冠状病毒是人造

解读《从科学和逻辑的角度解释为什么武汉冠状病毒是人造的》

文章来源:nerdhaspower.weebly.com

作者:冠军的亲爹

审核:👼Jane简爱👼

校对:Julia Win

《从科学和逻辑的角度解释为什么武汉冠状病毒是人造的》这篇文章(链接见上,下文简称《冠状病毒是人造》)用事实与证据,从科学的角度系统地分析了为什么说中共冠状病毒是人造的。这篇文章是笔者读过的,把病毒来源这个问题分析的最专业、最准确的一篇文章。由于这篇文章中用到的专业知识比较多,缺少生物医学背景的读者难以读懂。在本文中,我尽量用更为通俗的语言来解读上面的这篇文章。

首先,让我们先来了解一下冠状病毒是什么?打一个比方,你可以认为冠状病毒是一个很小很小的稳定的肥皂泡。肥皂泡的表面镶嵌着一些蛋白,肥皂泡里面装的是病毒的RNA基因组。而人体细胞可以想像成是一个大肥皂泡。病毒感染细胞的过程,就是小肥皂泡和大肥皂泡融合,使得病毒的RNA基因组可以进入细胞。但是这个融合的过程不是随机的,需要病毒表面的S蛋白和细胞表面的ACE-2 受体蛋白结合,就像钥匙插到锁里才能开门一样。

一旦病毒的RNA基因组进入细胞,病毒会干三件事:

  1. 以RNA基因组为模版生产病毒蛋白;
  2. 以RNA基因组为模版复制新的RNA基因组;
  3. 把新的RNA基因组和新的病毒蛋白组装成成百上千的新病毒去感染其他细胞。

而上面所说的三步,病毒都必须借助宿主细胞来完成。这也是为什么病毒在脱离宿主细胞的情况下,无法自我完成复制。

为什么大家会说这个病毒是人造的?但凡有点医学常识的人都知道这是因为序列分析。简单来说,把一个新病毒的序列和已知病毒的序列做比较,就可以得到该病毒来源的大致资讯。可以比较RNA的序列,也可以比较蛋白质的序列,二者没有本质的分别。 《冠状病毒是人造》的作者,比较了中共病毒的蛋白质序列发现:中共冠状病毒和2003年的SARS病毒在蛋白水准上的相似度是86%。这足以说明这两种中共病毒是一类。但,中共冠状病毒并不是从SARS病毒进化来的。和中共冠状病毒最相似的病毒是舟山蝙蝠病毒(ZC45和ZXC21),这也是爆料革命中的路德社,在1月19日把内部战友提供的资讯最早向世界公开的。在RNA水准,中共冠状病毒和舟山蝙蝠病毒的相似度达到了89%,而在蛋白质(所有蛋白一起比较)水平,两个病毒的相似度居然达到了95%。

如果把每个蛋白单独拿出来比较的话,《冠状病毒是人造》作者在文中提到:”对于序列里的绝大多数蛋白来说,这个一致性是普遍的,有的甚至更高,比如E蛋白的一致性是100%。 Nucleocapsid 蛋白是94%,membrane蛋白(膜蛋白)是98.6%,S2蛋白(spike蛋白的后半部分) 是95%。 然而,非常诡异的是,S1蛋白,也就是S蛋白的前半部分,非常与众不同。 在这里,两个病毒序列的一致性突然降到了69%。 这种一致性的分布(所有其他部位95%,而仅一个特定蛋白69%),从遗传进化的角度来讲是极其诡异的。 ”

其实,这里的逻辑很简单,如果中共冠状病毒是由舟山蝙蝠病毒随机突变产生的,那么,各个蛋白中的突变率应该是较为相似的,基本会呈现均匀分布,不会出现S1蛋白如此与众不同的情况。而中共冠状病毒的情况是,只有S蛋白的S1部分和舟山蝙蝠病毒相似性低(69%),而其他蛋白和舟山蝙蝠蛋白的的相似性都在95%左右。因此我们基本可以排除随机突变这种可能性。

如果不是随机突变产生,那么,产生这种病毒的的方式就是基因重组。中共冠状病毒的基因重组是不是自然发生的呢?在回答这个问题之前,我们先来看一下S蛋白的功能和机构:

冠状病毒的模拟图。红色的就是spike蛋白。图片来源于美国疾病控制中心(CDC)

《冠状病毒是人造》的作者接下来详细分析了S蛋白。就像本文开头所写到的,S蛋白是介导病毒进入细胞的关键蛋白,它分为两部分,S1和S2。该文作者在文中的一句话很好的概括了S1和S2:

SARS病毒spike蛋白的结构,以及它如何结合人体细胞上的受体ACE2。此图的制作是基于已发表的结构PDB ID: 6acj(2)。 A)三个spike蛋白形成三聚体,每个spike蛋白都由两个基本等长的部分组成,S1和S2。 B)S2部分(蓝色)负责三聚体的形成,而S1部分决定和细胞受体的结合。在SARS这里,受体是人体细胞的ACE2。 C)此图进一步揭示S1和ACE2结合的具体细节。橙色部分就是S1中和ACE2结合最关键的一段肽链。此橙色部分囊括了所有和ACE2结合的细节。其中最关键的氨基酸以棍状结构做了标识。此段橙色序列就是后文中提到的,如同被从SARS的spike蛋白中“复制”出来,然后“插入”舟山蝙蝠病毒的spike蛋白中去的关键肽段。这一“操作”直接可以导致一个新的,能感染人的病毒的产生。

“S1就是和细胞的受体结合的最关键的部分。 你可以把S1想像成一把”钥匙”中真正进入”锁”的那部分。 它必须和”锁”(细胞受体)的内部的精细结构严丝合缝,才能把细胞的”门”打开。 一个”锁”能不能被一个特定的spike”钥匙”开启,必须完完全全取决于这个S1。 换句话说,S1决定了一个冠状病毒会感染哪个宿主、哪种细胞。而S2蛋白,则可以被认为是一个”钥匙”中用手抓着的那个部分。 它不进入”锁” 里,但对”钥匙”来说又不可或缺。” 接下来作者对S蛋白进行了详细的序列分析,这一部分对于没有专业知识背景的读者比较难看懂,但是基本上来说可以用下图概括:

在这个示意图中,颜色代表序列相似度。舟山蝙蝠病毒是蓝色,SARS病毒是红色,中共冠状病毒的S蛋白绝大多数都和舟山蝙蝠病毒更相似。唯独在和细胞表面受体ACE-2结合的那部分,与SARS病毒更相似(红色部分),而且保留了和SARS病毒以及ACE-2结合的关键几个氨基酸的化学特征。而这部分的重组是决定中共冠状病毒可以感染人的关键!因为舟山蝙蝠病毒是不太可能直接感染人的。作者对这部分序列特征的评价是:”SARS中这个最关键的片段被” “复制”然后”粘贴” 进了舟山蝙蝠病毒中,从而制造出了武汉冠状病毒。

如果我们拿钥匙做类比的话,中共冠状病毒的S蛋白就是钥匙的把手没变,但是插入锁心的那部分被换成了开人细胞锁的钥匙。

细心的读者可能还发现了,在图中,中共冠状病毒的S1和S2中间,多了一个绿色五角星,这就是中共冠状病毒的第二个魔术了。在S1和S2蛋白之间加了一个furin酶切位点。而对于这个酶切位点,《冠状病毒是人造》的作者是如此评价的:“有了这个独特的序列后,武汉冠状病毒的S蛋白就能够在这个位置被人体的furin蛋白酶剪切。 而此种剪切是被证明可以增强流感病毒(包含类似的spike蛋白) 的感染力。 需要注意的一点是,除了武汉冠状病毒之外,自然界中还没有发现任何处于同一谱系(lineageB)中,别的beta 类冠状病毒有这样的furin 酶切位点。”也就是说,这个酶切位点很可能增强了中共冠状病毒的感染力。同样拿钥匙来比喻,这个furin酶切位点,可以理解成,它很可能让这个钥匙拿着更顺手。

那么,这个重组的过程,到底可不可能是自然过程中发生的呢?做这个分析,我们需要假设,如果这是天然重组,需要具备什么条件。

简单来说,只需要重组两次。一个舟山蝙蝠病毒和一个类似SARS 的病毒在同一个细胞,先重组出来S1蛋白精确插入的一小段(图1中共病毒红色插入片段)。然后,这个改良的病毒需要再和另一个有furin酶切位点的病毒共存于同一个细胞,并且把furin位点精确的替换出来。而我还想再补充一点,即使两个病毒在同一个细胞里,病毒间发生基因重组的概率也是很小的。因为病毒基因重组原理是在RNA 复制的时候发生错误,这本身又是一个小概率事件,更别说还要精确复制那一小片段了。

作者是这样评价的,”那么好,让这两个几乎不可能的事都发生的可能性是多少?笔者的答案是没门儿,现实中没有可能!因此,武汉冠状病毒绝对不可能来自于自然。”我也绝对同意这一结论。

接下来,作者分析了为什么在分析病毒来源的时候,某些文献必须要被排除在外。因为,这些所谓的证据,很可能是伪造的。

在中共冠状病毒全面爆发后,特别是爆料革命路德社,在1月19日揭露冠状病毒来源后, 石正丽才出来说,在2013年就发现了一个和中共冠状病毒极为相似的蝙蝠病毒RaTG13。如果只分析序列,中共冠状病毒看上去就是从RaTG13进化来的。但是,《冠状病毒是人造》的作者在文中提到,“石正丽跟几个人分别承认过,她手中并没有真正的RaTG13的毒株。 也就是说,这个所谓的RaTG13 病毒,只是一些在电脑上由ATCG组成的序列罢了。 而要伪造这个序列实在是太容易不过了。

再整理总结一下逻辑链:首先,路德社爆出了中共冠状病毒来源于实验室改造的舟山蝙蝠病毒,随后,石正丽被怀疑是病毒制造者。在这个大背景下,石正丽不得已出来公布了一个”尘封了7年的病毒序列”,而她也并没有这个病毒的实物。基于这些证据,我们有足够的理由怀疑,RaTG13的序列是石正丽通过修改已有病毒序列伪造的。因此,RaTG13绝对不能作为分析病毒来源的科学依据。同理,相似的质疑也适用于穿山甲病毒。

依据以上事实证据,作者运用科学和逻辑的角度和方法,推理得出如下结论:“这次的武汉冠状病毒就是中共所制造的生物武器。 ””除非中共能提供有效证据证明自己是清白的,全世界已经有足够的理由相信,这次中共冠状病毒就是在实验室制造出来的。”

参考文章— Reference Article

编辑:【喜马拉雅战鹰团】

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