【香草解析】VAERS周报疫苗接种致死案例增加

作者: 纽约香草山医疗部 圣母院钟声

美国一非盈利组织“守护儿童健康”网站在3月16日贴出由美国疾病控制及预防中心CDC (the Centers for Disease Control and Prevention)属下的”疫苗接种副反应报告系统VAERS(the Vaccine Adverse Event Reporting System)公布的相关数据与前一周持平,但贝尔氏面瘫案例却暴增了31%。 VAERS通常在每周五公布上一周的案例报告统计,自2020年12月4日至2021年3月5日的3个月期间,美国已施打8千5百零1万剂中共病毒疫苗,“美国疫苗接种副反应报告系统”共接到31079起疫苗副反应汇报。其中包括1524死亡,5507例严重健康损害和390例贝尔氏面瘫。仅上周因疫苗接种致死案例增加了259例,汇报次数增加1083例。

Data

3月10日“守护儿童健康”报告了一位犹他州的39岁妇女,在接种了莫丹纳mRNA疫苗4天后死于多器官衰竭(肝衰,心衰,肾衰),她家人说她没有已知病史或健康问题。尽管已安排尸解检查,犹他州主任医学检察官艾瑞克。克里斯滕森博士说:至今从来还没有经尸检验证由疫苗接种引起死亡的先例。

据数据分析:

  • 至3月5日报导的1523死亡案例中,30%发生在接种疫苗48小时内,46%的人在接种48小时内感觉极度不适。
  • 9%的死因与心脏骤停有关
  • 死者53%为男性,45%为女性,其他的未在报告中显示
  • 死者平均年龄77.9岁,最年轻的23岁
  • 265例妊娠期妇女报告疫苗接种后副反应,其中包括85例导致流产或早产。事实上,目前已获得“紧急使用授权”EUA(Emergency Use Authorization)的所有中共病毒疫苗都尚未在妊娠妇女中测试过。
  • 在约3个月的疫苗接种中发生了1689例过敏性休克,其中59%是在接种辉瑞(Pfizer-BioNTech) mRNA疫苗后出现,41%是在接种了莫丹纳的mRNA疫苗后。
  • 强生公司出产的中共病毒疫苗于本月2日开始在美国使用,3天后已有2例副反应报告给VAERS。这两例都发生在年轻接种者身上,症状包括舌头麻木异样感,燥热感,头痛和极度疲劳感。

上月“守护儿童健康”报导了一例58岁的女士在接种第一剂辉瑞疫苗数小时后死亡的案例。州联邦官员表示要调查这个案例,但不准备做尸检。他们认为“即便做了尸检,也不能证明死亡是由接种疫苗造成的。”据<弗吉尼亚先驱报>报道:一份公开的请求报告暴露了在州卫生健康官员与公共信息处理官员之间的往来电子邮件,他们更“担心黑人妇女科耶斯Keyes的亡故可能使人们对疫苗接种更犹豫。”

据路透社3月9日报道,澳大利亚卫生部部长葛瑞格。亨特Greg Hunter在接种阿斯利康中共病毒疫苗2天后被送进医院救治,接受了病毒抗体输入。但政府声明说部长先生这次入院抢救与疫苗接种无关!? 两天后的11日,丹麦,挪威,冰岛同时宣布加入欧洲其它几个国家的行列,暂时停用这款牛津-阿斯利康中共病毒疫苗,因为有多例疫苗接种后血栓症状的报道。阿斯利康正在申请美国食品和药物管理局FDA的“紧急使用授权EUA”过程中。

与此同时,辉瑞正在召集律师团队以防来自美国以外其它国家的,因人身伤害索赔的潜在经济损失。只有在美国,根据PREP Act法案,辉瑞享有疫苗生产商不承担接种者人身伤害赔偿的豁免权。疫苗接种受害者按规定可申报到由美国纳税人支付的“应对人身伤害赔偿项目”CICP( the Countermeasures Injury Compensation Program), 它是美国卫生及人类服务部的下属单位,而卫生部正是这场全民疫苗接种的倡导和推动者。

“守护儿童健康”在3月9日的报导中还提到:在阿根廷政府拒绝了辉瑞要求的给予他们公司“疫苗接种人身伤害赔偿豁免权”之后,辉瑞又提出:如在阿根廷和巴西有疫苗接种后人身伤害者提告索赔,希望两国政府保证给予辉瑞公司经济补偿,同时不能对延期交货进行惩罚。巴西政府随即也拒绝了其无理要求,称辉瑞“欺负人”。但已有9个南美国家与辉瑞达成协议,目前还不清楚是否这9国准备放弃各自国家利益,去求得“救命”疫苗。

简评:
大药商们已经彻底撕下“拯救人类于水火”的行善面纱, 自认奇货可居,便赤裸裸漫天要价。世界著名“慈善家”比尔。盖茨在一次电视采访节目中明言,他认为投资疫苗研发是一项非常有利可图的买卖,他看重大于20比1的回报率。各国政府及大药商们无视中共病毒疫苗的安全性,还在临床试验期内便大张旗鼓推广全民接种,给人假象:似乎民众接种的是能控制疫情和可以防止病毒传播的救命疫苗。事实上不! 莫德纳(Moderna)和辉瑞的mRNA疫苗,还有其它已经问世的,来自不同国家的8种中共病毒疫苗都是“试验性疫苗”, FDA仅仅是给予莫德纳和辉瑞“紧急使用授权”(EUA, Emergency Use Authorization), 这两家全球研发疫苗最领先的公司,最早将于2023年完成对中共病毒疫苗的临床测试。

勇敢的疫情知情爆料者,原香港大学病毒研究中心的闫丽梦博士,自2020年7月就公开呼吁:目前的COVID-19病毒是在中共解放军病毒实验室研制出的基因修改版冠状病毒, 具超强致病性,传染性和老年人群高致死性。 是“超限生物武器, 怎么可能相信有效疫苗能被研发出来对付超限生化武器呢?新冠病毒只是CCP超限生物战的第一步,这个战略可以让CCP低成本征服世界。 CCP的军火库里还有更多的候选病毒以及启动剂。” 醒醒吧! 世界若不尽快联合起来消灭中共,人类世界将无药可救!

参考文献:
https://www.lifesitenews.com/news/reports-of-deaths-after-covid-vaccines-up-by-259-in-1-week-cdc-data-show

编辑/校对/发稿:天涯客

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2 评论
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tokyosamurai
24 天 之前

绝对不能打,找死呢!

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Dyzsd117
26 天 之前

假如您爱您的亲人,就请拒绝注射疫苗!

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