新冠疫苗是神药还是另一个杀伤性武器?

作者:康州农场-fei

审核:康州农场-Truemanman

笔者并不是疫苗的反对者,而是对当前主流媒体热炒的新冠疫苗存在深刻的担忧,这篇文章与读者共同探讨新冠疫苗潜在的危险。

美国制药公司辉瑞(Pfizer)2020年9月15日表示,在该公司的新冠疫苗临床试验中,有参与者出现了轻度到中度的副作用。

据路透社9月16日报道,辉瑞公司15日在投资者会议上说明了这一信息。试验参与者出现的副作用包括疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛,有人发烧,甚至有高烧情况。这些数据来自双盲试验,这就意味着辉瑞公司并不知道到底哪些人接注射了疫苗,哪些人注射了安慰剂。时隔不到两个月,在11月9日,辉瑞宣布其与BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗有效率超90%。让全球资本市场迎来狂欢,该公司股价也随之飙升。就在一天之后,当地时间10日,辉瑞向美国证监会提交监管文件,披露公司CEO Albert Bourla在当地时间9日出售价值超500万美元的公司股票。令市场疑惑的是,当天盘前辉瑞与德国药企BioNTech共同宣布了新冠疫苗“重大利好消息”,引发全球资本市场大幅上涨,CNBC报道称,这也就意味着,Bourla是在近乎于公司股价一年中的最高位上减持了自己持有的61.8%的股票。而据CNN披露,辉瑞的另一位高管、公司执行副总裁萨莉·苏斯曼(Sally Susman)同一天也以相同价格出售了43662股股票,交易价值超180万美元。

如果这个新冠疫苗真的好用为什么辉瑞的高管减持那么多股票?很显然对自己研制的疫苗没信心。

CNBC的报道称,目前并不清楚Bourla是何时知晓辉瑞的新冠疫苗“可阻止90%感染”这一数据的,但该公司另一位高管、疫苗研发负责人凯瑟琳·詹森(Dr. Kathrin Jansen)曾告诉《纽约时报》,她是在上周日(8日)下午1点得知这一消息的。

当地时间11月9日,辉瑞制药宣布,与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。

辉瑞称,在94名新冠感染受试者中,研发的mRNA疫苗证明了高于90%的有效性。这些病例分为两组,一组接受了两剂疫苗注射,一组接受了安慰剂。研究发现,只有不到10%的感染者是接种过疫苗的人,超过90%的病例发生在服用安慰剂的患者身上。受试者只有94人,这么少的人数怎么能说明问题?

辉瑞公司的CEO Bourla表示,免疫持续时间还未可知。

由于美国辉瑞公司的疫苗需要零下60度的超低温存储运输——远低于其他美国药企所研发疫苗所需存储温度。这导致辉瑞运输能力、储存能力不足问题突出。接种时从零下60度取出,然后输送到37度的人体,这个过程疫苗是否已经失效?不可能那么低温直接注射到人体,会危及生命。这个问题很严重,所以这个疫苗能否使用值得慎重考虑。

值得注意的是,辉瑞疫苗还没到真正成功的程度。疫苗研发要经历三期测验,而现在的辉瑞疫苗,其第三期测验还在进行中。

另外,辉瑞疫苗成功的这一幕,看起来似曾相识——在Bourla出售股票的几个月前,同样在研究新冠肺炎疫苗的生物技术公司Moderna高管也在发布了令人振奋的试验结果后出售了股票。

美国当地时间2020年5月18日07点30分,Moderna在官网发布了备受关注的新冠疫苗mRNA-1273人体实验早期数据。

Moderna在声明中表示,参与Ⅰ期测试的45名志愿者全部产生了抗体,其中至少有8人已经产生了针对新冠病毒的中和抗体。同时,实验中没有出现重大安全问题。注意,参与测试的只有45人,只有8人产生抗体。测试人数太少,就按这个基数,产生抗体的几率才约为17.8%。

然而,Moderna公布试验结果的方式以及其中缺乏有关候选疫苗疗效的关键信息,引发了不少医学专家的质疑及争议。有批评人士称,Moderna是为了盈利而过分“吹捧”其试验结果,因为在公布结果后仅几个小时,该公司就宣布向公众出售1760万股,套现13亿美元,不仅如此,趁着股价飙升之际,该公司高管及其主要投资者纷纷在暗中抛售手中的股票牟利的举动也令人生疑。新冠疫苗成了金融骗局的噱头。

雅虎新闻11月20日报导,美国首席传染病高级官员福奇(Anthony Fauci)说辉瑞公司和Moderna 公司的新冠疫苗数据是可靠的。辉瑞公司和Moderna公司CEO 对自己的疫苗都没有信心而进行抛售股票,福奇哪来的信心?美国FDA的官员如此腐败,沼泽地之深令人担忧。

下面我们再看辉瑞公司与之合作的德国制药美因茨(BioNTech SE)公司。从美因茨公司官方网站发布的信息了解,此公司是2008年,由一对土耳其裔移民德国夫妻萨辛(Ugur Sahin)和图雷齐(Özlem Türeci)创办的。这家生物科技企业,一直专注于抗癌药物的研发,根据每个病人的基因量身订造免疫抗癌疗法。和传统的放疗、化疗不同,免疫疗法旨在激活机体自身的防御机制,让免疫系统有的放矢地去攻击癌细胞。不过,BioNTech成立12年来,尚未有免疫抗癌疗法药物获得药监部门的批准。(来源于叫“科技环境”的网站2020年11月12日发布的消息)官网上没有显示公司的抗癌药物产品。但是写着治疗了250多名患者。12年治疗了250多名患者。

2001年,萨辛和图雷齐共同创立了一家名为Ganymed的生物制药公司,专注于免疫抗癌药物的研发。该公司开创了针对癌症的精确抗体疗法的先驱,并于2016年以13亿欧元在德国当时被收购。迄今为止最大的生物技术交易。萨辛和图雷齐夫妻一起跻身前100名最富有的德国人之列。(来源于维基百科)。现在在网上查不到该公司的信息。夫妻俩白手起家,公司的产品都不明确,也没有强大的研发团队就能卖到13亿欧元,很励志的创业故事。而BioNTech公司则创立于2008年。一直到201912月之前从来没有研究过有关冠状病毒疫苗的公司很有预见性的就在2020112日开始研制新冠疫苗,要知道当时任何一个国家都没报出新冠病毒大流行。以下来自于BioNTech 公司官网上的信息:

旨在解决全球冠状病毒大流行:Lightspeed项目

我们正在开发一种基于我们专有的mRNA技术的潜在疫苗,以诱导免疫力和预防COVID-19感染,以应对日益增长的全球健康威胁。为了加快候选产品BNT162的快速开发,我们启动了全球开发计划Lightspeed。该计划利用 BioNTech专有的mRNA平台可用于传染病, 其用于mRNA疫苗生产的完全拥有的GMP制造基础设施,其全球临床开发能力,以及 与辉瑞和复星医药的合作。BioNTech能够在不到三个月的时间内将其首批候选疫苗从概念引入临床开发。笔者从网上查阅一般研制疫苗要8-10年,美因茨公司用不到3个月时间就能将疫苗从研制引入临床,这么神速令人咋舌。

在应对当前的大流行中,安全性,速度和灵活性至关重要。如果安全性和有效性研究成功,BioNTech和辉瑞计划最早在2020年10月寻求监管审查,如果获得监管授权或批准,则预计到2020年底将生产多达1亿剂,并且可能超过到2021年底将达到13亿剂。

下面两个图都来源于该公司官网。

新冠疫苗研发的日程图

请大家注意图中开始研发时间是2020112日且研发疫苗与辉瑞制药公司合作,辉瑞制药给德国美因茨制药公司提供资金,也就是辉瑞公司在2020112日之前就知道sars-covid-2 大流行,当时世界没有任何一个国家报导新冠病毒大流行。

美因茨公司制作疫苗示意图

该图并没有表明mRNA疫苗的制作过程以及疫苗与病毒的作用原理。以下是该公司的文字解释,mRNA 由称为信使RNA的遗传物质组成,可为人类细胞提供指导,以使其产生靶蛋白或免疫原,从而激活人体对相应病毒的免疫反应。疫苗的目的是刺激免疫系统,以产生针对SARS-CoV-2的保护性持久抗体和T细胞反应,并防止在暴露于病毒后发生后续感染。mRNA疫苗是一种有潜力的新型疫苗,具有高度的通用性和良好的安全性。    

该公司称他们的mRNA 是先进的,但是先进在哪里并没有表明,疫苗既然是新型疫苗怎么能判断出来它具有高度的通用性和良好的安全性?!

7月,BioNTech和辉瑞公司宣布了其主要候选疫苗:BNT162b2。他们针对SARS-CoV-2的基于BNT162 mRNA的疫苗计划中的核苷修饰的信使RNA美因茨公司对主要功效分析表明:在首次接种后28天开始,BNT162b2对新冠肺炎的预防作用为95%;评估了170例确诊的新冠肺炎病例,其中162例为安慰剂组,8例为接种疫苗组。
辉瑞对于其在全球营销疫苗的丰富经验、专业知识和现有的冷链基础设施充满信心。相关公司研制了利用干冰控制温度的专用运输船,确保温度保持在-70℃±10℃。通过重新装满干冰,这些船舶就可用作15天的临时存储单元。每个托运人都包含一个GPS支持的热传感器,利用辉瑞广泛的营销网络跟踪预定路线上每批疫苗的位置和温度。(来自于辉瑞制药公司官网)

注意:干冰是二氧化碳的固态,凝固点是负78.5度,这么低温的操作是要求非常严格的。在北方人在零下二十多度时间长都会有健康甚至生命危险。该疫苗储存和运输的要求如此苛刻,怎么能具有现实意义?

从上面相关网站信息得知辉瑞公司负责营销疫苗,而德国美因茨公司(BioNtech)公司负责制作疫苗。辉瑞公司是全球最大的制药公司,笔者不理解为什么找一个不知名的且从未研发过任何有关病毒疫苗的公司合作?

接下来我们在看一下德国美因茨公司的董事长萨辛(Ugur Sahin)的简历,1965年生于土耳其,后随家人移民至德国,1993年博士毕业。2006年成为美因茨大学教授。【University of Mainz (full name Johannes Gutenberg University Mainz)】(来源于维基百科)

我查阅谷歌学术论文网站只查阅到他一篇在博士毕业前的论文是有关单克隆抗体对癌症病症的研究。发表时间在1990年11月1日美国癌症研究协会出版的期刊《癌症研究》上。从谷歌学术论文网站上发布的信息看到他在2019年12月31日前一直研究有关抗癌药物的。而在2020年1月1日才开始研究新冠疫苗。在2020年1月1日在学术论文网站显示作者里含有萨辛(Ugur Sahin)的有三篇,其中第一作者为一篇。大家注意发表时间为11日,据笔者了解发表一篇学术论文从投稿到发表快则半月,慢则半年。

接下来我们再看德国美因茨公司合作的中共国复星医药公司。从郭先生爆料复星医药公司是中共某家族的白手套,复星医药的网站上显示他就有几种其他药厂生产的药品,可见就是一个空壳洗钱公司。

以上都是从公开网站发布的信息得来的分析。

下面就从专业角度来看新冠疫苗是否能真的实现?

疫苗是用细菌、病毒、肿瘤细胞等制成的可使机体产生特异性免疫的生物制剂,通过疫苗接种使接受方获得免疫力。

为延长疫苗有效期限,并减少制作和储存成本,过去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(进入身体后代谢成乙基汞(英语:ethylmercury )后于18天内排出体外)做为局部抗菌剂。越来越多的疫苗储存,已被要求完全避免或微量使用该抗菌剂,而美国布什政权已于21世纪初推动取消部分相关限制,并将药厂可用水银量提高以利疫苗的保存。而世界卫生组织(WHO )认为无科学证据证明疫苗内的硫柳汞(乙基汞)对人体有任何危害。注意:乙基汞有剧毒。配合小布什时期的新世界秩序,世卫组织为了减少人口欺骗全世界。

抗体(antibody),又称免疫球蛋白(immunoglobulin,简称Ig),是一种主要由浆细胞分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征,该外来目标被称为抗原。就像一把钥匙只能开一把锁一般,使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。(来源于维基百科)这就是问题的关键。一种抗体只对一种抗原,而疫苗接种只能产生一种抗体。

来自香港大学的英雄科学家闫丽梦博士的爆料,新冠病毒是中共解放军(PLA)用舟山蝙蝠病毒和萨斯病毒合成的,就是萨斯病毒增强版,也叫SARS-Covid-2,萨斯病毒都是人工合成的,网络报导已经申请专利。自然病毒怎么会申请专利?SARS-Covid-2是中共制造的一种超限生物武器。最近爆出由美国知情权组织(U.S. Right to Know)获得的电子邮件表明,由27位知名公共卫生科学家在《柳叶刀》杂志撰写的谴责“认为COVID-19非自然起源的阴谋论”的声明是由非营利组织生态健康联盟(EcoHealth Alliance)的员工组织的,该组织已经获得了由美国纳税人提供资金的数百万美元资助,与武汉病毒研究所的科学家们进行基因操纵冠状病毒的研究。更证明了他们在CCP 带领下制造了病毒。这个病毒的传染性和变异性非常快,那么根本就不可能用一种疫苗来解决所有变异的病毒。每一年的流感疫苗都不是防治所有类型的流感。11月20日,在Zero Hedge网上 Tyler Durden 报导新的COVID毒株可能使疫苗完全无用,并且两种危险突变已经在传播。

闫丽梦博士还爆料中共解放军实验室在制造这些生化武器病毒时并不是制造一种病毒,而是一系列病毒。那么疫苗就更不会起作用。

从以上来源于网络资料的分析,他们事先已经知道萨斯二代(SARS-covid-2)病毒大流行,到快速声明能制作疫苗,然后在美国食品药品监督管理局(FDA)官员福奇(Anthony Fauci)和中共控制的世界卫生组织(WHO)及主流媒体的配合下完成了从计划到生产病毒,既可以杀死人,达到他们减少人口的计划,又可以实施封城把人关到家庭监狱,再生产芯片疫苗,强迫你接种,不接种疫苗不能出屋,疫苗里的芯片对你的生理和心理完全控制,搞资本主义金融大重置,剥夺你的财产和自由的权力,形成完全闭合的回路达到控制人类的目的,实现全球奴隶制的计划。

这不是阴谋论,这是现在进行时地表世界现实。

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zeburmi
1 月 之前

真可怕, 一环扣一环, 原来这就是超限战啊

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