辉瑞称 COVID 疫苗对儿童“安全”——但辉瑞此前曾对儿童和药物撒谎

翻译:香草山商业部 – 文锤
原文作者:Chelli Stanley

1996 年,辉瑞的药物 Trovan 仍处于临床开发阶段,当时制药商未经父母同意在大约 200 名儿童身上进行了测试。辉瑞声称 Trovan 是“安全的”,但最终却造成181 名儿童受重伤,11 人死亡。

辉瑞上周告诉公众和美国食品和药物管理局 (FDA),其新的实验性 COVID 疫苗对幼儿是安全的。

这是一个熟悉的故事,类似于疫苗制造商过去讲述的另一种在儿童身上测试的药物——这个故事的结局是可怕的。

两个故事都以一个简单的声明开始:“这些药物对您的孩子是安全的。”

1996 年,价值数十亿美元的跨国制药公司辉瑞正在努力将一种新药 Trovan 推向市场。该药物仍处于临床开发阶段,当时辉瑞做出的决定据报道夺走了许多儿童的生命,并引发了国际风暴。

当时正值脑膜炎爆发期间,辉瑞将其未经许可的 Trovan 带到了尼日利亚的卡诺——尽管 Trovan 从未接受过儿童或脑膜炎的测试。

辉瑞举报人胡安·沃尔特斯皮尔 (Juan Walterspiel) 博士称,辉瑞向卡诺派遣了不熟练的医生,这名医生在尼日利亚没有行医执照,而且在治疗儿童脑膜炎方面经验有限。

沃尔特斯皮尔还报告说,工作人员技能太差,无法放置静脉输液管,并迅速对儿童进行口服给药。

辉瑞在卡诺的短短两周内,工作人员与 200 名儿童一起工作,并给99名儿童使用了未获许可的Trovan疫苗,尽管孩子们处于绝望的状态。辉瑞甚至通过无国界医生组织在同一家卡诺医院开展业务,免费治疗儿童,药物被证明对细菌性脑膜炎有效。

无国界医生组织意识到辉瑞在做什么,并在一份声明中表示,他们“对辉瑞在地狱中继续进行所谓的科学工作感到震惊。” 他们“向辉瑞和地方当局表达他们的担忧。”

辉瑞给另外 101 名儿童服用了头孢曲松,这被证明对脑膜炎有效。然而,许多儿童是“低剂量”的,只有推荐量的三分之一。由于辉瑞没有足够熟练的医务人员来静脉注射头孢曲松,工作人员将其直接注射到儿童的臀部或大腿中。

但是“注射非常痛苦,这导致’巨大的恐惧,甚至有时与儿童进行危险的斗争。’”因此辉瑞显着降低了剂量以减轻注射引起的剧烈疼痛。

辉瑞表示,现有数据表明剂量仍然绰绰有余,但该药物的制造商 Hoffmann-La Roche 表示,减少可能削弱了该药物的强度。

“高剂量是必不可少的,”Hoffmann-La Roche 的医学主任 Mark Kunkel告诉华盛顿邮报。“临床失败……也许儿童的死亡可能是由于低剂量造成的。”

根据针对辉瑞的诉讼,“接受 Trovan 治疗的 5 名儿童和服用头孢曲松‘低剂量’治疗的 6 名儿童死亡,其他接受辉瑞治疗的儿童受伤非常严重,包括瘫痪、耳聋和失明。”

在辉瑞治疗的 200 名儿童中,181 人受重伤,11 人死亡。

《华盛顿邮报》调查了辉瑞的道德规范,并指出:“一些医学专家质疑,为什么公司在年轻患者明显接近死亡的情况下不改用经过验证的药物。”

“这可以被视为谋杀,”卡诺无国界医生组织的首席医生埃瓦里斯特·洛迪Evariste Lodi)阅读了一份报告后说,辉瑞将一个孩子单独留在 Trovan 测试上,直到孩子死亡。

在关于孩子死亡的声明中,辉瑞公司的一位女发言人说“研究人员没有理由怀疑实验药物不起作用。” 辉瑞还表示,尽管 Trovan 从未用于儿童或脑膜炎,但它“至少与黄金标准疗法一样有效”。

辉瑞设计了卡诺的临床试验,“在六周内完成,尽管此类试验的风险和并发症通常需要一年时间才能充分评估,”根据大西洋报道

在卡诺的父母坚称,他们没有收到实验通知,辉瑞也没有同意在健康危机中使用他们的孩子进行药物试验。他们组织起来起诉制药商,同时照顾在实验中受伤的孩子。

辉瑞坚称,尼日利亚父母完全同意让他们的危重孩子用于实验,尽管辉瑞也承认没有父母签署过同意书。

由于辉瑞拒绝承认有任何不当行为,诉讼持续了多年。“我们受够了这个案子,”一位失去女儿的父亲说。“我们的孩子都死了,有些还残废了。”

辉瑞表示: “试验进行得恰到好处、合乎道德并考虑到患者的最大利益;它有助于挽救生命。”

然而,即使辉瑞提交给 FDA 的关于 Kano 试验的批准信也被一名尼日利亚医生曝光,他说“他的办公室追溯了一封批准信,但这可能是在研究发生一年后写的。”

卡诺社区受到了深远的影响——“该实验塑造了该地区公众对西药的看法。父母把这件事告诉了他们的孩子。教师在课堂上讲授辉瑞。权威人士谈到西方医生正在寻找实验用的人类豚鼠。”

辉瑞向尼日利亚调查委员会承认脑膜炎爆发的严重性,然后说:“因此,辉瑞的干预严格来说是旨在挽救生命的人道主义姿态。它完全没有任何商业色彩。” 该公司称其为“人道主义审判”。

“如果我有权力,我会拿走他们的行医执照,”洛迪说

辉瑞的 Trovan 历史变得更糟

Trovan的最初开发中,Waltersspiel 报告说辉瑞尝试了另一项研究,并且:

“……这项研究失败了,几名患者出现了严重的术后感染,一名妇女的子宫被切除了。辉瑞派遣了风险管理人员,并要求受影响的患者和亲属根据他们的签名填写他们认为正确的任何金额的支票,以对付款保密。”

辉瑞没有在卡诺提供这样的报价。卡诺的家人不得不多次起诉辉瑞,直到事件发生近 15 年后才得到赔偿。

辉瑞并没有让这些死亡、致残和国际丑闻的挫折阻止公司发展,在短短几年内,这家制药商将 Trovan 推向了美国和欧洲的市场。

辉瑞(Pfizer)期望获得财务上的意外收获,大举推销 Trovan——直到它发现欧盟和美国的公众因服用 Trovan 而遭受肝损伤、肝功能衰竭和死亡的困扰。

不良反应的报告不断增加,直到欧洲将 Trovan 完全撤出市场,FDA 严格限制了公众在美国的使用

一个纽约时报的文章详细讲述了Trovan的严重副作用后才变得知名。

“这个案例展示了一种由辉瑞这样的专家销售的新药如何在所有副作用被发现之前迅速为数千名患者开处方。辉瑞表示,其对 Trovan 的测试并未发现任何严重问题。”

2000 年,时任辉瑞 (Pfizer) 董事长的小威廉·C·斯蒂尔 (William C. Steere Jr.)承认,某些副作用只有在药物获得批准后才会为人所知,他说:“您将药物投放到普通人群中,然后每个人都在服用。我们只是屏住呼吸,等着看这种药物是否有什么独特之处。”

“如果我有敌人,我不会让他吸毒”

辉瑞因其在卡诺的行为而在尼日利亚和美国多次被起诉。2009 年,辉瑞同意支付 7500 万美元,尽管最初被起诉的赔偿金额为 85 亿美元

该公司卷入了更多的丑闻,当维基解密公布了几份详细介绍辉瑞公司通讯的美国大使馆电报时,这些丑闻爆发了。

辉瑞的一名律师在电报中描述道,“辉瑞与尼日利亚前国家元首雅库布·戈温密切合作。 戈温与卡诺州州长 Mallam Ibrahim Shekarau 进行了交谈,后者指示拉诺州AG 将和解要求从 1.5 亿美元减少到 7500 万美元。”

在另一封电报中,辉瑞在尼日利亚的一位高级代表说:

“辉瑞聘请了调查人员来揭露与联邦总检察长 Michael Aondoakaa 的腐败联系,以揭露他并向他施加压力,要求他放弃联邦案件。辉瑞的调查人员正在将这些信息传递给当地媒体。2 月和 3 月发表了一系列详细描述 Aondoakaa ‘涉嫌’腐败关系的爆炸性的文章。”

一份电报显示,辉瑞的一名代表评论说,“无国界医生组织在 1996 年脑膜炎流行期间对其他儿童进行了 Trovan 治疗,而尼日利亚政府没有采取任何行动。”

这一指控促使无国界医生组织发布了一份措辞强硬的新闻稿,称他们没有给任何人使用Trovan ,而且实际上是第一个公开谈论辉瑞不道德行为的组织。

最后,电报显示“辉瑞并不乐意解决此案,但得出的结论是 7500 万美元的数字是合理的,因为这些诉讼已经持续多年,辉瑞每年花费超过 1500 万美元的法律和调查费用。费用。”

最初的诉讼还要求辉瑞公司的管理人员入狱

即使在案件解决后,丑闻仍在继续,当时辉瑞公司要求任何收到和解费的人提供他们的 DNA 样本。有几个人拒绝了,他们不相信辉瑞,怀疑可能会用他们的 DNA 做什么。因此,他们无法获得赔偿。

辉瑞表示,它“始终利用现有的最佳医学知识,为所涉儿童的最大利益行事。”

卡诺的纳吉布·易卜拉欣谈到辉瑞时说: “如果我有敌人,我不会让他吸毒。” Abdul Murtala:“辉瑞让我想起了对人类生命的鲁莽。”

这种模式仍在继续,辉瑞 COVID 试验期间 12 岁儿童受伤

Maddie de Garay 12 岁时自愿参加辉瑞在俄亥俄州为 12 至 15 岁儿童开展的 COVID-19 疫苗试验。在她于 2021 年 1 月 20 日服用第二剂后,她的生活发生了变化。

她的母亲斯蒂芬妮·德加雷 (Stephanie de Garay)在 6 月由参议员罗恩·约翰逊 (R-Wis.) 举行的新闻发布会上发表讲话,在会上她描述了她孩子的残疾情况,和辉瑞对麦迪及其家人的漠视——尽管麦迪是其中的一员该试验是为了确定辉瑞的新冠疫苗对儿童是否安全。

斯蒂芬妮说:

“我们想要的只是让麦迪被看到、听到和相信,因为她没有被关注。我们希望她得到她迫切需要的护理,这样她才能恢复正常。在此打疫苗之前,她完全没问题。现在他们没有帮助她。”

斯蒂芬妮说,在第二次给药后 24 小时内,麦迪“出现了严重的腹痛和胸痛。她的脖子和脊椎受到了痛苦的电击,迫使她弯腰走路。她的手指和脚趾极度疼痛。”

按照辉瑞疫苗试验管理员的指示,麦迪立即去了急诊室。医生进行了几次测试后,她被送回家,诊断结果是:“初次接触疫苗的不良反应。”

在接种第二剂后的前五个月内,麦迪将再返回急诊室八次。

根据斯蒂芬妮的说法

“在接下来的 2.5 个月里,她的腹部、肌肉和神经疼痛变得难以忍受。她出现了其他症状,包括胃轻瘫、恶心和呕吐、血压和心率不稳定、记忆力减退、脑雾、头痛、头晕、昏厥,然后是癫痫发作。

“她出现语言和运动抽搐,腰部以下感觉丧失和肌肉无力,视力急剧变化,尿潴留和膀胱失控,月经周期严重不规则和沉重,最终她不得不使用鼻胃插管术以获得营养。所有这些症状今天仍然存在。有的时候情况更糟。”

麦迪的医生开始建议她“因焦虑而患有功能性神经障碍”,甚至试图让她住进精神病院。她的家仍在为此抗争。

Maddie 花了五个月的时间对她的大脑进行了核磁共振检查并进行了适当的血液检查,这是她的家人在与受到 COVID 疫苗不利影响的其他人交谈后去其他地方寻求医疗建议时得到的。

斯蒂芬妮说:

“我想问的是:麦迪自愿参加辉瑞试验。他们为什么不研究她,弄清楚为什么会发生这种情况,这样其他人就不必经历这些?相反,他们只是说这是‘精神上的’。”

Garay一家加入了新兴的草根倡导团体,他们的成员在接种 COVID 疫苗后成员的生活突然发生了变化。他们要求 CDC 和 FDA承认他们的伤害,医学界相信并帮助他们,媒体分享他们的故事,作为知情同意的一部分,让公众了解这些伤害,并要求对他们的伤害进行研究可以找到解决方案。

由于受到仍处于第 3 阶段试验的新疫苗的伤害,他们一直受到阻挠、掩盖、欺凌、拒绝收集数据和全面否认。

辉瑞尚未对麦迪的案件发表公开评论。

在 9 月 FDA 关于辉瑞 COVID 助推器在美国举行的咨询会议上,COVID-19 早期治疗基金的执行董事史蒂夫·基尔希(Steve Kirsch)表示,辉瑞没有在其临床试验结果中记录麦迪的大面积受伤Kirsch 还指出,辉瑞将麦迪的整个伤病标记为“腹痛”。

Kirsch向 FDA 代理专员珍妮特伍德科克博士报告了辉瑞的欺诈行为,但尚未对辉瑞展开调查,因为辉瑞涉嫌从其儿童试验数据中删除了麦迪的广泛伤害。

本文中表达的观点和意见是作者的观点和意见,并不一定反映儿童健康防御的观点。

原文阅读:

Pfizer Says COVID Vaccine ‘Safe’ for Kids — But Pfizer Has Lied About Kids and Drugs Before • Children’s Health Defense (childrenshealthdefense.org)

校对/发稿:小鹿

更多资讯,更多关注

纽约香草山农场 GTV–香草山之声

纽约香草山农场 GTV-MOS TALK 香草山访谈

纽约香草山农场 Gettr

纽约香草山农场 YouTube

欢迎加入纽约香草山农场 Discord

0 评论
Inline Feedbacks
View all comments