研究表明新冠病毒的刺突蛋白本身就会造成血管疾病

编译:Lelouch.G.Zero

Salk研究所的研究人员和合作者展示了刺突蛋白(S蛋白,Spike蛋白)如何损伤细胞,从而确认了COVID-19是导致主要的血管疾病的原因。

我们早就知道,SARS-CoV-2独特的刺突蛋白可通过抓住健康细胞来帮助病毒感染宿主。现在,一项重要的新研究表明,它们在疾病本身中也起着关键作用。

2021年4月30日发表在《Circulation Research》上的这篇论文确凿地表明,COVID-19不是我们之前认为的肺炎,而是一种血管疾病,准确地证明了SARS-CoV-2病毒是如何在细胞水平上损害和攻击血管系统的。这些发现有助于解释COVID-19的各种看似不相关的并发症,并可能为更有效的治疗方法的新研究打开大门。

该研究的共同作者之一助理研究教授乌里·曼诺(Uri Manor)说:“很多人认为它是呼吸系统疾病,但实际上是血管疾病。这可以解释为什么有些人会中风,为什么有些人在身体的其他部位也会出现问题。它们之间的共同点是它们都具有血管支撑。”

这些发现本身并不完全令人惊讶,之前已有很多科学家认为SARS-CoV-2会影响血管系统,但确切的作用方式尚不清楚。研究其他冠状病毒的科学家长期以来一直怀疑这种刺突蛋白会损害血管内皮细胞,但这是首次以论文的方式记录该过程。该论文提供了明确的证实,并首次详细解释了刺突蛋白破坏血管细胞的机制。

在这项新的研究中,研究人员创造了一种 “假病毒”,它的外壳和SARS-CoV-2有一样的刺突蛋白,但不包含任何实际的病毒。接触这种假病毒导致动物的肺部和动脉受损,从而证明仅仅S蛋白就足以引起疾病。组织样本显示肺动脉壁内的内皮细胞出现了炎症。

研究小组随后在实验室中重现了这一过程,将健康的内皮细胞(位于动脉内)暴露于刺突蛋白。他们演示了刺突蛋白通过结合ACE2来损害细胞的过程。这种结合破坏了ACE2对线粒体(为细胞产生能量的细胞器)的分子信号传递,导致线粒体受损和断裂。

这是第一次证明,只要细胞暴露于刺突蛋白本身,就会发生损害。

研究人员下一步希望仔细研究被破坏的ACE2蛋白损害线粒体并导致其改变形状的机制。曼诺认为对SARS CoV-2的其他变种和变种的刺突蛋白的进一步研究,可以对理解病毒的感染性和严重性提供新的帮助。

闫丽梦博士转推了这篇文章,并强调刺突蛋白本身就会损害血管。

我们一直提醒不要接种疫苗,尤其是中共国的疫苗。这篇论文更加证明了现在市面上的疫苗的不安全性。

灭活疫苗原理上讲是把整个病毒注入人体内引发免疫反应,一般都含有刺突蛋白。国药集团和科兴生物的疫苗属于灭活疫苗,是最危险的疫苗,因为还可能引发ADE效应。

康希诺采用的是腺病毒技术,其原理是将新冠病毒的刺突蛋白基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内,基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原,诱导机体产生免疫应答。从原理上讲这些以刺突蛋白为靶向的疫苗本身都有问题。

mRNA类疫苗也可能含有刺突蛋白,是否现在的每一款疫苗都含有刺突蛋白还有待进一步的查证。

此前已有多人因接种疫苗而出现凝血、血小板减少等病状,包括牛津-阿斯利康,强生,辉瑞,Moderna等。这些疫苗的常见副作用还包括面瘫,面瘫的原因很可能是血管栓塞。这篇论文对这些症状提供了很好的解释,疫苗中带有的刺突蛋白本身就会造成血管疾病。

参考资料:

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