扒一扒闫丽梦博士第一份报告参考文献中列举的石正丽16篇论文

作者:喜马拉雅的肉夹馍

在闫丽梦博士科学家团队发布的《Molecular Mechanism for Antibody-Dependent Enhancement of Coronavirus Entry》(中文名称:S ARS- – CoV- -2 2 基因组的不寻常特征表明 其经过 复杂的实验室改造而非自然进化,以及对其可能的合成)报告结尾部分的参考文献部分是非常重要的关于中共冠状病毒的相关论文索引,由于专业方面的限制,对于闫丽梦博士的报告理解力不强,但是对于其参考文献部分的每一篇文章作者进行考证倒不是太难,在参考文献中有石正丽的论文有以下16篇:

1A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin(与可能是蝙蝠起源的新冠状病毒相关的肺炎暴发):

这篇论文的作者是:Peng Zhou(周鹏)Xing-Lou YangXian-Guang WangBen HuLei ZhangWei ZhangHao-Rui SiYan ZhuBei Li,Chao-Lin HuangHui-Dong ChenJing ChenYun LuoHua GuoRen-Di JiangMei-Qin LiuYing ChenXu-Rui ShenXi WangXiao-Shuang ZhengKai ZhaoQuan-Jiao ChenFei DengLin-Lin LiuBing YanFa-Xian ZhanYan-Yi Wang(王延轶), Geng-Fu Xiao & Zheng-Li Shi(石正丽),由于石正丽个人主页已经被关闭,因此无法查到石正丽带队的学生名单,但是周鹏肯定在里边;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[由于严重急性呼吸道症候群(SARS)18年前,在他们的天然储存宿主被发现有大量SARS相关冠状病毒(SARSr-COVS)的,蝙蝠爆发1234。以前的研究已经表明,一些蝙蝠SARSr-COVS具有感染人类的可能性567。在这里,我们报告了一种新型冠状病毒(2019-nCoV)的鉴定和表征,该冠状病毒引起了中国武汉市人类急性呼吸道综合症的流行。该流行病于2019年12月12日开始,到2020年1月26日已造成2794例实验室确认的感染,包括80例死亡。在疫情爆发的早期阶段,从5名患者获得了全长基因组序列。这些序列几乎是相同的,并且与SARS-CoV具有79.6%的序列同一性。此外,我们显示2019-nCoV在全基因组水平上与蝙蝠冠状病毒具有96%的同一性。七个保守的非结构蛋白结构域的成对蛋白序列分析表明,该病毒属于SARSr-CoV物种。此外,从重症患者的支气管肺泡灌洗液中分离出的2019-nCoV病毒可以被几名患者的血清中和。值得注意的是,我们确认2019-nCoV与SARS-CoV使用相同的细胞进入受体-血管紧张素转化酶II(ACE2)。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received20 January 2020(接收日期2020年1月20日)、Accepted29 January 2020(接受日期2020年1月29日)Published03 February 2020(发布日期2020年2月3日)Issue Date12 March 2020(发行日期2020年3月12日);

2、  Isolation and Characterization of a Novel Bat Coronavirus Closely Related to the Direct Progenitor of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus(与严重急性呼吸系统综合症冠状病毒直接祖细胞密切相关的新型蝙蝠冠状病毒的分离和鉴定):

这篇论文的作者是:Xing-Lou Yang 1Ben Hu 1Bo Wang 1Mei-Niang Wang 1Qian Zhang 1Wei Zhang 1Li-Jun Wu 1Xing-Yi Ge(葛行义) 1Yun-Zhi Zhang 2Peter Daszak 3Lin-Fa Wang 4Zheng-Li Shi(石正丽) 5,由于石正丽个人主页已经被关闭,因此无法查到石正丽带队的学生名单,但是葛行义肯定在里边;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[我们报告了一种新型蝙蝠冠状病毒的分离和表征,该新型蝙蝠冠状病毒在基因组序列上比以前报道的更接近严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV),特别是在其S基因中。细胞进入和敏感性研究表明,该病毒可以利用ACE2作为受体并感染动物和人类细胞系。我们的结果为SARS-CoV的蝙蝠起源提供了进一步的证据,并突出了人类将来出现蝙蝠冠状病毒的可能性。],这篇论文发表过程的时间线是——

Published online 2016 Feb 26(线上发布日期2016年2月26日). Prepublished online 2015 Dec 30(线上预发布日期2015年12月30日).

3、 A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence(一种类SARS的蝙蝠冠状病毒簇显示了人类出现流行的潜在可能):

这篇论文的作者是:Vineet D enacheryBoyd L Yount JrKari DebbinkSudhakar AgnihothramLisa E GralinskiJessica A PlanteRachel L GrahamTrevor ScobeyXing-Yi Ge(葛行义), Eric F DonaldsonScott H RandellAntonio LanzavecchiaWayne A MarascoZhengli-Li Shi(石正丽) &Ralph S Baric ,葛行义是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[严重的急性呼吸综合症冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合症(MERS)-CoV的出现突显了跨物种传播事件的威胁,导致人类暴发。在这里,我们研究了SARS样病毒SHC014-CoV的潜在疾病,该病毒目前正在中国的马蹄蝠种群中传播1。使用SARS-CoV反向遗传学系统2,我们生成并鉴定了一种在小鼠适应性SARS-CoV主链中表达蝙蝠冠状病毒SHC014的峰值的嵌合病毒。结果表明,在野生型主链中编码SHC014刺突的2b组病毒可以有效利用SARS受体人类血管紧张素转化酶II(ACE2)的多个直系同源物,在原代人气道细胞中有效复制,并达到与流行病相当的体外滴度SARS-CoV株。此外,体内实验证明嵌合病毒在小鼠肺中的复制具有明显的发病机理。对可用的基于SARS的免疫治疗和预防方式的评估显示疗效较差;单克隆抗体和疫苗方法均无法使用新型S蛋白中和并防止CoV感染。基于这些发现,我们合成了感染性全长SHC014重组病毒,并在体外和体内证明了强大的病毒复制能力。我们的工作表明,蝙蝠种群中目前流行的病毒可能会再次出现SARS-CoV的潜在风险。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received12 June 2015(接收日期2015年6月12日)Accepted08 October 2015(接受日期2015年10月8日)Published09 November 2015(印刷日期2015年11月9日)Issue DateDecember 2015(发行日期2015年12月份)

4Difference in Receptor Usage between Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) Coronavirus and SARS-Like Coronavirus of Bat Origin(蝙蝠起源的严重急性呼吸系统综合症(SARS)冠状病毒和SARS样冠状病毒之间的受体使用差异):

这篇论文的作者是:Wuze Ren, Xiuxia Qu, Wendong Li, Zhenggang Han, Meng Yu, Peng Zhou(周鹏), Shu-Yi Zhang, Lin-Fa Wang, Hongkui Deng, Zhengli Shi(石正丽) ,周鹏是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[严重急性呼吸系统综合症(SARS)由SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)引起,该冠状病毒使用血管紧张素转换酶2(ACE2)作为其进入细胞的受体。在马蹄蝠中已经发现了一组类似SARS的冠状病毒(SL-CoV)。 SL-CoV和SARS-CoV具有相同的基因组结构和较高的序列同一性,但主要是已知负责CoVs受体结合的刺突蛋白(S)的N端是主要例外。在这项研究中,我们通过将基于人类免疫缺陷病毒的假病毒系统与表达人类、灵猫或马蹄铁ACE2分子的细胞系相结合,研究了SL-CoV S的受体用途。除了SL-CoV和SARS-CoV的全长S外,还通过将SARS-CoV S的不同序列插入SL-CoV S主链中构建了一系列S嵌合体。这项研究得出了几个重要的观察结果。首先,SL-CoV S无法使用这三个ACE2分子中的任何一个作为其受体。其次,SARS-CoV S无法进入表达蝙蝠ACE2的细胞。第三,覆盖先前定义的受体结合结构域的嵌合S获得了通过人ACE2进入细胞的能力,尽管对于不同的构建体具有不同的效率。第四,发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S与SARS-CoV S在很大程度上相容蛋白质在结构和功能上均如此。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。SL-CoV S无法使用这三个ACE2分子中的任何一个作为其受体。其次,SARS-CoV S无法进入表达蝙蝠ACE2的细胞。第三,覆盖先前定义的受体结合结构域的嵌合S获得了通过人ACE2进入细胞的能力,尽管对于不同的构建体具有不同的效率。第四,发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S与SARS-CoV S在很大程度上相容蛋白质在结构和功能上均如此。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。SL-CoV S无法使用这三个ACE2分子中的任何一个作为其受体。其次,SARS-CoV S无法进入表达蝙蝠ACE2的细胞。第三,覆盖先前定义的受体结合结构域的嵌合S获得了通过人ACE2进入细胞的能力,尽管对于不同的构建体具有不同的效率。第四,发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S与SARS-CoV S在很大程度上相容蛋白质在结构和功能上均如此。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。覆盖先前定义的受体结合结构域的嵌合S获得了通过人ACE2进入细胞的能力,尽管对于不同的构建体而言具有不同的效率。第四,发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S与SARS-CoV S在很大程度上相容蛋白质在结构和功能上均如此。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。覆盖先前定义的受体结合结构域的嵌合S获得了通过人ACE2进入细胞的能力,尽管对于不同的构建体而言具有不同的效率。第四,发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S与SARS-CoV S在很大程度上相容蛋白质在结构和功能上均如此。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S在很大程度上与SARS-CoV S蛋白相容在结构和功能上。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。发现最小的插入区(氨基酸310至518)足以将SL-CoV S从非ACE2结合转化为人ACE2结合,表明SL-CoV S在很大程度上与SARS-CoV S蛋白相容在结构和功能上。讨论了这些发现与病毒起源,病毒重组和宿主切换有关的意义。2002-2003年爆发的严重急性呼吸系统综合症(SARS),是由一种新型冠状病毒(CoV)引起的,导致8,000多例感染和近800例死亡,这就是现在所说的SARS相关CoV(SARS-CoV) (12253336)。 SARS冠状病毒与动物的关联首先是通过在几个喜马拉雅棕榈实蝇(Paguma larvata)和浣熊狗(Nyctereutes procyonoides)中分离和鉴定了密切相关的病毒而揭示的。)在中国广东省的活畜市场上。来自野生动植物的SARS-CoV样病毒与来自人类的SARS-CoV之间存在非常高的基因组序列同一性(超过99%),这支持了SARS-CoV起源于动物的观点(18)。然而,随后的研究表明,在农场和在该领域是果子狸在很大程度上不受SARS-CoV感染(2340)。这些结果表明,棕榈果皮起着中间寄主的作用,而不是天然水库。随后对不同蝙蝠种群进行的监视研究表明,存在几种马蹄蝙蝠物种(Rhinolophus属)不同的CoV组,它们在基因组组织和序列上与SARS-CoV非常相似。这些病毒被指定SARS样COVS(SL-COVS)或SARS-CoV的样病毒,(2629)。这些发现提出的,蝙蝠是SARS-CoV的(的天然水库的可能性262938),并触发在寻求在不同的地理位置(在不同种类的蝙蝠COVS浪涌394344A)。根据不同蛋白质序列进行的系统发育分析表明,应将蝙蝠中的SL-CoV和人和小鸟的SARS-CoV中的SL-CoV放在CoV第2组(G2b)的一个单独的亚组(b组)中,以将其与属冠状病毒(17262943)。 G2b CoV在其S蛋白的N端区域显示出主要的序列差异。 COVS的S-蛋白在病毒进入关键作用进入宿主细胞,包括结合于宿主细胞受体和膜融合(41024)。血管紧张素转化酶2(ACE2)已被鉴定为SARS-CoV的的功能受体,和ACE2和SARS-CoV的S蛋白已被充分表征(之间的分子相互作用27283142)。在SARS-CoV的S蛋白193个残基的片段(氨基酸[AA] 318至510)被证明是最小的受体结合结构域(RBD),其单独能够有效地结合ACE2(142A45)。此外,研究表明,SARS-CoV S蛋白受体结合基序(RBM)氨基酸残基的微小变化可消除SARS-CoV进入表达人ACE2(huACE2)的细胞的进入(731)。在SL-CoV S蛋白的相应RBD区域中,与SARS-CoV S蛋白的序列存在明显的序列差异,包括5个和12个或13个氨基酸的两个缺失。从S-ACE2复合物的晶体结构分析,可以预测SL-CoV的S蛋白不太可能使用huACE2作为进入受体(30),尽管由于缺少活的SL而从未得到实验证明。 -CoV分离株。通过用SARS-CoV S蛋白的RBD代替RBD是否可以构建结合ACE2的SL-CoV S蛋白也是未知的。在这项研究中,基于人类免疫缺陷病毒(HIV)的伪病毒系统被用来解决这些问题。我们的结果表明,SL-CoV S蛋白无法使用不同物种的ACE2蛋白进入细胞,而SARS-CoV S蛋白也无法结合马蹄蝠Rhinolophus pearsonii的ACE2分子。。但是,当SL-CoV S的RBD替换为SARS-CoV S的RBD时,杂种S蛋白能够使用huACE2进入细胞,这意味着SL-CoV S蛋白的结构和功能与这些结果表明,尽管迄今为止在蝙蝠中发现的SL-CoV不太可能使用ACE2作为受体感染人类,但仍有待观察它们是否能够使用某些人类细胞类型的其他表面分子。获得进入。还可以想象,如果这些病毒经历N端序列变异(例如,通过与其他CoV重组),可能会感染人类,这又可能导致与人细胞上的ACE2或其他表面蛋白发生相互作用。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received May 20, 2007(接收日期2007年5月20日)Accepted November 15, 2007(接受日期2007年11月15日)Published online January 30, 2008.(线上发布日期2008年1月30日)

5Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) proteins of different bat species confer variable susceptibility to SARS-CoV entry(不同蝙蝠物种的血管紧张素转化酶2(ACE2)蛋白赋予SARS-CoV进入的易感性):

这篇论文的作者是:Yuxuan HouCheng PengMeng YuYan LiZhenggang HanFang Li(李放),Lin-Fa Wang & Zhengli Shi(石正丽) ,病毒结构专家李放是石正丽的合作伙伴;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[蝙蝠中发现了SARS样冠状病毒,这表明蝙蝠可能是SARS-CoV的自然宿主。但是,先前的研究表明,来自马蹄蝠的血管紧张素转换酶2(ACE2)蛋白(一种已知的SARS-CoV受体)无法充当SARS-CoV的功能性受体。在这里,我们将先前的研究扩展到了另外七个蝙蝠物种的ACE2分子,并使用基于HIV的假型和实时SARS-CoV感染检测方法测试了它们与人SARS-CoV病毒S蛋白的相互作用。结果表明,Myotis daubentoni和Rhinolophus sinicus的 ACE2s支持SARS-CoV S蛋白介导的病毒进入,尽管与人类ACE2相比具有不同的效率。此外,如从不同蝙蝠ACE2分子的结构模型研究预测的那样,几个关键残基的改变降低或增强了蝙蝠ACE2受体的效率。这些数据表明M. daubentoni和R. sinicus可能会感染SARS-CoV,并且有可能成为SARS-CoV祖病毒的天然宿主。此外,我们目前的研究还表明,蝙蝠之间ACE2的遗传多样性要比已知的SARS-CoV易感哺乳动物中观察到的更大,这突显出可能存在更多更多的非蝙蝠物种可以充当SARS-CoV或其祖细胞病毒。这要求继续和扩大不同蝙蝠种群之间的野外监视研究,以最终确定SARS-CoV的真正自然宿主。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received21 April 2010(接收日期2010年4月21日)Accepted12 June 2010(接受日期2010年6月12日)Published22 June 2010(印刷日期2010年6月22日)Issue DateOctober 2010(发行日期2010年10月)

6Two Mutations Were Critical for Bat-to-Human Transmission of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus(两个突变对于中东呼吸综合征冠状病毒从蝙蝠到人的传播至关重要):

这篇论文的作者是:Yang Yang, Chang Liu, Lanying Du, Shibo Jiang, Zhengli Shi(石正丽), Ralph S. Baric, Fang Li(李放)S. Perlman, Editor ,病毒结构学专家李放又一次与石正丽同框,这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[为了了解中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)如何从蝙蝠传播给人类,我们比较了MERS-CoV和相关蝙蝠冠状病毒HKU4的病毒表面S蛋白。尽管HKU4的S蛋白不能介导病毒进入人细胞,但有两个突变使它能够被人蛋白酶激活,从而使其得以实现。这些突变存在于MERS-CoV病毒的S蛋白中,解释了为什么MERS-CoV会感染人类细胞。因此,这些突变在直接或通过中间宿主的MERS-CoV从蝙蝠到人的传播中起关键作用。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received May 15, 2015(接收日期2015年5月15日)Accepted June 7, 2015(接受日期2015年6月7日)Published online August 3, 2015(线上发布日期2015年8月3日).

7Discovery of Novel Bat Coronaviruses in South China That Use the Same Receptor as Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus(在华南地区发现与中东呼吸综合征冠状病毒使用相同受体的新型蝙蝠冠状病毒):

这篇论文的作者是:Chu-Ming Luo 1 2 3Ning Wang 1 2Xing-Lou Yang 1Hai-Zhou Liu 1Wei Zhang 1Bei Li 1Ben Hu 1Cheng Peng 1Qi-Bin Geng 3Guang-Jian Zhu 4Fang Li(李放) 5Zheng-Li Shi(石正丽) 6 ,病毒结构专家李放是石正丽的合作伙伴,在这里二人又同框登场;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[自2012年以来,中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)一直对人类健康构成威胁。尽管从蝙蝠中鉴定出了几种与MERS-CoV属于同一物种的与MERS相关的CoV,但它们并未使用MERS-CoV受体,二肽基肽酶4(DPP4)。在这里,我们从华南不同地区收集的至少30种蝙蝠物种中筛选了1,059个蝙蝠样品,并鉴定了89株谱系Cβ 冠状病毒,其中包括长毛忍冬冠状病毒冠状病毒HKU4,Pipistrellus pipistrellus 冠状病毒HKU5以及与MERS相关的CoV。我们对从大蝙蝠Ia io收集的两个阳性样品的全长基因组进行了测序,来自广东省。这两个基因组高度相似,并且显示出与其他谱系Cβ冠状病毒相同的基因组结构。尽管它们与其他与MERS相关的冠状病毒显示的全基因组核苷酸同一性仅为75.3%至81.2%,但它们的基因编码区与它们的对应物高度相似,除了S蛋白的情况。进一步的蛋白质相互作用实验证明,这些与MERS相关的CoV的S蛋白与受体DPP4结合。重组分析表明,新发现的与MERS相关的冠状病毒已从识别DPP4的蝙蝠冠状病毒HKU4中获得了其S蛋白基因。我们的研究提供了进一步的证据,表明蝙蝠代表了MERS-CoV的进化起源。重要性先前的研究表明,MERS-CoV起源于蝙蝠。但是,其从蝙蝠到人类的进化路径仍不清楚。在这项研究中,我们发现了八种蝙蝠中的89种新颖的C系冠状病毒。我们提供了证据,证明它与大晚蝙蝠派生的与MERS相关的冠状病毒,该蝙蝠使用与人类MERS-CoV相同的宿主受体。该病毒还为蝙蝠MERS相关冠状病毒和另一种蝙蝠冠状病毒HKU4之间的自然重组事件提供了证据。我们的研究扩大了与MERS相关的CoV的宿主范围,代表了将蝙蝠确立为MERS-CoV自然宿主的重要一步。这些发现可能导致改善的MERS-CoV流行病学监测以及预防和控制MERS-CoV向人类的传播。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received January 22,2018(接收日期2018年1月22日), Accepted April 3,2018(接受日期2018年4月3日), Published online June 13, 2018(线上发布日期2018年6月3日).

8Origin and evolution of pathogenic coronaviruses(致病性冠状病毒的起源和进化):

这篇论文的作者是:Jie CuiFang Li (李放)& Zheng-Li Shi(石正丽),病毒结构专家李放作为石正丽的合作伙伴,两人又一次同框登场;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[严重急性呼吸综合症冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)是21世纪初在人类中出现的两种高度可传播和致病性病毒。两种病毒都可能起源于蝙蝠,并且在全世界的蝙蝠中发现了与SARS-CoV和MERS-CoV相关的遗传多样的冠状病毒。在这篇综述中,我们总结了关于这两种病原体冠状病毒的起源和进化的当前知识,并讨论了它们的受体用法。我们还强调了蝙蝠传播的冠状病毒的多样性和潜力,最近的猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)向猪的传播证明了这一点。],这篇论文发表过程的时间线是——

Published10 December 2018(印刷日期2018年12月10日)Issue DateMarch 2019(发行日期2019年3月)

9Molecular Mechanism for Antibody-Dependent Enhancement of Coronavirus Entry(冠状病毒进入抗体依赖性增强的分子机制):

这篇论文的作者是:Yushun Wan, Jian Shang, Shihui Sun, Wanbo Tai, Jing Chen, Qibin Geng, Lei He, Yuehong Chen, Jianming Wu, Zhengli Shi(石正丽), Yusen Zhou(周育森), Lanying Du(杜兰英), Fang Li(李放) ,在2020年5月份已经莫名死亡的周育森、周育森的妻子杜兰英、石正丽的合作伙伴病毒结构专家李放与石正丽再一次同框登场,周育森已经被见马克思去了,其他作者们在将来可会安好?中共不杀他们,这个世界能饶了他们吗?这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[病毒进入的抗体依赖性增强(ADE)一直是流行病学,疫苗开发和基于抗体的药物治疗的主要关注点。但是,ADE背后的分子机制仍然难以捉摸。冠状病毒S蛋白首先结合宿主细胞表面的受体,然后融合病毒膜和宿主膜,从而介导病毒进入细胞。在这项研究中,我们调查了针对中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒峰值的受体结合域(RBD)的中和性单克隆抗体(MAb)如何通过伪病毒进入和生化分析介导病毒进入。我们的结果表明,MAb结合病毒表面S蛋白,使其经历构象变化并易于发生蛋白水解激活。同时,MAb与细胞表面IgG Fc受体结合,通过规范的病毒受体依赖性途径指导病毒进入。我们的数据表明抗体/ Fc-受体复合物在介导病毒进入中功能上模拟病毒受体。此外,我们在病毒受体依赖性,Fc受体依赖性和两种受体依赖性病毒进入途径中表征了单克隆抗体的剂量,勾勒出在治疗病毒感染中单克隆抗体用法的指南。我们的研究揭示了抗体增强病毒进入的新型分子机制,并可以指导未来的疫苗接种和抗病毒策略。关于治疗病毒感染的单克隆抗体用法的指导原则。我们的研究揭示了抗体增强病毒进入的新型分子机制,并可以指导未来的疫苗接种和抗病毒策略。关于治疗病毒感染的单克隆抗体用法的指导原则。我们的研究揭示了抗体增强病毒进入的新型分子机制,并可以指导未来的疫苗接种和抗病毒策略。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received November 27, 2019(接收日期2019年11月27日)Accepted December 4, 2019(接受日期2019年12月4日)Published online February 14, 2020(线上发布日期2020年2月14日).

10Bat Severe Acute Respiratory Syndrome-Like Coronavirus WIV1 Encodes an Extra Accessory Protein, ORFX, Involved in Modulation of the Host Immune Response(蝙蝠严重急性呼吸系统综合症样冠状病毒WIV1编码额外的附件蛋白ORFX,参与宿主免疫应答的调节。):

这篇论文的作者是:Lei-Ping Zeng 1Yu-Tao Gao 1Xing-Yi Ge(葛行义) 1Qian Zhang 1Cheng Peng 1Xing-Lou Yang 1Bing Tan 1Jing Chen 1Aleksei A Chmura 2Peter Daszak 2Zheng-Li Shi(石正丽) 3,葛行义是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[蝙蝠带有严重的急性呼吸综合症(SARS)样冠状病毒(SL-CoV),据认为是2002-2003年SARS大流行的病原体。但是,尽管在蝙蝠中检测到了大量遗传多样的SL-CoV序列,但仅成功地在体外培养了两种菌株(分别名为WIV1和WIV16)。这两种菌株与SARS-CoV的不同之处仅在于含有一个extra open reading frame (ORF)(称为ORFX),位于ORF6和ORF7之间,与任何已知的蛋白质序列均无同源性。在这项研究中,我们构建了SL-CoV WIV1(rWIV1),ORFX缺失突变体(rWIV1-ΔX)和表达绿色荧光蛋白(GFP)的突变体(rWIV1-GFP-ΔX)的全长cDNA克隆。 Northern印迹和荧光显微术表明ORFX在WIV1感染期间表达。病毒感染检测表明,rWIV1-ΔX在vo E6,Calu-3和HeLa-hACE2细胞中的复制与rWIV1一样有效。进一步的研究表明,ORFX可以抑制干扰素的产生并激活NF-κB。我们的结果首次证明WIV1株中独特的ORFX是一个功能基因,涉及宿主免疫应答的调控,但对于体外病毒复制不是必需的。

重要性: 蝙蝠具有遗传多样性的SARS样冠状病毒(SL-CoV),其中一些具有种间传播的潜力。在两个最近分离的蝙蝠SL-CoV菌株(WIV1和-16)的基因组中鉴定出一个extra open reading frame (ORFX)。因此,弄清该蛋白在病毒感染过程中是否以及如何导致毒力至关重要。在这里,我们揭示了独特的ORFX是一个功能基因,参与宿主免疫应答的调节,但对于体外病毒复制不是必需的。我们的结果为将来进一步研究ORFX功能提供了重要的信息。此外,我们构建的反向遗传学系统将有助于研究这组病毒的发病机理,并为将来控制新出现的SARS样感染提供治疗方法。],这篇论文发表过程的时间线是——Received December 9, 2015(接收日期2015年12月9日)Accepted May 1, 2016(接受日期2016年5月1日)Published online June 24, 2016(线上发布日期2016年1月24日).

11Detection of alpha- and betacoronaviruses in rodents from Yunnan, China(云南省啮齿动物中甲型和乙型冠状病毒的检测):

 这篇论文的作者是:Xing-Yi Ge(葛行义),Wei-Hong YangJi-Hua ZhouBei LiWei ZhangZheng-Li Shi (石正郦 )& Yun-Zhi Zhang ,葛行义是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的结论内容是——[在中国云南省的姬鼠中检测到了α冠状病毒和β 冠状病毒,这表明雪姬鼠是冠状病毒的重要宿主。在雪姬鼠冠状病毒基因组中发现了几个新特征。与其他冠状病毒的系统发育距离表明,AcCoV-JC34,LRNV和HKU2的S基因具有不同的起源和进化途径。这些结果表明,啮齿动物冠状病毒的多样性比以前预期的要高得多。这些冠状病毒的进一步监测和功能研究将有助于更好地了解啮齿动物作为冠状病毒宿主的重要性。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received18 February 2017(接收日期2017年2月18日)Accepted19 May 2017(接受日期2017年5月19日)Published26 May 2017(印刷日期2017年5月26日)

12Genetic Evidence of Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-Cov) and Widespread Seroprevalence among Camels in Kenya(中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-Cov)的遗传证据和肯尼亚骆驼中广泛的血清流行病学。):

这篇论文的作者是:Sheila OmmehWei ZhangAli ZohaibJing ChenHuajun ZhangBen HuXing-Yi Ge(葛行义),Xing-Lou YangMoses MasikaVincent ObandaYun LuoShan LiCecilia WaruhiuBei LiYan ZhuDesterio OumaVincent OdendoLin-Fa WangDanielle E. AndersonJacqueline LichotiErick MungubeFrancis GakuyaPeng Zhou(周鹏),Kisa-Juma NgeiywaBing YanBernard Agwanda & Zheng-Li Shi (石正丽) ,葛行义和周鹏是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[我们描述了肯尼亚的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)的第一个基因组分离。这种致命的人畜共患病原体于2012年在沙特阿拉伯王国首次被描述。流行病学和分子证据表明,人畜共患病是从骆驼传播给人类以及在人与人之间传播的。目前,世界卫生组织将中东呼吸综合征冠状病毒分类为具有大流行潜力,需要加强监测。肯尼亚对MERS-CoV的先前研究主要集中于针对特定地点和已存档的骆驼和人血清样本中的抗体。我们在肯尼亚进行了全国性的骆驼和人类横断面监测,针对从2016年1月至2018年6月收集的1,163头骆驼和486人的鼻拭子和血浆样本。ELISA法检测到总共792例骆驼血浆样本呈阳性。血清阳性率随年龄增加而增加,在成年骆驼中观察到最高的阳性率(82.37%,95%置信区间(CI)79.50-84.91)。雌性骆驼阳性率更高(74.28%,95%CI 71.14-77.19)高于雄性骆驼(P <0.001)(53.74%,95%CI 48.48-58.90)。通过逆转录定量PCR,仅11只骆驼鼻拭子对MERS-CoV呈阳性。全基因组序列的系统进化分析表明,肯尼亚的MERS-CoV聚集在C2子簇内,C2子簇与非洲进化枝有关,但在非洲病毒中不包含orf4b的特征性缺失。所筛选的人血浆均不包含针对MERS-CoV的中和抗体。这项研究证实了肯尼亚骆驼中MERS-CoV的地理分布广泛,进一步对骆驼、野生动物和人类之间的健康监测是有必要的。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received11 October 2018(接收日期2018年10月11日)Accepted27 November 2018(接受日期2018年11月27日)Published20 December 2018(发布日期2018年12月20日)

13Full-length genome sequences of two SARS-like coronaviruses in horseshoe bats and genetic variation analysis(马蹄蝠中两种SARS样冠状病毒的全长基因组序列及遗传变异分析):

这篇论文的作者是:Wuze Ren1,2, Wendong Li2,3, Meng Yu4, Pei Hao5, Yuan Zhang6, Peng Zhou(周鹏)1, Shuyi Zhang3, Guoping Zhao5, Yang Zhong6, Shengyue Wang5,6, Lin-Fa Wang4, Zhengli Shi(石正丽)1 ,周鹏是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[蝙蝠最近被确定为类SARS冠状病毒(SL-CoV)或SARS冠状病毒样病毒的天然宿主。这些病毒与从人和棕榈灵猫分离出的SARS冠状病毒(SARS-CoV)一起在冠状病毒属的第2组冠状病毒(暂定名为组2b(G2b))中形成一个独特的簇。在这项研究中,从马蹄蝙蝠Rhinolophus ferrumequinum(G2b-CoV Rf1)和Rhinolophus macrotis(G2b-CoV Rm1)确定了另外两个2b组冠状病毒(G2b-CoVs)的完整基因组序列。 bat G2b-CoV分离株具有相同的基因组结构,它们之间以及它们与人/果子狸分离株之间的总体基因组序列同一性为88-92%。最多变的区域位于编码nsp3,ORF3a,比较蝙蝠和人/果子狸G2b-CoV分离株时的S蛋白和ORF8。遗传分析表明,蝙蝠栖息地中存在着多种G2b-CoV种群,它们是SARS-CoV的共同祖先演化而来的。],这篇论文发表过程的时间线是——

First Published: 01 November 2006(第一次出版:2006年11月1日)

14Intraspecies diversity of SARS-like coronaviruses in Rhinolophus sinicus and its implications for the origin of SARS coronaviruses in humans(犀牛中SARS样冠状病毒的种内多样性及其对人SARS冠状病毒起源的影响):

这篇论文的作者是:Junfa Yuan 1Chung-Chau HonYan LiDingming WangGelin XuHuajun ZhangPeng Zhou(周鹏), Leo L M PoonTommy Tsan-Yuk LamFrederick Chi-Ching LeungZhengli Shi(石正丽),周鹏是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[中国红褐色的马蹄蝠(Rhinolophus sinicus)被猜测是携带重症急性呼吸综合症(SARS)冠状病毒(SCoV)的直接祖先,因此该类犀牛物种中SARS状CoV(SLCoV)的多样性值得研究。在这里,我们证明了中华稻瘟病菌SLCoV的显着多样性,并鉴定了与先前在另一株SLCoV菌株中报道的具有相同系统发育不一致(即重组迹象)模式的菌株。此外,该菌株在nsp3区具有独特的579 nt缺失,这也是晚期流行病在人类SCoV中发现的。对Orf1区域的系统发育分析表明,人类SCoV在系统发育上更接近中华猕猴桃的SLCoV,而不是其他犀牛物种的SLCoV。这些发现揭示了人类的SCoV与中华绒螯蟹的SLCoV之间存在着更紧密的进化联系,从而确定了寻找人类SCoV的直接祖先的监视范围。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received: 03/09/2009(接收日期:2009年9月3日)Accepted: 11/12/2009(接受日期:2009年12月11日)Published Online: 01/04/2010(线上发布日期:2010年4月1日)

15Coexistence of multiple coronaviruses in several bat colonies in an abandoned mineshaft(多个冠状病毒在废弃矿井的几个蝙蝠群落中共存):

这篇论文的作者是:Xing-Yi Ge(葛行义),Ning WangWei Zhang,Ben Hu,Bei Li,Yun-Zhi Zhang,Ji-Hua Zhou,Chu-Ming LuoXing-Lou YangLi-Jun WuBo WangYun ZhangZong-Xiao Li & Zheng-Li Shi(石正丽),葛行义是石正丽的学生;这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[自从2002-2003年严重急性呼吸道综合症(SARS)爆发促使人们搜寻SARS冠状病毒的天然宿主以来,在世界各地的蝙蝠中都发现了许多α和β冠状病毒。蝙蝠可能是α-和β冠状病毒的天然库,由于蝙蝠的丰富多样性和全球分布,蝙蝠冠状病毒的数量可能会增加。 2012年至2013年,我们在中国云南省墨江县的一座废弃矿井中对蝙蝠中的冠状病毒进行了监测。在该洞穴中经常检测到六种蝙蝠物种:Rhinolophus sinicus,Rhinolophus affinis,Hipposideros pomona,Miniopterus schreibersii,Miniopterus fuliginosus和Miniopterus fuscus。通过对冠状病毒RNA依赖性RNA聚合酶基因(RdRp)的PCR产物进行测序,我们发现矿井中不同蝙蝠物种中的多种冠状病毒被高频率感染。测序的RdRp部分片段与特征明确的阿尔法冠状病毒具有80%–99%的核酸序列同一性物种,包括BtCoV HKU2,BtCoV HKU8和BtCoV1,以及未分配的物种BtCoV HKU7和BtCoV HKU10。此外,监视还发现了两种未分类的β冠状病毒,一种新的SARS样冠状病毒菌株和一种可能的新型β冠状病毒。此外,在所有六个蝙蝠物种中均检测到冠状病毒共感染,这种现象促进了重组并促进了新型病毒株的出现。我们的发现凸显了蝙蝠作为冠状病毒的天然储存库以及病毒病原体潜在的人畜共患病源的重要性。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received01 January 2016(接收日期2016年1月1日)Accepted22 January 2016(接受日期2016年1月22日)Published18 February 2016(印刷日期2016年2月18日)Issue DateFebruary 2016(发行日期2016年2月)

16Longitudinal Surveillance of Betacoronaviruses in Fruit Bats in Yunnan Province, China During 2009–2016(2009-2016年间中国云南省果蝠中冠状病毒的纵向监测):

这篇论文的作者是:Yun Luo,1,5 Bei Li,1 Ren-Di Jiang,1 Bing-Jie Hu,1 Dong-Sheng Luo,1 Guang-Jian Zhu,2 Ben Hu,1 Hai-Zhou Liu,1 Yun-Zhi Zhang,3,4 Xing-Lou Yang,1 and Zheng-Li Shi(石正丽)1,这篇论文依据谷哥翻译的概要内容是——[先前的研究表明,果蝠携带两种β-冠状病毒,即BatCoV HKU9和BatCoV GCCDC1。为了调查这些冠状病毒的流行病学和遗传多样性,我们在2009-2016年期间对中国云南省的果蝠进行了纵向监测。两种甜瓜冠状病毒共59份(10.63%)蝙蝠样品呈阳性,HKU9或紧密相关病毒的46份(82.9%)和GCCDC1阳性13份(2.34%)。我们通过对全长基因组进行测序,确定了一种新的HKU9株,暂定为BatCoV HKU9-2202。根据完整的基因组序列,BatCoV HKU9-2202与其他BatCoV HKU9染料具有83%的核苷酸同一性。差异最大的区域是S蛋白,与BatCoV HKU9仅具有68%的氨基酸同一性。定量PCR显示,肠道是BatCoV HKU9和GCCDC1的主要感染器官,但在蝙蝠的心脏,肾脏和肺组织中也检测到一些HKU9。这项研究强调了在天然水库中进行病毒监测的重要性,并强调需要做好防范措施,以防止这些病毒向蝙蝠洞附近的当地居民扩散。],这篇论文发表过程的时间线是——

Received26 December 2017(接收日期2017年12月26日)、Accepted30 January 2018(接受日期2018年1月30日)Published02 March 2018(印刷日期2018年3月2日)Issue DateFebruary 2018(发行日期2018年2月份) 综述:真相正在浮出水面,但是谎言也还在继续,在搜集这篇文章的同时笔者也搜集了石正丽的相关视频,据对中国“蝙蝠女侠”石正丽的采访手记( 发布时间:2020年9月9日)——

石正丽和与她同流合污的伪科学家们多年来“研究成果”颇丰,这些“丰硕”的研究成果结出的罪恶之果——中共冠状病毒正在杀死数以百万的人类、正在感染数以千万的人类,石正丽和其他的伪科学家们手上沾满了人类的鲜血,她和所有的反人类罪犯能够等到接受末日审判的那一刻吗?

(文章内容仅代表作者个人观点)

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10月 09日