【点睛要闻】丹麦暂停阿斯利康疫苗后续跟踪报道

撰稿:三毛【㊙️翻Gnews原创组】
责编:Shifter

图片来源:Ritzau

丹麦国家卫生和药品管理局2021年3月11号起紧急暂停阿斯利康疫苗后,在18号再出发布最新药物研究现状公告。

上周,包括丹麦在内的多个欧洲国家选择暂停接种阿斯利康公司的中共病毒(COVID-19)疫苗。原因是有报道称,年轻的健康人群出现罕见的血栓,同时伴有血小板数量减少和出血,甚至导致死亡。迄今为止,欧盟和英国约有1800万公民已经接种了阿斯利康公司的COVID-19疫苗,包括有142102名丹麦人接受了阿斯利康疫苗的首次注射,迄今丹麦已有两起死亡案例。

丹麦国家卫生和药品管理局公布了接种阿斯利康疫苗后的副作用表现为:出现皮肤或黏膜出血的症状,表现为皮肤有较大的淤血倾向,皮肤有小的点状出血,或出血后不能如常停止。血栓的症状有,如剧烈头痛、剧烈腹痛、腿部发凉、身体部分突然意外疼痛、呼吸困难或身体一侧瘫痪等,而出现注射部位红肿、寒战、接种后发热等短暂的轻度和中度副作用是相当常见的。

在18号的公告中,丹麦国家卫生和药品管理局引用欧洲药品管理局EMA报告结论,声称阿斯利康疫苗总体上是一种安全有效的疫苗,但不能排除这种疾病是由阿斯利康疫苗引起的,强调该疫苗在全球范围内和全世界范围内报告的最常见的不良反应是短暂的、轻度和中度的不良反应,这是接种疫苗后相当常见的反应。

但是,丹麦药品管理局的药物监测部门负责人塔尼娅埃里克森(Tanja Erichsen)说,“当我们和其他欧洲制药当局选择调查这些罕见但严重的病例是否会是阿斯利康疫苗的副作用时,其依据是丹麦的一个病例。这些症状是不寻常的,是在接种疫苗后就出现了。我们的工作就是应对这种事情。重要的是我们与 EMA 和其他药物当局一起,花时间来彻底评估这种类型的报告。”

这位负责人强调了要“花时间彻底评估”。

参考链接:

丹麦药物管理局18号关于阿斯利康疫苗接种后血凝块的药物研究现状

(本文仅代表撰稿者个人观点)

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