小罗伯特-肯尼迪对COVID疫苗的紧急使用授权发起挑战

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据《lifesitenews.com》作者:David McLoone,2021年5月25日报道:

2021年5月25日(LifeSiteNews)–儿童健康保护组织(CHD)主席小罗伯特-肯尼迪向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份公民请愿书,要求立即推翻授予目前可用的COVID疫苗的紧急使用授权(EUA),并阻止该疫苗获得全面许可。

肯尼迪,也是CHD的首席法律顾问,于5月16日与医学博士和疫苗专家梅丽尔-纳斯博士一起代表CHD提交了请愿书。该请愿书在撤销COVID疫苗的欧盟许可的同时,向FDA提出了一些要求,包括要求”不允许未成年人参加COVID疫苗试验……并立即撤销所有允许16岁以下儿童接种辉瑞疫苗和18岁以下儿童接种其他COVID疫苗的欧盟许可。”

CHD的请愿书还指出,即使在撤销EUA之前,”FDA应发布指导意见,所有COVID疫苗的营销和推广必须避免标明其“安全有效”,因为这种声明违反了21 U.S.C. § 360bbb-3″条款。

一份附带的新闻稿指出,美国食品和药物管理局对新开发的COVID疫苗和1976年猪流感疫苗的处理存在差异。根据该声明,后一种药物在”大约30例死亡报告和400例吉兰-巴雷综合症后被”突然”从市场上删除。

相反,截至5月14日,COVID疫苗的综合伤害报告说超过20了万例不良事件和4201例死亡。CHD的请愿书承认,1976年猪流感疫苗的死亡人数是”4000-4500万疫苗接种者”,这使得目前COVID疫苗的死亡人数”比结束猪流感疫苗接种计划的人数高50多倍”。

CHD指出,从美国疾病控制和预防中心(CDC)《新发传染病杂志》中的一个条目得出结论:”1976年,联邦政府明智地选择了将保护公众放在首位,停止了猪流感疫苗的推广。因此,CHD认为, FDA应该从过去的经验中吸取教训,再次把保护公众放在第一位”,并补充说,”FDA必须迅速采取行动,批准替代疗法”。

请愿书指出,美国食品和药物管理局自己的标准是,治疗有关疾病的”没有充分的、经批准的和可用的替代方法”必须存在,才能使EUA裁决合法化。CHD声称,鉴于伊维菌素和羟氯喹是治疗SARS-CoV-2感染的现成和明显有效的补救措施,这些标准并没有得到满足。

事实上,最近发表在《美国治疗学杂志》上的一篇综述发现,使用伊维菌素后,”死亡率、临床恢复时间和病毒清除时间都统计学意义上很大的减少”,促使作者得出结论:”已经确定了一种对COVID-19所有阶段有效的口服药剂”。

CHD的新闻稿解释说,”法律规定,要授予EUA资格,可能不存在其他有效的干预措施。请愿书呼吁FDA立即修改其现有的氯喹药物、伊维菌素和任何其他针对COVID的安全和有效药物的使用指南”。

CHD主席和总顾问Mary Holland补充说,现在是 “FDA提供有效的COVID治疗方法并撤销市场上疫苗的EUA的时候了”。

特别是,请愿书提请注意,没有任何必要为儿童接种COVID-19疫苗。请愿书中写道,”根据国家卫生统计中心截至2021年5月5日的数据,有282名儿童死于“涉及COVID”,而超过56万名美国人死于“涉及COVID”,……因此,儿童因COVID死亡的相对风险非常低。”

“美国有7400万儿童……7400万中有282人死亡,COVID死亡率为0.00038%,”该文件继续说道。”虽然许多儿童可能没有接触过COVID,但CDC在2021年5月12日的免疫实践咨询委员会会议上估计,有2220万名5-17岁的儿童患有COVID,127人死亡,即0.00057%。”

“相比之下,最近的VAERS报告包括几个儿童在接种COVID疫苗后的死亡。有一份报告显示,一名15岁儿童在接种辉瑞BioNTech疫苗后死亡,另一份报告显示,一名15岁儿童在接种Moderna疫苗后死亡。每个孩子都必须参加一个临床试验,因为他们的年龄将使他们无法根据EUA合法地获得疫苗”。

“在辉瑞公司试验的疫苗组中,只有大约1000名12-15岁年龄组的儿童,而在Moderna公司试验的疫苗组中,可能也有同样的人数。因此,假设这些儿童是试验的参与者,这个年龄组的任何一种疫苗接种后的死亡率大约是2/2,000或0.1%”。

CHD总结说,”因此,“现有证据”强烈表明,疫苗对儿童的危险性远远大于疾病。”

虽然COVID疫苗在EUA下可用,但法律规定它们的使用是严格可选的。肯尼迪感叹道,”然而,在整个美国,学校、企业、政府和工业界都在使用强制手段,鼓励、激励和强制接种COVID疫苗,作为就业、教育和日常生活的一个条件。”

CHD借此机会提醒FDA有责任”确保所有各方都知道’接受或拒绝’所有EUA产品的管理,并知道有替代品”,特别是考虑到平等就业机会委员会(EEOC)和职业安全与健康管理局(OSHA)等政府机构拒绝相应的披露。

尽管各州有权执行一些疫苗,但”对于研究性的、未经批准的EUA医疗产品,情况并非如此”。CHD肯定地说,”拒绝COVID疫苗的选择已被编入联邦法律。”

原文链接:https://www.lifesitenews.com/news/robert-f-kennedy-jr-launches-challenge-against-covid-vaccines-emergency-use-authorization

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