医生和科学家就COVID-19疫苗的危险性向欧洲药品管理局提出质疑

搜集:CPA Jim;编译/审核:WLQF

上周,一群科学家和医生发表了一封公开信,呼吁欧洲药品管理局(EMA)回答有关COVID-19疫苗的紧急安全问题,否则将撤销该疫苗的授权。

信中描述了COVID-19疫苗技术的严重潜在后果,警告可能出现的自身免疫反应、凝血异常、中风和内出血,”包括大脑、脊髓和心脏”。作者要求提供证据,证明所概述的每一种医疗危险 “在EMA批准将其用于人类之前,在临床前的动物模型中排除了所有三种疫苗”。

作者写道,”如果不能获得所有这些证据”,”我们要求撤销对基因疫苗使用的批准,直到所有上述问题都被EMA通过尽职调查得到妥善解决”。

这封信是写给EMA执行主任Emer Cooke的,发送时间是2021年3月1日星期一。信件抄送欧洲委员会主席和欧盟委员会主席。

信中写道 “我们原则上支持使用新的医疗干预措施” 然而,”有一些严重的担忧,包括但不限于上述的担忧,即EMA对COVID-19疫苗的批准是不成熟和轻率的,对疫苗的管理构成并仍然构成’人体实验’,这在过去和现在都是违反纽伦堡法典的。”

该组织在一份公开声明中说…

“我们刚发完信,挪威药品管理局就警告说,COVID-19疫苗用于体弱的老年人可能风险太大,而这些疫苗正是为了保护这些群体。我们要补充的是,凭借疫苗的作用机制,刺激具有不良病理生理特性的尖峰蛋白的产生,也可能有不老不衰的弱势人群。新数据显示,疫苗的副作用是之前感染过冠状病毒的人的3倍,比如。这些疫苗都没有经过几个月以上的临床试验,对于确立安全性和有效性来说,时间实在太短。

“因此,作为一个起点,我们认为,重要的是要统计和评估所有在接种疫苗后28天内发生的死亡病例,并与那些没有接种疫苗的人的临床情况进行比较。

“更广泛地说,关于COVID-19疫苗的开发,欧洲委员会议会在2021年1月27日的第2361号决议中指出,各成员国必须确保所有COVID-19疫苗都有高质量的试验支持,这些试验是健全的,并以道德的方式进行。EMA官员和欧盟国家的其他监管机构都受这些标准的约束。应让他们意识到,他们应用仍处于第三阶段研究的医疗产品,可能违反了第2361号决议。

“根据第2361号决议,成员国还必须告知公民,接种疫苗不是强制性的,并确保没有人因政治、社会或其他压力而接种疫苗。各国还必须确保没有人因为不接种疫苗而受到歧视。”

在这封信发出之际,一份反对英国政府疫苗护照计划的请愿书通过了27万个签名,超过了迫使国会议员考虑辩论所需签名的两倍。该请愿书于2021年3月15日在英国议会进行辩论。

文章参考链接:

https://t.co/7lwvmIBnuj?amp=1

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Freeman2021
1 月 之前

Take down the CCP!

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