制强生公司的新冠疫苗在成年人中的使用。
CDC、FDA出于政治目的“更改”新冠指南“压制”调查结果

CDC、FDA出于政治目的“更改”新冠指南“压制”调查结果

政府监督组织政府问责办公室 (GAO) 的调查人员表示,CDC和 FDA的十多名高级员工操纵病毒指导,并压制在整个武汉冠状病毒 (Covid-19) 流行期间的发现。换句话说,“科学”并不是流行病指导的真正决定因素。推动叙事的是政治,这些政治以封锁、口罩命令和现在的“疫苗”命令的形式,无情地推动了最大的暴政
【说事儿】辉瑞疫苗早期试验死亡率达3.7% 但FDA依然批准

【说事儿】辉瑞疫苗早期试验死亡率达3.7% 但FDA依然批准

最近公布的辉瑞公司的武汉冠状病毒COVID-19疫苗的文件显示,在早期试验期间,该疫苗的死亡率至少为 3.7%,严重受伤率甚至更高。
【樱话】辉瑞疫苗早期试验死亡率达3.7% 但FDA依然批准

【樱话】辉瑞疫苗早期试验死亡率达3.7% 但FDA依然批准

最近公布的辉瑞公司的武汉冠状病毒COVID-19疫苗的文件显示,在早期试验期间,该疫苗的死亡率至少为 3.7%,严重受伤率甚至更高。
FDA寻求批准为5岁以下儿童接种COVID-19疫苗

FDA寻求批准为5岁以下儿童接种COVID-19疫苗

据UPI网站4月29日报道,美国食品和药物管理局周五表示,它将迅速采取行动,对5岁以下儿童的COVID-19疫苗进行紧急使用授权。
辉瑞疫苗早期试验死亡率达3.7% 但FDA依然批准

辉瑞疫苗早期试验死亡率达3.7% 但FDA依然批准

最近公布的辉瑞公司的武汉冠状病毒COVID-19疫苗的文件显示,在早期试验期间,该疫苗的死亡率至少为 3.7%,严重受伤率甚至更高。如果 3.7% 的死亡率是准确的,这表明数百万人可能多达 500 万人,可能已经或即将死于辉瑞疫苗
辉瑞公司在儿童身上测试莱姆病疫苗 专家质疑其必要性

辉瑞公司在儿童身上测试莱姆病疫苗 专家质疑其必要性

辉瑞公司的实验性莱姆病疫苗的第二阶段临床试验取得了“正能量”的结果,其设想未来的人类都是具备人傻钱多的属性
视频|	FDA批准争议药物瑞德西韦用于染疫幼童

视频| FDA批准争议药物瑞德西韦用于染疫幼童

美国食品和药物管理局FDA扩大了对中共病毒治疗药物瑞德西韦的批准范围,包括 28 天及以上体重至少 3 公斤且检测结果呈阳性的儿科患者。
FDA批准争议药物瑞德西韦用于染疫幼童

FDA批准争议药物瑞德西韦用于染疫幼童

美国食品和药物管理局FDA扩大了对中共病毒治疗药物瑞德西韦的批准范围,包括 28 天及以上体重至少 3 公斤且检测结果呈阳性的儿科患者。