欧盟开始审查中共国科兴疫苗的有效性和安全性

撰稿:默凡

图片来源:香港电台网站

美联社5月4日报道称:欧盟药品监管机构(EMA)周二宣布,已开始对中共国科兴生物制品有限公司(Sinovac)冠状病毒疫苗的有效性和安全性进行审查。

该机构在声明中表示,“这些研究表明,这种疫苗可以激发抗体的产生”,这种抗体可以对抗冠状病毒,“并可能有助于预防新冠病毒”,EMA目前已经批准了四种冠状病毒疫苗。

前一天,世界卫生组织(WHO)一位高级官员表示,世卫组织将于本周决定是否批准两种中共国疫苗作为紧急使用。这将标志着中共国疫苗将首次进入联合国卫生机构授权的紧急药品目录,并将得到更广泛的推广,中共国疫苗已在部分国家获得批准。

简评:

闫丽梦博士早在去年就宣称中共病毒具有强变异特点和ADE效应,所以目前上市的疫苗不可能有效,接种后还会出现严重的副作用。为了追逐利益,中共国制药公司和世界各大制药公司在没有经过充分的临床验证的基础上着急推出疫苗,丝毫不顾忌疫苗的潜在危险。中共国科兴疫苗如果被欧盟药品监管机构批准使用,这对欧盟来说将是个巨大的灾难,欧盟不仅要经历中共病毒的伤害,还要经历中共疫苗带来的灾难。

参考文章:EU regulators start review of China’s Sinovac vaccine

(本文仅代表作者个人观点)

校对/发布:萌萌的朋克

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曹操

5月 04日