“附条件”上市的中共疫苗,III期临床数据无法现场核查!

作者:Stephen(文文)

中共目前已有四款“附条件”上市疫苗,分别是国药集团的2款灭活疫苗、科兴灭活疫苗、康希诺重组腺病毒疫苗。这四款疫苗都是被中共国家药监局“附条件”批准上市。何为“附条件”上市?翻译成人话就是“III期临床数据不保证是真的!”

这就是中共药监局玩的文字游戏,几乎没有人注意到这个“附条件”上市的含义。中共药监局给出的解释是:因为III期临床在境外做的,而疫情期间无法派专业人员赴境外对Ⅲ期临床试验的质量情况进行现场核查,所以药监局就不能保证III期临床数据是真的!

但是又要批准疫苗上市怎么办呢?那就由中共的疫苗公司承担主体责任,保证研究数据的完整、真实、可靠。对不起,药监局就不保证数据的真实性了,出了事你们也别来找我药监局,你们去找疫苗企业,他们承担主体责任!

即使有药监局现场核查,中共的疫苗公司还想着怎么造假呢,别说你不进行核查监管了。中共国之前出的假疫苗、毒疫苗、不合格疫苗事件还少吗?

如果疫苗出了事故怎么办?中共首先肯定会掩盖,实在盖不住就疫苗企业来背锅,因为我“附条件”批准你,就是你企业担负主体责任,假数据的锅你必须背。

看了这个“附条件”上市的含义,中共国内人民还敢打疫苗吗?III期临床数据不保证是真的,以中共疫苗企业的尿性,事实情况一定是:III期临床数据保证不是真的!

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【文章仅代表作者个人观点】

审核校对:鲁邦五世
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