美疫苗接种报告:65万不良事件

  • 编译:wenwu

美国疾病控制与预防中心 (CDC) 周五发布的数据显示,在 2020 年 12 月 14 日至 2021 年 8 月 27 日期间,共有650,077 起不良事件报告给 VAERS,其中包括13,911 例死亡——比前一周报告的死亡人数增加284人。

同期85,971 起包括死亡在内的重伤报告,比前一周增加了 1,505 起。其中不包括提交给 VAERS 的“外国报告”,2020 年 12 月 14 日至 2021 年 8 月 27 日期间,美国官方共报告了514,270 起不良事件,包括6,296 人死亡39,947 人重伤

截至 8 月 27 日,美国报告的 6,296 例死亡病例中,13% 发生在接种疫苗后 24 小时内,18% 发生在接种疫苗后 48 小时内,32% 发生在接种疫苗 48 小时之后出现症状的人群中;在美国,截至 8 月 27 日,已接种了 3.665 亿剂 COVID 疫苗。其中包括:2.08 亿剂辉瑞、1.45 亿剂莫德纳和 1400 万剂强生

本周美国 12 至 17 岁儿童的数据显示:  

总共有18,523 起疫苗接种不良事件,其中1,091 起被评为严重18 起已报告死亡。其中的18 人死亡中有两人是自杀。

最近报道的死亡事件包括一名 15 岁男孩(VAERS ID 1498080),他之前患有 COVID-19,于 2021 年 5 月被诊断出患有心肌病,并在 6 月 18 日接受第二剂辉瑞疫苗四天后死亡,当时他在足球场并进入室性心动过速;和一名 13 岁的女孩(VAERS ID 1505250),她在接受第一剂辉瑞疫苗后患心脏病而死亡。

其他死亡包括:两名13 岁男孩(VAERS ID 14068401431289),他们在接种辉瑞疫苗两天后死亡,一名 13 岁男孩在接种莫德纳疫苗后死亡(VAERS ID 1463061),三名 15 岁青少年(VAERS ID 118791813829061242573),五名16岁青少年(VAERS ID 14206301466009122594214754341386841)和三个17岁青少年(VAERS ID 119945513880421420762)。

2,715 份12 至 17 岁儿童过敏反应的报告,其中 99% 的病例归因于辉瑞的疫苗

457 份心肌炎和心包炎(心脏炎症)报告,其中450 例归因于辉瑞疫苗。

97 份关于凝血障碍的报告,所有病例均归因于辉瑞疫苗。

从 2020 年 12 月 14 日到 2021 年 8 月 27 日,本周所有年龄组的美国 VAERS 总数据显示:

20% 的死亡与心脏疾病有关。

54% 的死者是男性,43% 是女性,其余的死亡报告不包括死者的性别。

平均年龄死亡的为73岁。

截至 8 月 27 日,共有3,389 名孕妇报告了与刺突蛋白疫苗相关的不良事件,包括 1,008 名流产或早产的报告。

在报告的2,689例贝尔氏麻痹中,50%是由于辉瑞接种,43%归因于莫德纳和7%归因于强生公司

545份格林-巴利综合征报告,其中39%的病例归因于辉瑞,34%归因于莫德纳和26%归因于强生公司

过敏性反应的报告共139,180份,其中42%归因于辉瑞的疫苗,51%归因于莫德纳和7%归因于强生公司

8,751 份关于凝血障碍的报告。其中,有3,721 报告归因于辉瑞,有3,188 份报告归因于莫德纳,有1,794 份报告归因于强生。

2,242 例心肌炎和心包炎,其中1,411 例归因于辉瑞,741归因于 莫德纳,83 例归因于强生的刺突蛋白疫苗。

两名 FDA 高级官员在白宫“第三针”的争议中辞职

正如《捍卫者》 9 月 1 日报道的那样,FDA 的两名疫苗高级官员宣布他们将在今年秋天离开该机构,这引发了人们质疑这是拜登政府排挤 FDA 的手段。

根据 FDA生物制品评估和研究中心主任 Peter Marks 博士于 8 月 31 日发送给工作人员的电子邮件,FDA 疫苗办公室主任 Marion Gruber 博士将于 10 月底辞职,并且她的副手菲利普·克劳斯博士将于 11 月离职。

知情人士告诉《纽约时报》,格鲁伯和克劳斯对拜登政府最近宣布成年人应在接种第二针八个月后接种新冠肺炎疫苗感到不安。消息人士称,两人都不相信有足够的数据来证明提供“再来一针”是合理的,他们都认为拜登的宣布是对美国食品和药物管理局的压力,要求其迅速授权。

美国卫生监管机构还表示,没有足够的数据为一般人群推荐“再来一针”,但白宫已推进其在 9 月 20 日当周提供第三剂辉瑞或莫德纳疫苗的计划——尽管该计划需要先获得 FDA 和 CDC 的授权。

美国食品和药物管理局咨询委员会将在白宫计划开始推出前几天举行关于“再来一针”刺突蛋白疫苗的会议

FDA宣布其疫苗和相关生物产品咨询委员会将于 9 月 17 日举行一次虚拟咨询会议,讨论辉瑞的刺突蛋白疫苗的“再来一针”申请——就在白宫认为普通人群可以接种疫苗的前几天。

该咨询委员会主任彼得·马克斯博士说:“FDA 对数据进行透明、彻底和客观的审查至关重要,这样医学界和公众才能继续对COVID-19疫苗的安全性和有效性,充满信心。”FDA 计划在该机构的 YouTube 频道上直播会议。会议也将在FDA 网站上进行网播。据CNN报道,在 FDA 发布公告前不久,莫德纳表示已提交申请,以提供其c刺突蛋白疫苗的加强剂量。

根据疾病预防控制中心的数据,955,000 名美国人已经接种了额外的疫苗剂量,但尚不清楚其中有多少是技术上授权的;英国小组不建议为12至15岁的健康儿童接种刺突蛋白疫苗。

简评:

65万的疫苗接种不良事件(VAERS)就发生在近8月个内,美国政府不闻不问,仍然强推“再来一针”!另一方面,爆料革命郭文贵先生在周二(7)的盖文里分享:有种你别信【抗寄生虫药伊维菌素在48小时内杀死冠状病毒

值得一提的是,据2021年6月4日《环球网》报道,美国国家公路交通安全管理局3日发布的报告显示,2020年美国的交通事故致死人数创13年来新高。2020年共计约38,680人;另一方面,全美汽车总行驶里程数下降至约4302亿英里,比2019年下降约13.2%

也就是说,美国2020年出现越来越少人开车,但车祸的几率却在攀升,这是否是因为2020年出现疫苗的原因呢?这值得思考!

(文章仅代表作者观点,与GNEWS无关)

新闻来源:《捍卫者》|作者:梅根·雷德肖|发布时间:2021年9月7日


审核:文乐
校对:信心满满
发稿:Nuevo唐人

免责声明:本文内容仅代表作者个人观点,平台不承担任何法律风险。

0 评论
Inline Feedbacks
View all comments