共产党对⼈体实施的“BGY”和“3F”计划—医⽣视⻆解读 “CCPVirus”的功能增强实验

加拿⼤多伦多枫叶农场-⽂医

三年前爆料⾰命及新中国联邦发起者和领导者“郭⽂贵先⽣与美国智库哈德逊研究所的对话会”因共产党直接威胁及其共产党在美国渗透收买⼒量的阻挠突然宣布取消,继“4·19 VOA 断播事件”后再次震惊美国和世界。⽂贵先⽣于对话会被取消的次⽇即2017年10⽉5⽇召开的记者会上⾸次向美国和世界公开披露了共产党盗国贼的“BGY计划”和 “3F计划”。因为这次突发的“对话会取消事件”,⽂贵先⽣不得不烧毁另外⼀份共产党绝密⽂件(三年后⽂贵先⽣解密这份绝密⽂件就是“13579”计划,即中共制造病毒⽣物武器,发动超限⽣物战并控制全世界的计划)。

“BGY计划”即⽤蓝⾦⻩⼿法控制世界主要⽹络和新闻媒体,腐蚀⻄⽅政客和各界精英,悄⽆声息全⾯渗透世界各国各界;“3F计划”即⽆底线不择⼿段地搞弱、搞乱、搞死美国。共产党企图通过上述⼏个计划彻底摧毁以美国为代表的⻄⽅⽂明世界,最终控制并统治全⼈类。

今天回望过去的四年多,从海航事件王健之死、⾹港沦陷、中美贸易争端、美国司法部⽂件⾄美国2020⼤选之乱……,⽆不印证郭⽂贵先⽣冒著巨⼤⽣命和财产损失危险向全世界发出的震⽿欲聋的声⾳:“美国和⻄⽅世界的⺠主⾃由法制基础正在被削弱,盗国贼在⻄⽅实施的这些计划进⾏得⾮常迅速⽽且成功”。2020年1⽉19⽇,英雄天使科学家闫丽梦博⼠透过路德访谈节⽬揭露了病毒真相⾄今⼀年多时间,共产党“13579计划”对⼈类世界的伤害已超过第⼀次和第⼆次世界⼤战,因此⽽死亡的⼈数已千倍于“911”,并且还在持续增加!

随著全球医学科学界对这个所谓Covid病毒研究认识的深⼊,越来越显露出该病毒所有特质如其制造者⼀样邪恶阴毒,CCPVirus这个名称是对其制造者恶魔本性最好的诠释。

为了让⼤众更好地理解CCPVirus的功能增强实验及其对⼈体的伤害,本⼈将⼈体⽐喻成⼀幢建筑⼤楼。 ⾼楼内不同单位及其各房间犹如不同器官组织及其组成细胞,⾼楼内外的墙壁⻔窗犹如⼈体的各类屏障,⾼楼内中⼼系统控制房间和动⼒房间等重要房间犹如⼈体⼤脑神经系统,⽣殖系统或肝脏等,受到多重屏障的特殊防护,⼤楼的安保设施如同⼈体的免疫系统。共产党对这个病毒进⾏的功能增强实验犹如对⼈体实施了器官细胞⽔平的“BGY计划”和 “3F计划”:⾸先悄⽆声息全⾯侵⼊⼈体各个器官组织细胞内;其次突破各种屏障阻隔保护,全⽅位多⽅式腐蚀损害包括中枢神经系统在内的所有组织细胞的功能和结构;堵塞并截断⼈体⾎管的养分供应⽹络;扰乱瘫痪⼤脑指挥系统;不仅躲避安保免疫系统的识别和反应,还挑逗⾃身安保免疫系统攻击⾃身组织器官;最终搞弱搞残搞死⼈体并遗祸⼈类的⼦孙后代。

⼀. CCPVirus⼏乎可全⾯渗透侵⼊⼈体所有组织器官的细胞通过基因编辑和特异改造的S蛋⽩,能⾼效地结合⼈类细胞膜ACE2分⼦(ACE2类似于各房间的⻔锁)[3],⽽⼈类⼏乎所有的细胞膜上都有ACE2分⼦(⻅图2 ),这就犹如共产党为
CCPVirus精⼼配制了⼀把可以打开⼈体⼤楼内各个房间的通⽤钥匙。为了让S蛋⽩不仅是⼀幢楼内所有房间“通⽤钥匙”,更成为⼀把可以打开全世界所有⼤楼房间的举世⽆双的“万能钥匙”,共产党在S蛋⽩的两个亚基S1和S2之间巧妙地插⼊了⼈类Furin酶特有的识别位点(图三),将病毒侵染细胞的能⼒提⾼100到1000倍[4]。再使S蛋⽩具备独特的激活⼈类凝⾎因⼦特性,被⼈体凝⾎因⼦裁剪打磨修饰的S蛋⽩更加精准适⽤于每个个体[5],使得病毒轻⽽易举悄⽆声息地潜⼊⼈类体内⼏乎所有细胞。正如闫博⼠在她的科学报告中所指出的,狡猾的CCPVirus“⾃出现之初就能够进⾏⻓时间的隐性⽆症状感染,并具有⾼度的传染性和极强的变异性,从⽽产⽣⼤量隐性⾼载量病毒携带者[3.6]。”

⼆. 躲避⼈体免疫系统识别追踪并突破⼈体各屏障阻隔,直⼊⼈体所有重要器官细胞⽬前研究已发现S和E蛋⽩以下功能被增强后,CCPVirus可以⻓驱直⼊⼈体所有重要器官:

[1].对S2部分进⾏了策略性糖基修饰使得病毒具有隐身功能;让S蛋⽩的⽴体构象在⼈体内可发⽣改变⽽具有变形功能[7];实在不⾏,S蛋⽩居然还有收集⼈体代谢产⽣的“垃圾”并躲藏在这些“垃圾”⾥⾯[12],使得病毒可轻松逃脱⼈体安保免疫系统的识别追踪。

[2]. ⼗年前⼤毒王⾹港⼤学Malik Peiris报道了SARS病毒的E蛋⽩改变两个氨基酸,可使病毒获得能裂解⼈体屏障上⽪细胞间的紧密连接(tight-junction)[8, 10]分⼦的奇效,这种分⼦之重要犹如⼤楼中⽔泥之重要。但诡异的是,CCPVirus和ZC45/ZXC21(共产党解放军独有的⾈⼭蝙蝠病毒)的E蛋⽩与Malik报道的E蛋⽩的氨基酸序列100%相同[3],这难道是巧合吗?

[3]. ACE2虽然存在于⼈体各器官细胞,但不同个体或不同器官“数量”不同;另外⼈体“建筑”中⼀些重要器官如⼤脑神经系统、肝脏和⽣殖系统,还有特殊的屏障保护。现在发现S蛋⽩居然与丙型肝炎病毒⼀样,具备打开肝脏细胞特别“⻔锁” APOA4分⼦的功能,也具备“解码”神经系统和⽣殖系统基底膜“密码锁”分⼦NID1的“绝招”[9],让CCPVirus进⼊这些重要器官细胞如囊中取物,易如反掌。

三. 多重⽅式腐蚀损害⼈体正常细胞的功能和结构

侵⼊细胞的CCPVirus与普通冠状病毒⼀样,利⽤细胞⾃身的能量、原料、合成场所复制繁殖病毒⾃⼰的后代[11](图4)。CCPVirus除了表现共产党特有的“占你的房,吃你的饭,睡你的床,⽣⾃⼰的仔”⼗⾜流氓本⾊之外,功能增强的CCP病毒还有多种破坏⽅式,⼲扰损害被侵⼊细胞的功能和结构,直⾄搞残搞死细胞。

[1]. ⼈类特有的Furin酶可以在S蛋⽩中被插⼊的其特异的酶切位点进⾏裁剪,被剪切后的⽚段可以伪装模拟细胞的钠离⼦通道ENaC-α,达到混淆视听严重⼲扰⼈体细胞正常代谢的⽬的[7];

[2]. 已经侵⼊细胞内的S蛋⽩,可以⼲扰细胞的线粒体(其被誉为细胞的能量⽣产⻋间)功能,结果⼤量消耗细胞葡萄糖和氧,不但不产出能量反⽽释放⼤量废物堆积,搞弱搞残细胞[13, 16]。最后临床上则表现为因脏器细胞损伤引发的多症状多器官疾病。

如果被损伤破坏的是⾎管内⽪细胞,受损的内⽪细胞可直接激活⾎⼩板破坏⼈体出凝⾎功能;功能增强的S蛋⽩更是⽕上浇油可直接激活凝⾎因⼦[5]产⽣⾎栓。脱落的⾎栓可能堵塞并截断⼈体细胞养分供应的⾎管⽹络,导致相应供⾎器官受损甚⾄坏死,临床上表现为脑中⻛,⼼梗死,肺栓塞,四肢末端坏死等。

看著让⼈缭乱眩晕的(图5),可以感受CCPVirus的狡诈与毒辣。神经⾎脑屏障是⼈体最严密的“安防结构”,竟然在它⾯前基本形同虚设[9],以⾄于神经系统中的病毒载量可以达到其他组织细胞中的1000倍[15]。损伤的神经细胞导致其⽀配的相应器官组织功能受损或丧失[10],表现为味觉嗅觉丧失,⽿鸣眩晕,视⼒听⼒丧失,肌⾁痛或头痛,肢体震颤麻痹,瘫痪甚⾄脑炎。功能增强的S蛋⽩具有较强的“搅混⽔聚沉渣”的⽔平,导致细胞内⼀些蛋⽩肽链⽆序聚集堆积,⽽这种⽆序聚集是导致疯⽜病,阿滋海默症,⽼年痴呆,帕⾦森病等神经功能退⾏性疾病的最主要原因[14]。以上都是CCP病毒扰乱瘫痪⼤脑指挥系统的后果。

四. 挑逗⾃身安保免疫系统疯狂攻击⾃身组织器官侵⼊组织细胞的CCP病毒,还合成或释放多种“信号”蛋⽩,持续地挑逗刺激⾃身的免疫系统对⾃⼰的细胞发起猛烈进攻,由此产⽣的细胞因⼦⻛暴引发败⾎症性休克,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和/或多器官衰竭,导致感染患者死亡[17]。即使侥幸存活,也会导致⻓期慢性多系统器官损伤如川崎⽒综合症,免疫性⾎⼩板减少性紫癜(ITP),系统性红斑狼疮(SLE)综合征和普遍的神经系统后遗症等[3]。

更有甚者,共产党已经将恶魔从潘多拉盒⼦⾥释放到世界,还企图⽤所谓的疫苗将⼈类彻底带⼊万丈深渊!共产党解放军的毒王之⼀曹务春10年前就知道⼈体不可能产⽣针对CCP之类冠状病毒的保护性抗体[18];共产党的“蝙蝠魔⼥”⽯正丽和李放也⼼知肚明,CCP之类的冠状病毒刺激⼈体产⽣的所谓抗体不能保护⼈体,相反这种抗体不仅起到“带路党”作⽤[19]、⼤⼤增加病毒侵⼊细胞特别是免疫细胞的机会,还刺激免疫细胞进⼀步释放更多“混乱⽽虚张声势的”免疫信号,让细胞因⼦⻛暴在⼈体内更加肆虐横⾏,彻底搞死⼈体。这就是闫博⼠早就提醒世界要注意的“抗体依赖的病毒增强效应(Antibody dependent Enhancement, ADE)”

以上解读绝⾮演绎和科幻,所有的结论全部是基于公开发表的研究论⽂的结果和数据。 和所有追随⽂贵先⽣参加爆料⾰命的战友⼀样,过去的四年,作为⼀名参与、⽬睹并⻅证这⼀伟⼤历史转折时期的普通医⽣,深刻理解了共产党⽆底线的“BGY计划”和 “3F计划”之邪恶本质。闫丽梦博⼠所⾔“留给⼈类的时间不多了”绝⾮耸⼈听闻!⾯对共产党通过多种功能增强实验从实验室由⼈⼯制造的超限病毒⽣物武器,全世界所有善良的⼈们,你们准备好了吗?!

參考⽂献:

  1. 图1
  2. 图2,Francesca Salamanna,et al. Body Localization of ACE2: On the Trail of the Keyhole of SARS-CoV-2. Front. Med., 03
    December 2020 |
  3. Li-Meng Yan et al. Unusual Features of the SARS-CoV-2 Genome Suggesting Sophisticated Laboratory Modification Rather Than
    Natural Evolution and Delineation of Its Probable Synthetic Route.
  4. 李鑫等,2019新型冠狀病毒S蛋⽩可能存在Furin蛋⽩酶切位點. 《⽣物信息学》2020年18卷2期 103-108⻚
  5. Edward R Kastenhuber, et al. Coagulation factors directly cleave SARS-CoV-2 spike and enhance viral entry. https://
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33821268/
  6. Li-Meng Yan et al. The Wuhan Laboratory Origin of SARS-CoV-2 and the Validity of the Yan Reports Are Further Proved by the
    Failure of Two Uninvited “Peer Reviews”
  7. Ashutosh Kumar, et al. SARS-CoV-2-specific virulence factors in COVID-19. J Med Virol. 2021 Mar;93(3):1343-1350.
  8. Teoh, J S Malik Peiris et al. The SARS coronavirus E protein interacts with the PALS1 and alters tight junction formation and
    epithelial morphogenesis. BMC Proceedings 2011, 5(Suppl 1):P79
  9. Sarah MV Brockbank, et al. SARS-CoV-2 comprehensive receptor profiling: mechanistic insight to drive new therapeutic
    strategies.
  10. Iván Alquisiras-Burgos, et al. Neurological Complications Associated with the Blood-Brain Barrier Damage Induced by the
    Inflammatory Response During SARS-CoV-2 Infection. Molecular Neurobiology volume 58, pages 520–535(2021)
  11. Suprama Datta, et al. The chemical biology of coronavirus host–cell interactions. RSC Chem. Biol., 2021, 2, 30-46
  12. Annachiara Rosa, et al SARS-CoV-2 can recruit a haem metabolite to evade antibody immunity. Science Advances 22 Apr 2021.
    https://advances.sciencemag.org/content/early/2021/04/22/sciadv.abg7607
  13. Yuyang Lei, et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE2. Circulation Res. 2021 Apr
    30;128(9):1323-1326.
  14. Danish Idrees, et al. SARS-CoV-2 spike protein interactions with amyloidogenic proteins: Potential clues to neurodegeneration.
    Biochemical and Biophysical Research Communications Volume 554, 21 May 2021, Pages 94-98
  15. Pratima Kumari, et al. Neuroinvasion and Encephalitis Following Intranasal Inoculation of SARS-CoV-2 in K18-hACE2 Mice.
    Viruses. 2021 Jan 19;13(1):132.
  16. Philippe Icard, et al. The key role of Warburg effect in SARS-CoV-2 replication and associated inflammatory response. Biochimie.
    2021 Jan;180:169-177.
  17. Víctor J.Costela-Ruiz, et al. SARS-CoV-2 infection: The role of cytokines in COVID-19 disease. Cytokine & Growth Factor
    Reviews Volume 54, August 2020, Pages 62-75
  18. Wu-Chun Cao, et al. Lack of peripheral memory B cell responses in recovered patients with severe acute respiratory syndrome: a
    six-year follow-up study. J Immunol. 2011 Jun 15;186(12):7264-8.
  19. Zhengli Shi, Fang Li, et al. Molecular Mechanism for Antibody-Dependent Enhancement of Coronavirus Entry. J Virol. 2020 Feb
    14;94(5):e02015-19
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8 评论
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Linda
1 月 之前

谢谢您以医生的天职揭露了CCP制造生物武器的卑劣阴谋,使更多人对中共病毒有了更深刻的认识。

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自由自律
1 月 之前

感谢战友,写得真好!👍

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靑山綠水文民
1 月 之前

战友们太给力了!爱战友!

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Zoezhong
1 月 之前

文医战友的解释非常生动明了,让我们对中共邪党和中共病毒有了一个清晰的认识,感谢感谢!

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文医
1 月 之前
Reply to  Zoezhong

🙏🙏

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mayiwangchao
1 月 之前

文医战友把C C P病毒由浅入深的说明,让更多更多的人认识到邪共病毒的危害和知道邪共的反人类罪行,.将唤醒无数正义人士坚決灭掉邪恶的中国共产党。

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HEDE
1 月 之前
Reply to  mayiwangchao

🙏🙏

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文医
1 月 之前
Reply to  mayiwangchao

🙏🙏

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Just enjoy the interesting article of Gnews! 5月 17日