欧盟监管机构政策失败: WHO呼吁终止 COVID加强剂

翻译: Jenny Ball

图片来源 :childrenshealthdefense.org

欧盟药物监管机构周二警告说,频繁使用 COVID 加强剂可能会对免疫系统产生不利影响,并表示目前没有数据支持重复给药。

根据欧洲药品管理局 (EMA) 的说法,每四个月持续加强剂量,可能会导致人们的免疫系统超负荷,并导致免疫疲劳。

“虽然使用额外的加强剂可能是应急计划的一部分,但在短时间内重复接种疫苗,并不代表可持续的长期战略,”EMA疫苗战略负责人马可·卡瓦莱里(Marco Cavaleri)周二在新闻发布会上表示。

卡瓦莱里说,需要更多关于 Omicron 对疫苗影响的数据,以及更好地了解当前变异的演变,以确定是否需要针对新变种的疫苗。

“最近发表的研究的初步结果表明,针对 Omicron 的症状性疾病的疫苗有效性显着降低,并且随着时间的推移趋于减弱,”卡瓦莱里说。

“重要的是围绕疫苗成分的选择进行良好的讨论,以确保我们的策略不仅仅是反应性的……并尝试提出一种适合的方法来预防未来的变体,”他补充道。

就在上个月,卡瓦莱里代表 EMA 发言时表示,由于“非常令人担忧”的感染人数,在最初的两剂方案后,三个月内注射 COVID 加强剂是有意义的。

WHO警告:反复注射加强新变种是不可行的策略

WHO 的 COVID-19 疫苗组合物技术咨询小组于 1 月 11 日警告说,“基于重复针对原始疫苗组合物的疫苗的加强剂策略,不太可能是适当的或可持续的。”

由WHO创建的评估 COVID 疫苗性能的专家组表示,随着新病毒株的出现,提供新剂量的现有疫苗,并不是抗击大流行的最佳方法

咨询小组说,除了预防严重疾病和死亡外,还需要并应该开发能够预防感染和传播的 COVID 疫苗。

该组织表示,在此类疫苗可用之前,并且随着 SARS-CoV-2 病毒的发展,当前 COVID 疫苗的成分可能需要更新。

COVID 疫苗需要在基因和抗原性上接近循环的 SARS-CoV-2 变体,更有效地防止感染,并且,应该引发广泛、强烈和持久的免疫反应,以减少连续接种的需要加强剂量,咨询小组说。

“结束了,民众们,”前《纽约时报》记者和畅销书作家亚历克斯·贝伦森(Alex Berenson)写道。“除了少数不幸的以色列人之外,没有人会接受第四剂原始疫苗。”

贝伦森写道:

“每个有眼睛的人都可以看到它对Omicron不起作用——如果你还没有注射第三剂,你还有必要吗?对于潜在的严重副作用,充其量它最多让你数周时间略微保护。

“相反,WHO现在承诺/要求基于目前主要的 Sars-Cov-2 毒株的疫苗,这一承诺与卫生官员和疫苗公司所做的所有其他承诺一样空洞。”

贝伦森指出,仅去年一年,就至少有五个主要的“令人担忧的变体”,其中两个成为全球主导。

贝伦森说:“即使是 mRNA 疫苗,也无法以足够快的速度进行烹制和交付,以匹配占主导地位的任何变异病毒株。”“COVID变异比科学家更快。”

英国专家呼吁,将COVID视为类似于流感的地方性病毒

根据CDC的说法,地方性流行病是指,“在一个地理区域内的人群中持续存在和/或通常流行一种疾病或传染病”,而大流行是一种“失控”的流行病,已经蔓延到几个国家或几大洲,通常影响大量人群。

他说:“如果认为有必要,我们需要分析我们是否使用当前的加强剂来确保弱势群体得到保护。”“英国的大规模人群疫苗接种现在应该结束。”

迪克斯呼吁对英国的 COVID 战略进行“重大反思”,鼓励部长们“紧急支持对抗体以外的 COVID 免疫的研究”,包括 B 细胞和称为 T 细胞的白细胞

迪克斯说,应该从病毒传播转向疾病管理,“阻止弱势群体发展为严重疾病”应该是未来的目标。

新闻来源:[childrenshealthdefense.org] EU Regulators, WHO Call for End to COVID Boosters, Citing Evidence Strategy Is Failing


审核:文乐
校对:阿伯塔
发稿:Nuevo唐人

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