中共未公布冠状病毒疫苗临床试验数据却先批准候选疫苗

新闻来源:BREITBART《布赖特巴特》| 作者:GABRIELLE REYES| 发布时间:2021年3月16日

翻译:袋鼠 |校对:X-Wing飞得更高 |简评/审核:万人往 |Page:小雨

简评:

据美联社报道,中共国疾控中心主任高福主导开发了一种蛋白亚单位疫苗,该疫苗上周获监管部门批准,被纳入紧急使用。安徽智飞龙科马生物制药公司与中科院联合开发了这款新冠病毒候选疫苗。

毒疫苗事件屡见不鲜的中共国,“率先”研制出可以有效预防新冠的疫苗,多么可笑、荒唐。2020年1月20日,中共承认新冠可以“人传人”;2月29日,陈薇团队的7名成员就在党旗下接种了疫苗。连病毒来源、中间宿主、危害性都搞不清楚,疫苗就研制出来了,中共连造假都不用心。这次未公布纳入紧急使用的新冠候选疫苗的临床实验数据,符合中共一贯蛮横、不讲理的流氓逻辑。

中共企图用完美犯罪来掩盖自己撒的弥天大谎,可谎言终究是谎言,迟早有真相大白的一天。用林肯的话说:“你可以暂时欺骗所有的人,你甚至可以永远欺骗一部分人,但你不能永远欺骗所有的人。”

原文翻译:

中共国批准冠状病毒候选疫苗,但未公布临床试验数据

中共国卫生监管部门周一批准了一款新的冠状病毒候选疫苗在国内紧急使用,但并没有发布有关其有效性或安全性的临床试验数据。

据美联社报道,中科院微生物研究所在3月15号的一份声明中表示,中国疾病预防控制中心主任高福“主导开发了一种蛋白亚单位疫苗,该疫苗上周获监管部门批准,被纳入紧急使用。”

中国安徽智飞龙科马生物制药公司与中国科学院联合开发了这款新的冠状病毒候选疫苗。

周一的新闻稿说:“该小组于10月完成了1期和2期临床试验,目前正在乌兹别克斯坦、巴基斯坦和印度尼西亚进行最后一期试验。”乌兹别克斯坦于12月启动了该候选疫苗的第3期临床试验,并于3月1日批准在该国紧急使用。

美联社3月15日指出,尽管本月两国批准将该候选疫苗用于紧急使用,“但在同行评审的科学期刊上,未见公开发表的有关疫苗注射功效或安全性的临床试验数据。”安徽智飞龙科马公司发言人周一表示,该候选疫苗的功效数据目前无法公开,他还补充道,该公司正向有关卫生部门提供所获取的信息。

据安徽智飞龙科马公司发言人说,候选疫苗共三剂,每剂间隔一个月接种。与中共国紧急使用的另一款国产冠状病毒候选疫苗科兴疫苗(CoronaVac)一样,这款新疫苗可以在正常的冷藏温度(通常为摄氏4.44℃或更低)下储存。科兴疫苗对中共国冠状病毒的有效率为50.38%,出于安全考虑,目前尚未批准在60岁及以上的中国人群中使用。香港当局放宽身体条件限制,允许高龄人士接种该疫苗。本月,有3名香港人在接种一定剂量的科兴疫苗不久后死亡,至少有2人被送入香港的重症监护室。

迄今为止,中共国唯一允许接种冠状病毒候选疫苗的年龄组是18-59岁的成年人。中共国卫生官员以缺乏针对老年人的临床试验数据作为限制注射的理由。中共国官方新闻机构新华社周末报道说,北京的一些卫生诊所已经开始向60岁及以上的老年人提供经批准的冠状病毒候选疫苗,这表明该国卫生部官员现在正将疫苗接种范围扩大到老年人。

美联社说,安徽智飞龙科马候选疫苗是一种蛋白亚单位疫苗,可以“训练人体识别覆盖在(中共)冠状病毒表面的刺突蛋白”。“科学家在将这种蛋白质组装成疫苗并注射之前,先在细胞中培养出无害的蛋白质,然后对其进行纯化。”

相比之下,由美国生物制药公司辉瑞和莫德纳开发的冠状病毒候选疫苗是mRNA疫苗。“这意味着一部分冠状病毒的遗传密码被注入人体,触发人体开始制造病毒蛋白,而不是整个病毒,这足以训练免疫系统进行攻击。”英国广播公司一月份的报道如是说。

新加坡南洋理工大学感染与免疫副教授罗大海对英国广播公司表示:“科兴疫苗是一种更为传统的疫苗接种方法,已成功应用于狂犬病疫苗等众多为人所知的疫苗当中。”

罗大海补充道:“mRNA疫苗是一种新型疫苗,(他们)目前尚无在人群中成功使用的案例。”

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编辑:【英国伦敦喜庄园编辑部】

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