医生和科学家们就COVID-19疫苗的危险性向欧洲药品管理局提出质疑

编撰:CPA JIM,PEACEMAN
审核:MiYa

图片来自https://www.venustech.com.cn/

近期,一群科学家和医生发表了一封公开信,呼吁欧洲药品管理局(EMA)回答有关COVID-19疫苗的紧急安全问题,否则将撤销该疫苗的授权。

信中描述了COVID-19疫苗技术的严重潜在后果,警告可能出现的自身免疫反应、凝血异常、中风和内出血,”包括大脑、脊髓和心脏”。公开信要求提供证据,证明所列举的每一种危险和副作用。

公开信提到,”如果不能获得所有这些证据”,”我们要求撤销对基因疫苗使用的批准,直到所有上述问题都被EMA通过尽职调查得到妥善解决”。

这封信是写给EMA执行主任Emer Cooke的,发送时间是2021年3月1日星期一。信件抄送欧洲委员会主席和欧盟委员会主席。

信中写道 “我们原则上支持使用新的医疗干预措施” 然而,”有一些严重的担忧,包括但不限于上述的担忧,即EMA对COVID-19疫苗的批准是不成熟和轻率的,对疫苗的管理是事实上的’人体实验’,这在过去和现在都是违反纽伦堡法典的。”

该组织还在一份公开声明中说…

“我们刚发完信,挪威药品管理局就警告说,COVID-19疫苗用于体弱的老年人可能风险太大,讽刺的是这些疫苗正是为了保护这些群体。我们要补充的是,凭借疫苗的作用机制,刺激具有不良病理生理特性的刺突蛋白的产生。新的数据显示,疫苗的副作用是以前感染过冠状病毒的人的3倍。这些疫苗都没有经过几个月以上的临床试验,对于确立安全性和有效性来说,时间实在太短。

“因此,作为一个起点,我们认为,重要的是要统计和评估所有在接种疫苗后28天内发生的死亡病例,并与那些没有接种疫苗的人的临床情况进行比较。”

“更广泛地说,关于COVID-19疫苗的开发,欧洲委员会议会在2021年1月27日的第2361号决议中指出,各成员国必须确保所有COVID-19疫苗都有高质量的试验支持,这些试验是健全的,并以道德的方式进行。EMA官员和欧盟国家的其他监管机构都受这些标准的约束。应该让他们意识到,他们应用仍处于第三阶段研究的医疗产品,这些行为可能违反了第2361号决议。”

“根据第2361号决议,成员国还必须告知公民,接种疫苗不是强制性的,并确保没有人在政治、社会或其他方面受到压力而接种疫苗。各国还必须确保没有人因为不接种疫苗而受到歧视。”

在这封信发出之际,一份反对英国政府疫苗护照计划的请愿书通过了27万个签名,超过了迫使国会议员考虑辩论所需签名的两倍。该请愿书将于2021年3月15日在英国议会进行辩论。

随着该CCP病毒疫苗接种范围的扩大,越来越多科学家和医生对于匆忙上马的各类疫苗提出了深切的质疑和担心。这些质疑和担心也更加印证爆料革命从2020年1.19所提出的CCP病毒的来源和本质。只有清醒地认出这个病毒的来源和本质才有可能真正找到应对这个病毒的方向和办法!

参考链接:
Doctors and Scientists Challenge European Medicines Agency on COVID-19 Vaccine Danger

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snow

3月 18日