Moderna公司开始在12岁以下儿童中测试COVID-19疫苗

翻译:康州盘古农场 – TrueSky
校对:康州盘古农场 – Mike Li
编辑:康州盘古农场 – 轰炸机

据《福克斯新闻》 作者:亚历山大-海恩,2021年3月16日报道:

Moderna公司已经开始在6个月至12岁的儿童中接种其冠状病毒疫苗,这是一项被称为KidCOVE的2/3期研究的一部分。该疫苗已经在美国获得紧急使用授权,目前只批准用于18岁及以上的成人。

“我们很高兴在美国和加拿大的健康儿童中开始这项mRNA-1273的2/3期研究,我们感谢NIAID和BARDA的合作”,Moderna首席执行官Stéphane Bancel在新闻发布会上说。”我很谦虚地了解到,在美国已经有5300万剂量的人接受了治疗,我们对18岁及以上成人mRNA-1273的3期COVE研究的初步分析感到鼓舞,这项儿童研究将帮助我们评估COVID-19候选疫苗在这一重要的低龄人群中的潜在安全性和免疫性。”

目前的研究将评估相隔28天给予两剂mRNA-1273疫苗的安全性、耐受性、反应性和有效性。正在帮助合作研究的美国国立卫生研究院院长安东尼-福西博士此前提醒说,有关COVID-19疫苗在儿童中的安全性,可能要到今年晚些时候才会有结果。

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周一,Moderna公司宣布,它已经开始在一项单独的临床试验中测试其下一代COVID-19疫苗mRNA-1283。新的候选疫苗因为其是作为一种稳定的疫苗开发的,有可能为更容易分发铺平道路。到目前为止,新的候选疫苗只在健康个体中进行测试。

其他几家公司已经开始探索COVID-19疫苗在儿童中的安全性,目前只有辉瑞和BioNTech的疫苗被批准用于16岁的青少年。美国儿科学会(AAP)建议,符合资格标准的”16岁及以上的人”都应该接种该疫苗。

“至关重要的是,尽快将所有年龄段的儿童患者纳入试验,包括那些属于种族、民族和文化群体的患者,他们受到流行病的影响过大,或者他们的潜在疾病使他们患严重COVID-19感染的风险增加,”AAP在本月初发表的一份声明中说。”为了扩大COVID-19疫苗的年龄适应症,有必要证明对儿童的安全性和有效性,或表明有效性的免疫反应。一旦获得批准,应支持向所有儿童和青少年分发和提供疫苗,特别关注那些受大流行病影响很大的人。”

文章来源:https://www.foxnews.com/health/moderna-begins-testing-covid-19-vaccine-in-kids-under-12

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