DT挖掘机爆料 P4实验室第2季 (10)上

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DT挖掘机说明:

在上一文中,我们已经对中共利用国家机器绑架14亿中国人民盗取美国的科技成果和科技人才的事实线索进行了披露,也通过几个案例说明了“蓝金黄”计划的实施方法和过程。可以说,通过种种蓝金黄手段,他们几乎达到了自己3F美国的目的。当然,在这场针对美国的沉船计划中的核心计划就是“病毒生化武器”研制计划中,新冠病毒是不是它们唯一的武器呢?绝对不是,它们组织了庞大的科研队伍,建立了两个P4安全级别的生物实验室和众多的P3级别的生物安全实验室,就是准备了庞大的战略储备,目的是不是一种武器,而是更多的生化武器。

以下为详细内容:

我们先看看冠军的亲爹的一篇系列推文,这篇推文从论文的角度解析了中共的P4实验室还在收集哪些病毒,可能用作生化武器研制。

原文链接

長推揭露 除了冠狀病毒 中共P4實驗室的病毒庫

2019中共冠狀病毒的爆發 讓世界都看清楚了 中共的P4實驗室就是生化武器製造中心

本推挑選了15篇有代表性的公開發表的論文來揭露中共P4實驗室在收集哪些病毒

既然冠狀病毒被用作生化武器研究了

其他的病毒也很可能是一樣的用途

1. 第一篇

2011年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY上 在雲南的田鼠中發現了新的漢坦病毒

漢坦病毒是一種單鏈RNA病毒,經由老鼠傳染給人類的致命傳染病,被列為生物性危害第四級病毒 人被感染後會有出血熱症狀 嚴重腎功能損傷 阿根廷 2013-2018 年的爆發中致死率達18.6% 有些地區達到了40%

2. 第二篇

2011年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 上

在蝙蝠中發現了新的環狀單鏈DNA 病毒

這種病毒在人身上會引起什麽疾病尚不清楚。目前已知的感染豬的環狀病毒屬的病毒會引起豬的皮炎 腎病 以及生殖疾病

3. 第三篇

2011年發表在 JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 上

這篇論文是說發現了人細胞表面的受體蛋白上的突變可以使得一種致命病毒 尼帕病毒,進入細胞的能力增强30倍

尼帕病毒是一種RNA病毒 可以導致呼吸道疾病和腦炎等

WHO估計致死率在40%-75%

4. 第四篇

發表在VIROLOGY JOURNAL 2012年

這篇論文還沒有直接分離病毒 但是這篇論文說在蝙蝠中發現了埃博拉病毒存在的證據

為下一步分離病毒打下了基礎

埃博拉病毒是什麽在後面再詳細説明

5. 第五篇

這篇論文在2014年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY上

是在39種不同的動物中,大部分是蝙蝠和嚙齒動物,檢測到了星狀病毒。這篇還沒開始分離,只是檢測。

星狀病毒是一種RNA病毒,主要在兒童和老人中引起腹瀉的症狀。

5. 星狀病毒

6.第六篇

2015年發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY 上

這篇是說在蝙蝠中分離出來了一種和人類,豬中的正呼腸孤病毒十分相似的一種病毒

這種病毒是雙鏈RNA病毒,一般情況下感染不造成症狀。某些情況下也可以造成肺炎和呼吸系統疾病。

7. 第七篇

2015年發表在JOURNAL OF VIROLOGY上

蝙蝠中分離的冠狀病毒 聲稱和SARS很接近

這個就不多説了 冠狀病毒大家已經非常熟悉了

8. 第八篇

發表在JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY上 2016年

在蝙蝠中分離出來的腺病毒

腺病毒是雙鏈DNA病毒,一般情況下感染不會出現症狀。但是對於某些免疫系統有缺陷的人,比如尿袋,可以造成肺炎 肝炎 膀胱炎等症狀

這個病毒在生物學中被廣汎用於載體病毒 因爲不造成症狀

9. 第九篇

還是腺病毒 不過這次是從猴子身上分離出來的,不是蝙蝠

2016年發表在VIROLOGY JOURNAL上

10. 第十篇

2016年發表在VIROLOGY JOURNAL上

在雲南的某種小老鼠身上檢測出來了一種新的漢坦病毒

漢坦病毒是什麽 請看第一篇論文的推中的分析

這是和雲南某疾病中心合作完成

11. 第十一篇

2017年發表在VIROLOGICA SINICA上

是説在蝙蝠中發現了新的星狀病毒 杯狀病毒和輪狀病毒

這篇也是檢測 沒分離 所以這些病毒就不多介紹了 有興趣的可以自己搜索一下

12. 第十二篇

在2017年發表在 VIROLOGICAL JOURNAL上

這篇是説把死蝙蝠的肝臟收集起來去檢測病毒 發現有些蝙蝠裏面有新的肝炎病毒

肝炎病毒還需要多介紹嗎?乙肝病毒 丙肝病毒 這些都是肝炎病毒

13. 第十三篇

這篇是在2017年發表在VIROLOGICA SINICA上

從跳蚤中分離的内罗病毒 可以導致克里米雅–剛果出血熱

是一種強傳染性的RNA病毒,類似漢坦病毒,致死率在25%左右

14. 第十四篇

這篇論文在2018年發表在JOURNAL OF VIROLOGY上

在蝙蝠中分離出了和MERS病毒利用同樣受體的蝙蝠冠狀病毒

MERS是2015年 造成中東呼吸綜合症的冠狀病毒 和SARS很像

15. 第十五篇

這篇論文是在2019年發表在NATURE MICROBIOLOGY上面

需要重點説説

這篇論文是從蝙蝠中分離出來一個絲狀病毒,這個病毒介於埃博拉病毒和馬堡病毒之間可以用和埃博拉病毒一樣的細胞表面受體感染人 基本上就是一個蝙蝠版的埃博拉病毒

16. 埃博拉病毒和馬堡病毒都是大名鼎鼎

WHO 對埃博拉病毒和馬堡病毒的描述請見下圖

這兩種病毒是已知的最烈性的病毒 致死率非常高

但是中共病毒學研究所還特意從蝙蝠身上分離這種病毒

17.

本推選取的十五篇論文,是中共病毒學研究所從各種動物身上檢測和分離病毒的證據

病毒在哪種動物身上都有,中共的P4實驗室滿世界找病毒

有些病毒是分離出來了,有些雖然只是檢測 但是檢測的目的是什麽?不就是爲了看看有沒有值得分離的嗎??

18.

這些論文對科學的貢獻是0 因爲根本沒有任何新的機制性的發現

而只是從各種動物中檢測和分離病毒

雖然他們可以說這是爲了研究病毒的進化

但是 他們除了檢測和分離出這些病毒 並做一些大學沒畢業的學生都會做的簡單的分類分析,一點深入的研究都沒有

19.

病毒檢測或分離出來後,他們即沒有深入研究病毒進化的分子機制,也沒有從病毒的進化中尋找疫苗,抗體,藥物的靶點進行抗病毒研究

他們做的 只是一個接一個的從各種動物中檢測分離可以給人類造成潛在巨大危險(尤其是經過實驗室改造後!)的各種病毒

20.

這些病毒 我相信,在這個被中共軍方控制的研究所裏,都會成爲生化武器庫的選項。

這些病毒如果在中共軍方的手裏,做各種改造和重組,那危險性將是不可估量的

另外,這些還只是公開發表的論文的一部分,軍方自己做的分離和改造,沒發表的有多少?!

中共中南坑裏的幾隻老王八必須為這些負責!

在第三篇文章中,我们阐述过制作病毒基因武器的过程1). 发现病毒。 2). 重组技术。 3).重组病毒建立和洗白。 4). 动物模型测试。这个过程也揭示了大规模制造病毒生化武器的必要条件1 活体病毒毒株储备 2 掌握重组病毒技术科技人才 3进行重组技术研究和实验的硬件条件包括P3、P4实验室和各种病毒重组和洗白技术 4 进行动物模型测试的动物实验室和动物。

那么我们就从这四个方面来看看中共国的病毒生化武器的研发生产实力。

在介绍这四个部分之前,我们先看看病毒和细菌的区别;

细菌和病毒可以使你生病,这是他们的共同之处。那么它们有什么区别呢?

首先是大小:细菌比病毒大得多。克莱门斯·法里希博士解释说:“细菌可以比病毒大一百倍。”大多数细菌的直径为约0.6至1.0微米(微米),仍然可以用普通光显微镜看到它们。小得多的病毒只能在电子显微镜下才能看到。

第二是结构:病毒在结构上更简单。法里希说:“主要的区别是构成,”。病毒和细菌的不同在于他们的“解剖”。这位内科专家解释说:“比如,细菌有细胞壁以及相应的内部结构。”细胞壁容纳细胞质、核糖体和细菌威胁的基因组。

细胞质是细胞发生代谢过程的基本结构。核糖体帮助蛋白质的合成和细菌的繁殖。此外,许多细菌具有一个或多个鞭毛,用于运动。有些物种有所谓的纤毛,这有助于附加到其他细菌或细胞表面。

病毒在结构上更简单,它们通常只有自己的遗传物质被封闭在一个蛋白外壳即衣壳里。

这意味着病毒传播需要一个宿主。

细菌细胞的增殖,如同人体细胞一样,一般通过细胞分裂。细菌细胞在分裂之前复制其基因构成,然后收缩在它的中间,成为两个充分发展的细胞,又可以成为两个新的细胞。

病毒不能自我复制,因为它们有没有细胞质和核糖体,不能自我复制遗传物质,也不能自我制造修复体。因此,病毒感染外来细胞即所谓的宿主细胞,将自己的遗传信息注入其中。所以,病毒将宿主细胞基因组中的遗传信息重新编程,让它产生更多的病毒。新的病毒离开宿主细胞要么通过胞外分泌,也就是病毒从细胞中排出或通过出芽或溶解。在萌芽病毒中,挤压细胞的部分;在溶解中,宿主细胞的膜被裂解。

细菌被看作活的生物体,而病毒不是。细菌的生活方式以及代谢差别也很大。有的细菌需要氧气来新陈代谢,而对有的细菌来说氧气是毒药。一些细菌的存在需要光,以及其它特定的化学物质,如硫。病毒没有自己的代谢,因此不被视为生物!

细菌和病毒以不同的方式使我们生病。病毒可以在我们的身体中通过增殖破坏细胞。或者人体的免疫细胞消除感染的细胞。细菌可以使你生病,比如通过它们的代谢物。在某种程度上,它们是人的毒药。

这意味着抗生素只对细菌感染有效。法里希说:“抗生素影响和攫取细菌的结构,如细胞壁,可导致细菌死亡。”由于细菌的细胞壁与身体细胞细胞膜的结构不同,抗生素只攻击细菌而不攻击人体细胞。有些抗生素不杀死细菌,而只是阻止他们繁殖。法里希认为:“不过,细菌是独立的细胞,它可以适应不同的环境条件。因此,细菌可以对抗生素产生抵抗力。”

因为病毒没有自己的代谢和细胞壁,抗生素对它们无可奈何。但是,也有可以抑制病毒增殖的药物。在许多病毒感染中,比如感冒,治疗并不针对病毒本身,但是能减轻疾病的症状。其余的必须通过人体自身的防御。

然而,也有针对病毒本身的方法。抗病毒药物具有不同的机制抑制病毒增殖,被用来针对某些病毒性传染病。这位内科专家说:“可以在体内防止病毒的传播,但是,一种杀死病毒而不伤害人体自身细胞的药物迄今尚未发现。”

抗病毒药物在病毒的生殖阶段有不同的攻击点(靶点)。一些药物可以防止病毒进入接或渗透宿主细胞,其它药物通过编制和组成基因组或外壳干扰。

接种疫苗可以防止一些细菌和病毒。疫苗准备免疫系统抵御病原体。有的疫苗针对某些细菌性和病毒性疾病。疫苗也包含稀释的病原体或只有一部分是无害的,免疫系统识别外来的结构,对它们产生抗体。如果相同的病原体在接种疫苗后种进入人体,入侵者通常可以迅速地不起作用。法里希说:“几十年来对许多病毒性疾病如脊髓灰质炎可以做得到,但对艾滋病毒或丙型肝炎由于病毒的复杂特征还没有取得成功。”

此外,一些病毒改变其外观非常快,这就很难开发一种对其有效的疫苗。因此,例如必须每年都为流感病毒开发一个新的疫苗接种血清。

在明确了病毒和病菌的区别后,我们列出中共国所拥有的病菌资源。

第一部分:活体病毒毒株

2009年,时任卫生部长的陈竺发布第68号卫生部令,颁布《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》,从此把人间传染的病原微生物菌(毒)作为国家一种战备资源来加以储备,我们先来看看这个管理办法的内容。中华人民共和国卫生部令 PDF

国家卫生计生委病原微生物实验室生物安全评审专家委员会委员名单专家委员会委员名单 PDF

这张表格列出了负责保藏单位安全评估和技术咨询、论证的“国家病原微生物实验室生物安全专家委员会”组成人员及来源单位及具体分工,这张表格也表明了病毒细菌的保藏管理模式,就是实验室保藏,实验室管理。在这张表格中,可以看到保藏单位主要的实验室就是中国疾控中心下属的各地疾控中心的实验室,包括各个医学科研部门的实验室。而最主要的P4实验室是不会包含在这个表格中的,因为这个委员会的级别不够。当然,即使这种级别的保藏单位,也要遵守严格的保密规定,因为这些病毒细菌资源连同实验室一样,都是党产,他们只不过是个保管者。

中科院的“知识创新工程”、陈竺的生物医学十大平台建设中,就包括了病毒、细菌资源平台,所以最终病毒和细菌被整合成两大平台:国家病原微生物资源库和国家菌种资源库。

国家病原微生物资源库由中国科学院微生物研究所、中国疾病预防控制中心传染病研究所、中国科学院上海植物生理生态研究所、中国科学院海洋研究所四家单位的保藏中心组成,其中核心是中科院微生物所的致病病原微生物保藏部分。而中科院微生物研究所的病毒保藏部分应该是在2003年SARS以后转移并整合到武汉病毒研究所。病原微生物一般就是指能够致病的病毒和细菌。

其中国家菌种资源库主要包括中国微生物菌种保藏中心国农业微生物菌种保藏管理中心、中国医学细菌保藏管理中心、中国药学微生物菌种保藏管理中心、中国工业微生物菌种保藏管理中心、中国兽医微生物菌种保藏管理中心、中国普通微生物菌种保藏管理中心、中国林业微生物菌种保藏管理中心、中国海洋微生物菌种保藏管理中心、中国典型培养物保藏管理中心9个国家级微生物菌种保藏中心为核心,整合了农业、林业、医学、药学、工业、兽医、海洋、基础研究、教学实验等九大领域的模式菌种和具有重要应用价值或潜在应用价值的菌种资源。截止到2018年,平台库藏资源总量达235,070株,备份320余万份。其中可对外共享数量达150177株,分属于2484个属,13373个种,占国内可共享资源总量的80%左右,资源拥有量位居全球微生物资源保藏机构首位,涵盖了国内微生物肥料、微生物饲料、微生物农药、微生物环境治理、食用菌栽培、食品发酵、生物化工、产品质控、环境监测、疫苗生产、药物研发等各应用领域的优良微生物菌种资源,同时也保藏有丰富的开展生命科学基础研究用的各种标准和模式微生物菌种材料。菌种库近年来更是注重特殊生境来源的微生物资源的收集,包括来源于世界三极(南极、北极和青藏高原)、深海大洋、沙漠、盐碱等环境中的微生物资源的收集。目前保藏有约6700株的极地微生物资源以及2.3万余株的海洋微生物资源,海洋微生物菌种库藏量全球最大。

据官方报道:

2018年4月27日,记者从中科院武汉分院获悉,国家卫生健康委员会已正式指定武汉病毒所微生物菌(毒)种保藏中心为“国家级保藏中心”(以下简称“中心”),据了解,中心始建于1979年,1989年注册于国际菌种保藏委员会。2015年加入欧洲病毒资源库全球联盟,并于2017年10月顺利通过联盟质量管理体系最高级别评定,是一个集病毒资源收集保藏、病毒生物技术研发、系统病毒学及生物信息学研究为一体的综合性研究中心,也是亚洲最大的病毒保藏中心。保藏有各类病毒分离株约1500余株,涵盖了全球已对外发布的病毒科的1/3。库内保藏活体病毒涵盖人类医学病毒、人畜共患病毒、动物病毒、昆虫病毒、植物病毒、噬菌体、环境微生物、病毒敏感细胞库和病毒遗传资源库等,让人闻之色变的寨卡、新疆出血热等病毒的毒株都在其中保藏。

如果只看这篇文章和公开的资料,会误解为这个保藏中心只保藏有各类病毒分离株约1500余株,但这正暴露了他们掩盖真相的证据,从它们命名“中国普通病毒保藏中心”上也证明这一点,因为这个保藏中心保藏的绝对不是普通病毒,而是可以杀人的武器。这个中心的主任正是胡志红。胡志红,现任中国普通病毒保藏中心主任、武汉病毒所微生物菌毒种资源与应用中心主任,曾任武汉病毒所所长、病毒学国家重点实验室副主任。负责这个保藏中心具体管理和建设的是邓菲研究员。

从“中国普通病毒保藏中心”的命名和掩藏保藏病毒数量上看,这里病毒保藏是严格分级别的,有些病毒的保藏不是武汉病毒研究所在做。

我们先来看看这个病毒保藏中心在哪里?从上面的文章中,我们已经明确的知道,武汉病毒所主要的办公地址和实验室是在小洪山而不是郑店,郑店是P4实验室,那里只有28名研究所的工作人员。那么这个保藏中心也一定在小洪山而不是P4实验室。下面这篇陈竺2014年视察武汉病毒所的报道证明了这一点。

照片中 陈竺在听郑店(p4)项目汇报。

随后,陈竺一行参观了分子病毒学及生物工程技术学科组、新发病毒学学科组、病毒保藏中心、分析测试中心等实验室。陈竺对武汉病毒所在病毒研究、资源保藏、公共技术服务平台建设等方面的工作表示肯定。参观中,陈竺与青年科学家们亲切交谈,了解他们的学科领域和研究方向,鼓励年轻科学家们潜心钻研,勇攀高峰,着力增强创新创造能力,共同推动我国生物、医疗、健康事业发展

我们先看看在武汉病毒研究所的病毒保藏中心保藏了多少病毒。我们还是调出前面2018年发布的P4实验室投入运行报道中的数据:“活体病毒作为一种非常重要的资源,必须进行严格认真的收集与保藏,以提供科学研究必要的战略储备。中非联合研究中心的微生物及流行病控制研究中心,由武汉病毒所负责牵头建设,已在肯尼亚鉴定出多株蝙蝠、鼠、骆驼来源的病原,并在其他“一带一路”沿线国家,如巴基斯坦等,布局了基孔肯雅热等新发传染病病原分离、鉴定和防控工作。

新疆出血热病毒可能造成的危害极大,也是我国目前发现的唯一自然疫源感染的烈性病原。胡志红和邓菲带领的研究团队多次深入到新疆等边远地区,采集了五万多只蜱虫样品,通过乳鼠接种的方法,在亚洲璃眼蜱样品中分离出了三株新疆出血热病毒的新毒株。

武汉病毒所微生物菌毒种资源与应用中心,建立了病原微生物资源与信息平台,它是目前亚洲最大的活体病毒保藏中心。现在保藏的毒株种类有1400多种,保藏量6万多株,是国际最大的病毒资源保藏机构联盟“欧洲病毒资源库:走向全球”的核心成员单位,已成功通过该联盟从法国引进两株寨卡病毒,为中国开展的寨卡病毒研究提供了有力支撑。” 注意,是1400多种,6万多株!以此为基础建成的“中国病毒基础资源库”也证明了这一点,而这个“中国病毒基础资源库”主要管理者就是邓菲。

从邓菲主持的项目来看,从病毒毒株的采集、保藏到数据管理和数据库系统的建设她都有参与并主导。

我们来看看这个已经建成的“中国病毒资源基础数据库”的详细细节:

由于数据巨大,以下PDF链接:搜索冠状病毒 相关 44条记录搜索冠状病毒PDF

通过搜索和展示这个数据库的内容,我们知道,保藏病毒的基础分类工作已经完成,可以查询的具有编号的保藏毒株确实只有1400多株,这也证实了DT挖掘机的判断,就是这1400多种,6万多株病毒只有1500余株分离出的病毒毒株保藏在小洪山的中国普通病毒保藏中心中,而其他的将近6万株病毒在郑店P4实验室的军方手中。2003年以后从中科院微生物研究所转移过来的病毒毒株也在其中。1400多种,6万多株,这才是P4实验室的真正实力。

下面我们从一篇报道中看看这些保藏的病毒是如何被使用的。

武汉病毒所 发布时间:2018-04-28

长江商报讯(记者 张衡 通讯员陈逗逗 王以豪)27日,记者从中科院武汉分院获悉,国家卫生健康委员会已正式指定武汉病毒所微生物菌(毒)种保藏中心为“国家级保藏中心”(以下简称“中心”),未来将以国家战略需求为导向,在国家安全、生命科学研究、人口健康和病毒学研究领域发挥不可或缺的重要支撑作用。

据了解,中心始建于1979年,1989年注册于国际菌种保藏委员会。2015年加入欧洲病毒资源库全球联盟,并于2017年10月顺利通过联盟质量管理体系最高级别评定,是一个集病毒资源收集保藏、病毒生物技术研发、系统病毒学及生物信息学研究为一体的综合性研究中心,也是亚洲最大的病毒保藏中心。

图为:实验师张艳芳从冰箱中取出病毒

近日,中科院武汉病毒研究所微生物菌(毒)种保藏中心,正式成为全国四个“国家级保藏中心”之一。这意味着,该中心具备资质保藏埃博拉、尼帕等危害等级最高的病毒病原,便于开展相关科研活动。

这里拥有亚洲最大的病毒保藏库,保藏着1500多株各类病毒的分离株,涵盖全球已对外发布病毒科的1/3,其中包括让人闻之色变的寨卡、新疆出血热等病毒株。

5月16日,楚天都市报记者探访了这个神秘的病毒库,见证病毒从“清醒”到“沉睡”的奇妙过程。

本报记者见证病毒样本分离

“一般人提到病毒就会害怕,这是因为不了解。”中科院武汉病毒研究所保藏中心副主任邓菲说。经过专业培训的实验员,虽然天天与病毒打交道,但在严密措施保障下,可以安全进行非烈性病毒的操作。

5月16日,楚天都市报记者获准进入P2级病毒样本分离室。P2级是相对较低的防护级别,但仍然“戒备森严”。在实验师吴巧丽的示范下,记者穿上长袖白大褂,套上蓝色防护衣,再戴上口罩、帽子、鞋套、乳胶手套、塑料薄膜手套等。“这些都是专用的一次性防护用品,要求是尽量不暴露肌肤。”吴巧丽说。

实验师张艳芳正在进行寨卡病毒的分离。她坐在生物安全柜前,胳膊在柜子里面操作,身体其它部位都在外面,眼睛隔着透明罩盯着手中的移液器,将紫红色的寨卡病毒分装到不同的培养瓶中,进行细胞培养。“紫红色是指示剂的颜色。病毒是纳米级的最小的生物,没有颜色,我们会加入特殊的荧光染料,以便确定它们的存在。”张艳芳说。她事先在操作台上垫了吸水巾,一旦出现样本泄露,可以第一时间处理掉。

无论是移液,还是培养,张艳芳的动作都很轻缓。“操作过程中可能产生气溶胶,看不见,人一旦接触就可能感染,所以要非常小心。”她说。记者注意到,安全柜上方有个类似抽油烟机的装置,把气流往里抽,任何细小的气体反应都出不了安全柜。

各种病毒在不同温度下沉睡

神秘的病毒保藏库有两道大门,外面的电子门上有“生物危险”的警示标志。

与室外的闷热相比,保藏库内比较清凉。不足100平方米的库房,被隔成4个小房间,其中一间放着一台超大容量冰箱。其它三间分别是 -40℃、-80℃、-150℃的病毒保藏房,每间房都整齐摆放着多台冰箱,所有冰箱上都挂着一把大锁。

邓菲介绍,保藏库的窗户上装有红外线防盗系统。工作人员进入库房、打开冰箱,必须至少两人在场,且要履行完善的登记手续。

张艳芳戴着特制的防冻手套,打开一个显示实时温度为-77℃的冰箱。她介绍,每台冰箱上都有发射器与办公电脑相连,可远程监控冰箱温度变化,还有备用电源及时保障。

记者看到,该冰箱里面有4扇小门。张艳芳打开其中一扇门,里面排列着25个不锈钢小抽屉。她拉开一个抽屉,塑料容器盒里排列着多支病毒冻存管,有的呈蓝色,也有呈红色,管身贴着编号和二维码。“这些编号都有建档,需要取什么病毒株,只要用电脑一查,就知道它的详细位置。”邓菲说。这些小小的冻存管中,保藏着肝炎、寨卡、流感、疱疹等病毒,在外人听来有些不寒而栗,但对这里的科研人员而言,它们都是有用的生物资源。

“生死循环”让病毒保持活性

“我们和农业、林业、卫生等系统都有合作,接收的病理样本类型很多,有血液、尿液、粪便、咽拭子、脑脊液、疱疹液等。”邓菲介绍。病毒保藏前的工作非常复杂,从接收病理样本到进行检测、分离样本、低温冷冻,病毒从“清醒”到“沉睡”,是一个不断精细化的过程。

当检测指向某些病毒后,实验师会对其进行提纯培养。“99%的微生物不可培养,病毒属于剩下的1%。它们不能单独存在,但可以通过细胞培养存在。”邓菲介绍。病毒通过细胞膜侵入细胞后,会不断自我繁殖,滴度越来越高。只有背景清晰、滴度最高的标准化病毒,才能进入保藏库。每个病毒株都有多个备份,清晰可溯源。

-40℃冰箱保藏的多是病料。病毒大多保藏在-80℃冰箱,能在一段时间内保持高活性度。一旦病毒活性不足,要对其进行“复苏”,即把病毒接种到新鲜细胞中,启动新一轮感染过程,让病毒数量和活性回复到高水平状态,再进行保藏。

在60℃的环境中,病毒几分钟就会死亡。邓菲介绍,将病毒株从休眠状态下复活,就像一场“生死循环”。每种病毒的活化,都需要相应的培养环境。比如寨卡病毒,要让它感染猴子细胞,只能在37℃的培养箱中进行;而要让它感染蚊虫细胞,则必须在28℃的培养箱中进行。

“年纪”最大的病毒株30多岁

邓菲介绍,中科院武汉病毒研究所微生物菌(毒)种保藏中心拥有亚洲最大的病毒保藏库,目前保藏着1500多株各类病毒的分离株,涵盖全球已对外发布病毒科的1/3,包括人类医学病毒、人畜共患病毒、动物病毒、昆虫病毒、植物病毒等。其中,“年纪”最大的病毒株已经30多岁。

“这里保藏的新疆出血热病毒,是我国唯一的四级病毒。像寨卡病毒,我们进口了亚洲株、欧洲株、美洲株,分离培养出了种子批、工作批等,不仅保藏了资源,还服务于科研工作。”邓菲说。该中心晋升“国字号”后,不仅与在汉建设的生物安全四级实验室相匹配,还可以按照国家相关规定,接收、检定、集中储存与管理菌(毒)种或样本,向合法从事病原微生物实验活动的单位提供菌(毒)种或样本,并出具国家标准菌(毒)株证明,并在技术研究、业务培训等方面发挥更大作用。

“经过30多年累积的病毒资源,为科研工作提供了有力保障。尤其是最近几年,保藏中心发展很快,每年新保藏一两百种病毒。每一个病毒株都是宝贝,虽然有的暂时没有实际作用,但未来一旦有需求,就会被唤醒并投入应用。”邓菲说。

通过这篇报道我们基本了解了病毒保藏房保藏病毒和使用保藏病毒的一些细节:

A. 病毒如何保藏 病毒保藏在保藏房中的冰箱里,保藏房建在保藏库中。就是说,保藏库中可以有多个保藏房,保藏室的设立一般是有级别的。保藏库具有三道大门,保藏库内比较清凉。不足100平方米的库房,被隔成4个小房间,其中一间放着一台超大容量冰箱。其它三间分别是 -40℃、-80℃、-150℃的病毒保藏房,每间房都整齐摆放着多台冰箱。这个冰箱就是保藏病毒毒株的地方。所有冰箱上都挂着一把大锁。保藏库的窗户上装有红外线防盗系统。工作人员进入库房、打开冰箱,必须至少两人在场,且要履行完善的登记手续。每台冰箱上都有发射器与办公电脑相连,可远程监控冰箱温度变化,还有备用电源及时保障。其中的一个冰箱里面有4扇小门。张艳芳打开其中一扇门,里面排列着25个不锈钢小抽屉。她拉开一个抽屉,塑料容器盒里排列着多支病毒冻存管,有的呈蓝色,也有呈红色,管身贴着编号和二维码。“这些编号都有建档,需要取什么病毒株,只要用电脑一查,就知道它的详细位置。”邓菲说。这些小小的冻存管中,保藏着肝炎、寨卡、流感、疱疹等病毒,在外人听来有些不寒而栗,但对这里的科研人员而言,它们都是有用的生物资源。

B. 病毒怎样才能保藏 病毒的保藏要经过1 接收病理样本 2检测 3分离样本 4 低温冷冻 这四个过程,目的是使病毒从“清醒”到保藏状态“沉睡”。其中检测和分离病毒是在P2级病毒样本分离室完成的。只有背景清晰、滴度最高的标准化病毒,才能进入保藏库。每个病毒株都有多个备份,清晰可溯源。从接收病理样本到进行检测、分离样本、低温冷冻,病毒从“清醒”到“沉睡”,是一个不断精细化的过程。

P2级是相对较低的防护级别,但仍然“戒备森严”。在实验师吴巧丽的示范下,记者穿上长袖白大褂,套上蓝色防护衣,再戴上口罩、帽子、鞋套、乳胶手套、塑料薄膜手套等。“这些都是专用的一次性防护用品,要求是尽量不暴露肌肤。”吴巧丽说。

实验师张艳芳正在进行寨卡病毒的分离。她坐在生物安全柜前,胳膊在柜子里面操作,身体其它部位都在外面,眼睛隔着透明罩盯着手中的移液器,将紫红色的寨卡病毒分装到不同的培养瓶中,进行细胞培养。“紫红色是指示剂的颜色。病毒是纳米级的最小的生物,没有颜色,我们会加入特殊的荧光染料,以便确定它们的存在。”张艳芳说。她事先在操作台上垫了吸水巾,一旦出现样本泄露,可以第一时间处理掉。

无论是移液,还是培养,张艳芳的动作都很轻缓。“操作过程中可能产生气溶胶,看不见,人一旦接触就可能感染,所以要非常小心。”她说。记者注意到,安全柜上方有个类似抽油烟机的装置,把气流往里抽,任何细小的气体反应都出不了安全柜。 注意 生物安全柜中操作,而且这是实验室的核心设备。

从接收病理样本到进行检测、分离样本、低温冷冻,病毒从“清醒”到“沉睡”,是一个不断精细化的过程。

当检测指向某些病毒后,实验师会对其进行提纯培养。“99%的微生物不可培养,病毒属于剩下的1%。它们不能单独存在,但可以通过细胞培养存在。”邓菲介绍。病毒通过细胞膜侵入细胞后,会不断自我繁殖,滴度越来越高。只有背景清晰、滴度最高的标准化病毒,才能进入保藏库。每个病毒株都有多个备份,清晰可溯源。

-40℃冰箱保藏的多是病料。病毒大多保藏在-80℃冰箱,能在一段时间内保持高活性度。一旦病毒活性不足,要对其进行“复苏”,即把病毒接种到新鲜细胞中,启动新一轮感染过程,让病毒数量和活性回复到高水平状态,再进行保藏。

在60℃的环境中,病毒几分钟就会死亡。邓菲介绍,将病毒株从休眠状态下复活,就像一场“生死循环”。每种病毒的活化,都需要相应的培养环境。比如寨卡病毒,要让它感染猴子细胞,只能在37℃的培养箱中进行;而要让它感染蚊虫细胞,则必须在28℃的培养箱中进行。

根据邓菲的描述,我们不仅清楚地知道了病毒如何保藏和怎样才能被保藏的过程,而且明确了这里根本不可能保藏6万株病毒毒株的事实。

我们再看看P4实验室在2020年的最新资料:

夜幕下的武汉P4实验室

运维人员进行正压防护服气密性测试

运维人员对科研人员进行场外支持

运维人员进行废弃物处理

运维人员进行废弃物处理

大年三十,运维人员维护通风系统

运维人员核查设施运行工作数据

运维人员核查设施运行工作数据

科研人员身着正压防护服进入P4实验室

请听DT挖掘机爆料 P4实验室第2季 (10)下

编辑 【喜马拉雅战鹰团】

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