欧盟药品管理局 启动对中(共)国疫苗的快速审查程序

新闻来源:德国世界报网络版 
发表时间:2021年5月4日
翻译整理/ 评论: Shuizhuyu

欧盟药管局紧急批准的下一种疫苗可能很快会在欧盟上市。欧盟药管局已启动了中国制造商国药集团的疫苗测试程序。 世卫组织还希望在本周做出决定。

欧盟药品管理局(EMA)已开始对中国制造商国药集团的疫苗进行测试。欧盟药管局周二在阿姆斯特丹宣布,将以加速程序评估数据。

欧盟药管局专家以临床和实验室研究的初步结果证明了他们的决定的正确性。 这清楚地表明,疫苗刺激了抗冠状病毒抗体的产生,因此可以有效地抵抗新冠病毒(Covid-19)。

欧盟药管局根据所谓的滚动审核过程进行检查。 然后,甚至在研究完成之前和正式提交市场许可之前,都要评估所有数据。 目前尚不清楚测试程序将花费多长时间。

简评:

看到这条新闻,我感到了愤怒。各种消息包括一些南美国家使用墙固疫苗的教训难道欧盟的这些专家们都看不到吗?他们这是在犯罪!欧盟的许多国家正在紧锣密鼓的讨论,如果给予那些已经接种疫苗的人群更多的活动自由。疫苗护照已经在路上了,现在还要检测中(共)国的疫苗,还要进行快速程序。欧盟不愿意接受病毒实验室造的事实,现在居然还要和中共合作,欧盟的内部还有这样的亲共派。就在G7峰会召开的前夕。真的很无奈。 
(本文只代表作者观点,与Gnews平台无关。 )

新闻原文链接:
🔗EU-Arzneimittelbehörde startet Schnell-Prüfverfahren für chinesischen Impfstoff


编辑整理/校对: Ting Guo

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Dzhang
1 天 之前

欧盟内部和中共利益牵涉的人太多了

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