在接种中共病毒疫苗前需要知道的五个问题

作者:纽约香草山写作组 四季

Humans are Free网站2月21日发表了一篇文章,提醒对计划接种中共疫苗的人们需要询问的五个问题。

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一、您知道我们从未成功接种过任何冠状病毒的疫苗吗?目前尚未成功开发研制出针对冠状病毒的疫苗。
科学家们多年来一直在尝试开发SARS和MERS疫苗,但一无所获。事实上,一些失败的SARS疫苗实际上造成了对SARS病毒的过敏反应。也就是说,接种疫苗的小鼠有可能比未接种疫苗的小鼠得病更严重。

二、你知道通常需要5-10年才能完全开发出一种疫苗吗?
疫苗的研发是一个缓慢、艰苦的过程。通常,从研发到测试,最后被批准公开使用,需要很多年的时间。而目前有关冠状病毒的各种疫苗都是在不到一年的时间内完成研发并获批的。

BioNTech联合创始人表示:辉瑞公司的冠状病毒“疫苗”只用了几个小时就设计出来了。也就是说,这些疫苗还都没有经过适当的试验。其中很多完全跳过了早期试验,后期的人体试验要么没有通过同行评审,要么没有公布数据,要么要到2023年才能完成,要么在出现“严重不良反应”后被迫放弃。重要的是要知道,冠状病毒 mRNA注射剂没有被FDA批准。

三、你知道冠状病毒“疫苗”是基于新技术,以前从未被批准在人类身上使用吗?
传统疫苗通过使机体暴露于导致疾病的微生物变弱的菌株中而起作用,而这些新的冠状病毒“疫苗”是mRNA注射剂。

mRNA(信使核糖核酸)“疫苗”理论上的作用是将病毒的mRNA注入体内,使其在人体细胞内复制,并促使人体识别病毒的“刺突蛋白”,并为其制造抗原。1990年代以来,它们一直是研究的主题,但在2020年之前,从未批准使用任何mRNA疫苗。

四、你知道吗?如果疫苗伤人或致人死亡,制药公司不能被起诉。

早在2020年春天,世界上许多国家的政府就通过援引现有的立法或制定新的法律,给予疫苗制造商民事责任豁免权。

美国的《公共准备和应急准备法》(PREP)授予豁免权至少到2024年。

欧盟的产品许可证法也是如此,有报告称欧盟与疫苗制造商签订的合同中含有保密责任条款。

英国甚至更进一步,当患者在接受冠状病毒或 “疑似冠状病毒”治疗时造成的任何伤害的情况下,给予政府及其任何雇员永久的法律赔偿。

五、你知道99.8%的人可以在冠状病毒中存活吗?
几个月来,Sars-Cov-2感染的病例死亡率一直是一个争论的焦点,但它肯定比所有最初的模型预测的要低得多。它最初被大量夸大,世界卫生组织使用的数字是3.4%。后来的研究发现,这个数字要低得多,在某些情况下甚至低于0.1%。世卫组织10月份发表的一份在自己的研究公报中发现病死率(CFR)为0.23%,“或可能更低”。也就是说,即使按照世卫组织的说法,至少有99.77%的病毒感染者能够存活。以下的研究报告证明了冠状病毒的死亡率与季节性流感大致相同。

冠状病毒疫苗在如此短的时间内被开发和批准使用,这让接种者无从知晓更深层次的问题,作者阐述对疫苗接种的五个问题值得人类思考和探究。但正如闫丽梦博士指出的那样,如果中共没有交出原始病毒数据,就不会有真正有效的疫苗,就像闫博士警示的那样,“留给人类的时间不多了”,让我们拭目以待。

原文链接:
https://humansarefree.com/2021/02/5-questions-to-ask-your-friends-who-plan-to-get-the-covid-vaccine.html

编辑/校对/发稿:天涯客

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