印尼批准紧急使用中国科兴疫苗,三期试验有效率仅为65.3%

  • 编辑:Victor Torres

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西班牙2021年1月11日电/西喜社——印尼食品药品管理局周一批准紧急使用由中国科兴生物技术有限公司生产的中共病毒疫苗,预计本周晚些时候开始对高危人群进行疫苗接种。

使用科兴疫苗(CoronaVac)的医护人员和其他公务员的有条件疫苗接种预计将于本周开始。

“根据数据,并考虑到(世界卫生组织)的指导意见,科兴疫苗已经满足了获得疫苗使用许可的要求,”印尼食品药品监督局局长潘妮·卢基托(Penny Lukito)在新闻发布会上说。

印尼总统佐科·维多多表示,他将是第一个接种疫苗的人。

“为什么总统是第一个?这不是为了把我自己放在第一位,而是为了确保每个人都能得到这种疫苗的安全和清真。”维多多在社交媒体上说。

在印尼当局审查了巴西、土耳其和印尼的临床试验数据后,该疫苗被批准紧急使用,这些国家都在参加该疫苗的三期临床试验。

巴西布坦研究所上周表示,根据1.3万名志愿者的220个中共病毒病例,该疫苗对轻度病例的有效率为78%,对重度和中度感染的有效率为100%。

12月,土耳其当局宣布对7371名志愿者的试验中29例病例进行中期分析,有效率为91.25%。约有12450名志愿者,包括1500名医护人员参与了三期临床试验。进一步的结果尚未公开。

印度尼西亚进行了自己的疫苗三期临床试验,有1,620名志愿者参与。在周一的新闻发布会上公布的结果称,疗效率为65.3%。

印尼最高伊斯兰机构印尼乌里玛委员会上周宣布,该疫苗是清真疫苗,或者说适合穆斯林使用,进一步为在这个世界上人口最多的穆斯林国家使用和销售铺平了道路。

但一些专家表示,他们更希望得到更多临床试验的数据。

格里菲斯大学流行病学家迪基·布迪曼博士表示,由于印尼用于紧急授权的数据只是初步的数据,很多人对疫苗提出了质疑并表示怀疑。

他说,对疫苗的研究还没有完成,还需要一些时间。

圣保罗的Butantan研究所,即科兴生物在巴西的合作伙伴,没有透露按年龄和性别划分的结果或样本中无症状志愿者的数量等数据,许多流行病学家要求评估该疫苗是否符合安全标准。巴西官员表示,细节将在巴西卫生监管机构批准该疫苗后公布。

中国和玻利维亚当局都已对科兴疫苗进行了紧急授权。中国卫生官员说,中国已经接种了大约900万剂疫苗,但没有透露接种科兴疫苗的人数。玻利维亚尚未开始接种该疫苗。

其他几个没有参与临床试验的国家已经签署协议或正在谈判,以确保从科兴生物技术有限公司获得疫苗,包括菲律宾、新加坡、乌克兰、玻利维亚等。

印度尼西亚记录的中共病毒病例超过82.8万例,其中死亡人数超过2.4万人。

新闻来源:https://apnews.com/article/international-news-indonesia-coronavirus-pandemic-joko-widodo-china-02ef76d07280abe393c876407d224adb

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