通过参考文献看哪些人员和机构参与了中共病毒动物传代实验

撰稿:喜马拉雅的肉夹馍;审核:喜马拉雅的馍夹肉;校对:Maarago

路德社在4/3/2021路德时评(路博艾谈):HBO王牌脱口秀主持人Bill Maher节目都开始谈论的话题太重磅了意味着什么?提到了闫丽梦博士第一份报告中关于动物代传实验的内容,下面我们要对照闫丽梦博士第一份报告中关于动物代传实验内容中的参考文献来找到参与此项反人类罪活动的专家名录(注:以下引用的闫丽梦博士第一份报告中文内容摘自此前G-News发布的闫丽梦博士第一份报告中文译本)——

一、[从步骤4中回收的病毒需要经过经典的实验—实验室动物的连续传代—进⾏步调整101

[经过⼤约10~15轮的传代,病毒株的hACE2结合亲和、感染效率和致死率都会得到充分的提,病毒基因组也会趋于稳定101

以上内容提到的参考文献第101篇是——An Infectious cDNA Clone of SARS-CoV-2(SARS-CoV-2的感染性cDNA克隆),其出版信息是Received 22 March 2020(2020年3月22日接收), Revised 30 March 2020(2020年3月30日修订), Accepted 1 April 2020(2020年4月1日接受), Available online 13 April 2020(2020年4月13日线上可查阅).Published: April 13, 2020(2020年4月13日发布。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[由严重的急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的持续的COVID-19大流行强调了开发研究该病毒和确定对策的实验系统的紧迫性。我们报告了SARS-CoV-2的反向遗传系统。跨越SARS-CoV-2基因组的七个互补DNA(cDNA)片段组装成一个全基因组cDNA。从全基因组cDNA转录的RNA在电穿孔进入细胞后具有高度感染性,可产生2.9×106噬菌斑形成单位(PFU)/ mL病毒。与临床分离株相比,感染性克隆来源的SARS-CoV-2(icSARS-CoV-2)表现出相似的噬菌斑形态,病毒RNA谱和复制动力学。此外,icSARS-CoV-2保留了工程分子标记,并且未获得其他突变。通过将这种报告基因导入病毒基因组的ORF7,我们产生了稳定的mNeonGreen SARS-CoV-2(icSARS-CoV-2-mNG)。 icSARS-CoV-2-mNG已成功用于评估干扰素(IFN)的抗病毒活性。总体而言,逆向遗传系统和报告病毒是研究SARS-CoV-2并制定对策的关键试剂。]

这篇论文的作者及单位是——

Xuping Xie1

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Antonio Muruato12

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Kumari G.Lokugamage2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Krishna Narayanan2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Xianwen Zhang1

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Jing Zou1

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Jianying Liu2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Craig Schindewolf2

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Nathen E.Bopp3

Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分院病理学系

Patricia V.Aguilar345

Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分院病理学系

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

Kenneth S.Plante24

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

Scott C.Weaver245678

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

Institute for Translational Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部转化科学研究所

Department of Pathology and Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分院病理学系和生物防御和新兴传染病中心

Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部Sealy疫苗科学研究所

Shinji Makino2510

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

Sealy Center for Structural Biology & Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部Sealy结构生物学与分子生物物理学中心

James W.LeDuc29

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Galveston National Laboratory, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿国家实验室

Vineet D.Menachery257

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

Department of Pathology and Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分院病理学系和生物防御和新兴传染病中心

Pei-YongShi158101112

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Institute for Human Infection and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部Sealy疫苗科学研究所

Sealy Center for Structural Biology & Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部Sealy结构生物学与分子生物物理学中心

Department of Pharmacology & Toxicology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校药理毒理学系

二、[这种动物模型在SARS-CoV的研究过程中已经建⽴起来了,并且在杰克逊实验室已经有多年的使102-104

1、以上内容中提到的参考文献第102篇是Animal models and vaccines for SARS-CoV infection(SARS冠状病毒感染的动物模型和疫苗),其出版信息是 Available online 11 May 2007.(线上可查询日期为2007年5月11日)。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[我们总结了几种动物模型中SARS-CoV感染的发现,每种动物模型均支持肺中的病毒复制,并在不同程度上伴随着组织病理学改变和/或疾病的临床体征。 据报道,在另两个衰老小鼠品系(C57BL / 6和129S6)中,SARS-CoV复制和相关的病理学得到了新发现。 我们还提供了有关各种SARS-CoV株感染金黄叙利亚仓鼠后病毒复制和相关病理学的新比较数据,并报告了这些感染后中和抗体滴度的水平以及这些菌株在预防异源感染方面的交叉保护功效 挑战。 最后,我们总结了各种疫苗方法的发现,并讨论了现有的体外和体内数据,这些数据解决了先前接种过SARS-CoV疫苗或感染过SARS-CoV的动物再次感染后疾病增强的潜力。]

这篇论文的作者及单位是——

AnjeanetteRobertsa

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美国国立卫生研究院NIAID,美国马里兰州贝塞斯达市,传染病实验室

Elaine W.Lamirandea

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美国国立卫生研究院NIAID,美国马里兰州贝塞斯达市,传染病实验室

LeatriceVogelaJadon P.Jacksona

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美国国立卫生研究院NIAID,美国马里兰州贝塞斯达市,传染病实验室

Christopher D.Paddockb

Infectious Disease Pathology Activity, Centers for Disease Control & Prevention, Atlanta, GA, United States

美国乔治亚州亚特兰大市疾病预防控制中心,传染病病理活动

JeannetteGuarnerb

Infectious Disease Pathology Activity, Centers for Disease Control & Prevention, Atlanta, GA, United States

美国乔治亚州亚特兰大市疾病预防控制中心,传染病病理活动

Sherif R.Zakib

Infectious Disease Pathology Activity, Centers for Disease Control & Prevention, Atlanta, GA, United States

美国乔治亚州亚特兰大市疾病预防控制中心,传染病病理活动

TimothySheahanc

Departments of Epidemiology and Microbiology and Immunology, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, United States

美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳大学,流行病学,微生物学和免疫学系

RalphBaricc

Departments of Epidemiology and Microbiology and Immunology, University of North Carolina, Chapel Hill, NC, United States

美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州北卡罗来纳大学,流行病学,微生物学和免疫学系

KantaSubbaraoa

Laboratory of Infectious Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD, United States

美国国立卫生研究院NIAID,美国马里兰州贝塞斯达市,传染病实验室

2、以上内容中提到的参考文献第103篇是In Vitro and Animal Models for SARS-CoV-2 research(SARS-CoV-2研究的体外和动物模型),其出版信息是Published:May 30, 2020(2020年3月30日发行)

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[SARS-CoV-2的基础研究对于了解其详细的病理生理学和确定最佳药物靶标至关重要。 需要能够忠实再现病毒生命周期并再现COVID-19病理的模型。 在这里,我们简要回顾一下目前在COVID-19研究中使用的细胞系,类器官和动物模型。]

这篇论文的作者及单位是——

Kazuo Takayama

Center for iPS Cell Research and Application (CiRA), Kyoto University, Kyoto 606-8507, Japan

京都大学iPS细胞研究与应用中心(CiRA),日本京都606-8507

3、以上内容中提到的参考文献第104篇是hACE2 transgenic mouse model for coronavirus (COVID-19) research(用于冠状病毒的hACE2转基因小鼠模型(COVID-19)研究),其出版信息是February 24, 2020(2020年2月24日出版)。

这篇论文部分内容根据谷歌翻译的结果是——[在2007年,爱荷华大学的Paul McCray博士等人发表了一项研究,其中将携带人ACE2编码序列的载体引入野生型小鼠中,随后开发出成功的hACE2转基因小鼠品系。 在最初感染的气道上皮细胞中观察到了ACE2表达,该表达受上皮细胞中人角蛋白18(K18)启动子的调控。 研究表明,经鼻内接种人SARS-CoV株感染的K18-hACE2转基因小鼠无法存活。]

这篇论文的作者及单位是——Qiming Wang (注:未在论文中找到作者单位)

三、[这⼀假设与SARS-CoV-2尽管在⼤流⾏,但到⽬前为⽌还没有明显的减弱迹象,也与最近出现的主要变异体只表现出更强的传播性的观察相105-108

1、以上内容中提到的参考文献第105篇是The D614G mutation in the SARS-CoV-2 spike protein reduces S1 shedding and increases infectivity(SARS-CoV-2穗突蛋白中的D614G突变可减少S1脱落并增加感染力),其出版信息是:Now published in Nature Communications doi: 10.1038/s41467-020-19808-4 (现在被发行在Nature Communications doi: 10.1038/s41467-020-19808-4)。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[随着时间的流逝,SARS冠状病毒2(SARS-CoV-2)分离株随时间的推移在病毒峰值(S)蛋白中编码D614G突变,这表明这种变化增强了病毒的传播。因此,我们将S蛋白的功能特性与残基614处的天冬氨酸(SD614)和甘氨酸(SG614)进行了比较。我们观察到,用SG614假型感染的逆转录病毒明显比使用SD614的那些更有效地感染了表达ACE2的细胞。这种更大的感染力与更少的S1脱落和更大的S蛋白掺入假病毒颗粒有关。使用SARS-CoV-2 M,N,E和S蛋白产生的病毒样颗粒,获得了相似的结果。但是,SG614没有比SD614更有效地结合ACE2,并且包含这些S蛋白的假病毒被恢复期血浆以可比的效率中和。这些结果表明,SG614比SD614更稳定,与流行病学数据一致,表明SG614的病毒可以更有效地传播。]

这篇论文的作者及单位是——

Lizhou Zhang,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克里普斯研究所免疫与微生物科学系,美国Jupiter,佛罗里达州33458

Cody B Jackson,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克里普斯研究所免疫与微生物科学系,美国Jupiter,佛罗里达州33458

Huihui Mou,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克里普斯研究所免疫与微生物科学系,美国Jupiter,佛罗里达州33458

Amrita Ojha,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克里普斯研究所免疫与微生物科学系,美国Jupiter,佛罗里达州33458

Erumbi S Rangarajan,

Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, Jupiter, Florida 33458

斯克里普斯研究所综合结构与计算生物学系,佛罗里达州朱庇特33458

Tina Izard,

Department of Integrative Structural and Computational Biology, The Scripps Research Institute, Jupiter, Florida 33458

斯克里普斯研究所综合结构与计算生物学系,佛罗里达州朱庇特33458

Michael Farzan,

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克里普斯研究所免疫与微生物科学系,美国Jupiter,佛罗里达州33458

Hyeryun Choe

Department of Immunology and Microbial Science, The Scripps Research Institute, Jupiter, FL 33458, USA

斯克里普斯研究所免疫与微生物科学系,美国Jupiter,佛罗里达州33458

2、以上内容中提到的参考文献106篇是Structural and Functional Analysis of the D614G SARS-CoV-2 Spike Protein Variant(D614G SARS-CoV-2穗蛋白变异体的结构和功能分析),其出版信息是:Now published in Cell doi: 10.1016/j.cell.2020.09.032(现在发行在Cell doi: 10.1016/j.cell.2020.09.032

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[SARS-CoV-2穗状病毒(S)蛋白变体D614G在几个月内取代了全世界的祖传病毒。在这里,我们显示D614G比人类肺细胞,结肠细胞和因异位表达各种哺乳动物ACE2直系同源物而允许的细胞上的祖先型更具感染力。尽管如此,由于更快的解离速率,降低了D614G对ACE2的亲和力。通过冷冻电子显微镜对S蛋白三聚体的评估表明,D614G破坏了关键的protomerer接触,并且这显着地将S蛋白三聚体构象移向了ACE2结合和融合能力状态。与更开放的构象一致,靶向S蛋白受体结合结构域的抗体的中和能力没有减弱。这些结果表明,D614G采用的构象使病毒粒子与靶细胞膜的融合更可能,但D614G保留了对破坏SARS-CoV-2 S蛋白与ACE2受体相互作用的疗法的敏感性。]

这篇论文的作者及单位是——

Leonid Yurkovetskiy112

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Xue Wang212

Thermo Fisher Scientific, Achtseweg Noord

5651 GG Eindhoven, Netherlands

Kristen E. Pascal3,

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Christopher Tomkins-Tinch45

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大学和麻省理工学院博德学院,75 Ames Street,Cambridge,MA 02142,USA

Harvard University, 52 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA

哈佛大学,牛津街52号,剑桥,MA 02138,美国

Thomas Nyalile1

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Yetao Wang1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Alina Baum3

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Regeneron Pharmaceutical,Inc.,

纽约州塔里敦市Old Saw Mill River Rd 777号,邮政编码10591

William E. Diehl1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Ann Dauphin1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Claudia Carbone1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Kristen Veinotte1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Shawn B. Egri1,

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Stephen F. Schaffner45,

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大学和麻省理工学院博德学院,地址:75 Ames Street,剑桥,马萨诸塞州02142,美国

Harvard University, 52 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA

哈佛大学,牛津街52号,剑桥,MA 02138,美国

Jacob E. Lemieux48,

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大学和麻省理工学院博德学院,地址:75 Ames Street,剑桥,马萨诸塞州02142,美国

Massachusetts General Hospital, 55 Fruit Street, Boston, MA, 02114

马萨诸塞州综合医院,水果街55号,马萨诸塞州波士顿,邮政编码02114

James Munro67,

Department of Microbiology and Physiological Systems, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院微生物与生理系统系,伍斯特,美国,马萨诸塞州01605

Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院生物化学与分子药理学系,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Ashique Rafique3,

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Regeneron Pharmaceutical,Inc.,纽约州塔里敦市Old Saw Mill River Rd 777号,邮政编码10591

Abhi Barve2,

Thermo Fisher Scientific, Achtseweg Noord 5, 5651 GG Eindhoven, Netherlands

Thermo Fisher Scientific,Achtseweg Noord 5,5651 GG埃因霍温,荷兰

Pardis C. Sabeti459101113,

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大学和麻省理工学院博德学院,地址:75 Ames Street,剑桥,马萨诸塞州02142,美国

Harvard University, 52 Oxford Street, Cambridge, MA 02138, USA

哈佛大学,牛津街52号,剑桥,MA 02138,美国

Harvard T.H. Chan School of Public Health, 677 Huntington Avenue, 02115 Boston, MA

哈佛大学 Chan公共卫生学院,亨廷顿大街677号,邮政编码02115,马萨诸塞州

Howard Hughes Medical Institute, 4000 Jones Bridge Rd, Chevy Chase, MD 20815

霍华德·休斯医学院(Howard Hughes Medical Institute),琼斯桥路4000号,Chevy Chase,医学博士20815

Massachusetts Consortium on Pathogen Readiness, Boston, MA, 02115

马萨诸塞州病原体准备状况联盟,马萨诸塞州波士顿,02115

Christos A. Kyratsous313,

Regeneron Pharmaceutical, Inc., 777 Old Saw Mill River Rd, Tarrytown, NY 10591

Regeneron Pharmaceutical,Inc.,纽约州塔里敦市Old Saw Mill River Rd 777号,邮政编码10591

Natalya Dudkina213,

Thermo Fisher Scientific, Achtseweg Noord 5, 5651 GG Eindhoven, Netherlands

Thermo Fisher Scientific,Achtseweg Noord 5,5651 GG埃因霍温,荷兰

Kuang Shen113 ——

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Jeremy Luban147111314

Program in Molecular Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院分子医学专业,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Broad Institute of Harvard and MIT, 75 Ames Street, Cambridge, MA 02142, USA

哈佛大学和麻省理工学院博德学院,地址:75 Ames Street,剑桥,马萨诸塞州02142,美国

Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01605, USA

麻省大学医学院生物化学与分子药理学系,美国伍斯特,马萨诸塞州01605

Massachusetts Consortium on Pathogen Readiness, Boston, MA, 02115

马萨诸塞州病原体准备状况联盟,马萨诸塞州波士顿,02115

3、以上内容中提到的参考文献107篇是Tracking Changes in SARS-CoV-2 Spike: Evidence that D614G Increases Infectivity of the COVID-19 Virus(跟踪SARS-CoV-2峰值的变化:D614G增加COVID-19病毒感染性的证据),其出版信息是:Volume 182, Issue 4, 20 August 2020, Pages 812-827.e19(2020年8月20日出版)。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[携带Spike蛋白氨基酸变化D614G的SARS-CoV-2变体已成为全球大流行中最普遍的形式。动态跟踪变体频率揭示了G614在多个地理级别(国家,区域和市政)的递归模式增加。甚至在引入G614变体之前就已经确立了原始D614形式的地方流行病中也发生了这种变化。该模式的一致性在统计学上高度重要,表明G614变体可能具有适应性优势。我们发现,G614变体作为假型病毒体生长到更高的滴度。在受感染的个体中,G614与较低的RT-PCR循环阈值相关,提示较高的上呼吸道病毒载量,但与疾病的严重程度无关。这些发现阐明了对病毒的机械理解重要的变化,并支持对Spike突变的持续监测,以帮助发展免疫学干预措施。]

这篇论文的作者及单位是——

Bette Korber1210

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

New Mexico Consortium, Los Alamos, NM 87545, USA

美国新墨西哥州洛斯阿拉莫斯,新墨西哥州87545

Will .Fischer1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

Sandrasegaram Gnanakaran1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

Hyejin Yoon1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

James Theiler1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

Werner Abfalterer1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

Nick Hengartner1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

Elena E.Giorgi1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

TanmoyBhattacharya1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

BrianFoley1

Theoretical Biology and Biophysics, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, NM 87545, USA

理论生物学和生物物理学,洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,美国新墨西哥州87545

Kathryn M.Hastie3

La Jolla Institute for Immunology, La Jolla, CA 92037, USA

拉霍亚免疫学研究所,拉霍亚,加利福尼亚州92037,美国

Matthew D.Parker4

Sheffield Biomedical Research Centre & Sheffield Bioinformatics Core, University of Sheffield, Sheffield S10 2HQ, UK

英国谢菲尔德大学,谢菲尔德S10 2HQ,谢菲尔德生物医学研究中心和谢菲尔德生物信息学核心

David G.Partridge5

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield S10 2JF, UK

谢菲尔德教学医院NHS Foundation Trust,英国谢菲尔德S10 2JF

Cariad M.Evans5

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield S10 2JF, UK

谢菲尔德教学医院NHS Foundation Trust,英国谢菲尔德S10 2JF

Timothy M.Freeman4

Sheffield Biomedical Research Centre & Sheffield Bioinformatics Core, University of Sheffield, Sheffield S10 2HQ, UK

英国谢菲尔德大学,谢菲尔德S10 2HQ,谢菲尔德生物医学研究中心和谢菲尔德生物信息学核心

Thushan I.de Silva56

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust, Sheffield S10 2JF, UK

谢菲尔德教学医院NHS Foundation Trust,英国谢菲尔德S10 2JF

Department of Infection, Immunity and Cardiovascular Disease, Medical School, University of Sheffield, Sheffield S10 2RX, UK

英国谢菲尔德大学医学院感染,免疫和心血管疾病系,英国谢菲尔德S10 2RX

on behalf of theSheffield COVID-19 Genomics Group

Author links open overlay panel(代表谢菲尔德COVID-19基因组学小组)

Members of Sheffield COVID-19 Genomics Group(谢菲尔德COVID-19基因组学小组成员)——

Adrienne Angyal、Rebecca L.Brown、LauraCarrilero、Luke R.Green、Danielle C.Groves、Katie J.Johnson、Alexander J.Keeley、Benjamin B.Lindsey、Paul J.Parsons、MohammadRaza、SarahRowland-Jones、NikkiSmith、Rachel M.Tucker、DennisWang、Matthew D.Wyles

CharleneMcDanal7——

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克人类疫苗研究所和外科科,美国27710

Lautaro G.Perez7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克人类疫苗研究所和外科科,美国27710

HailiTang7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克人类疫苗研究所和外科科,美国27710

AlexMoon-Walker389

La Jolla Institute for Immunology, La Jolla, CA 92037, USA

拉霍亚免疫学研究所,拉霍亚,加利福尼亚州92037,美国

Program in Virology, Harvard University, Boston, MA 02115, USA

哈佛大学病毒学专业,美国马萨诸塞州02115

Department of Molecular Microbiology, Washington University in Saint Louis, St. Louis, MO 63130, USA

华盛顿大学圣路易斯分子微生物学系,美国密苏里州圣路易斯63130

Sean P.Whelan9

Department of Molecular Microbiology, Washington University in Saint Louis, St. Louis, MO 63130, USA

华盛顿大学圣路易斯分子微生物学系,美国密苏里州圣路易斯63130

Celia C.LaBranche7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克人类疫苗研究所和外科科,美国27710

Erica O.Saphire3

La Jolla Institute for Immunology, La Jolla, CA 92037, USA

拉霍亚免疫学研究所,拉霍亚,加利福尼亚州92037,美国

David C.Montefiori7

Duke Human Vaccine Institute & Department of Surgery, Durham, NC 27710, USA

美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克人类疫苗研究所和外科科,美国27710

4、以上内容中提到的参考文献108篇是Spike mutation D614G alters SARS-CoV-2 fitness and neutralization susceptibility(穗突变D614G改变SARS-CoV-2适应性和中和敏感性),其出版信息是: Preprint. 2020 Sep 2.(预印本2020年9月2日)。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[在COVID-19大流行期间,尖峰蛋白突变D614G在SARS-CoV-2中占主导地位。但是,突变对病毒传播和疫苗功效的影响尚待确定。在这里,我们设计了SARS-CoV-2 USA-WA1 / 2020菌株中的D614G突变,并表征了其对病毒复制,发病机理和抗体中和的影响。 D614G突变通过具有“向上”构象的钉状受体结合域的病毒体感染性增强,可增强在人肺上皮细胞和主要人气道组织上的SARS-CoV-2复制,从而与ACE2受体结合。感染D614或G614变体的仓鼠体重减轻程度相似。但是,与D614病毒相比,G614病毒在鼻洗液和气管中产生的感染滴度更高,但在肺部却没有。仓鼠结果证实了临床证据,表明D614G突变可增强COVID-19患者上呼吸道的病毒载量,并可能增加传播。对于抗体中和,来自D614病毒感染的仓鼠的血清对G614病毒的中和效价始终比针对D614病毒的中和效价更高,表明(i)该突变可能不会降低疫苗在临床试验中预防COVID-19的能力,并且( ii)治疗性抗体应在临床开发之前针对正在传播的G614病毒进行测试。]

这篇论文的作者及单位是——

Jessica A. Plante,1,2,3,*

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Yang Liu,4,*

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Jianying Liu,2,3,*

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Hongjie Xia,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Bryan A. Johnson,2

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

Kumari G. Lokugamage,3

Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Xianwen Zhang,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Antonio E. Muruato,2,3

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Jing Zou,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Camila R. Fontes-Garfias,4

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Divya Mirchandani,1,2,3

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Dionna Scharton,1,2,3

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

John P. Bilello,5

Gilead Sciences, Inc., Foster City, CA, USA

美国加利福尼亚州福斯特市的吉利德科学公司

Zhiqiang Ku,6

Texas Therapeutics Institute, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, USA.

美国德克萨斯州休斯顿的德克萨斯大学健康科学中心,德克萨斯大学布朗基分子医学研究所,德克萨斯治疗学研究所。

Zhiqiang An,6

Texas Therapeutics Institute, Brown Foundation Institute of Molecular Medicine, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, USA.

美国德克萨斯州休斯顿的德克萨斯大学健康科学中心,德克萨斯大学布朗基分子医学研究所,德克萨斯治疗学研究所。

Birte Kalveram,7

Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分院病理学系

Alexander N. Freiberg,2,7,9,10

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

7Department of Pathology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分院病理学教研室

9Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部生物防御与新发传染病中心

10Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校海西疫苗科学研究所

Vineet D. Menachery,2,3

Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Xuping Xie,4,#

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

Kenneth S. Plante,1,2,3,#

1World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

Scott C. Weaver,1,2,3,8,9,10,# 

World Reference Center for Emerging Viruses and Arboviruses, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部世界新兴病毒和虫媒病毒参考中心

2Institute for Human Infections and Immunity, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部人类感染与免疫研究所

3Department of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校微生物学和免疫学系

8Institute for Translational Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校转化科学研究所

9Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部生物防御与新发传染病中心

10Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校海西疫苗科学研究所

Pei-Yong Shi4,8,9,10,11,12,#

Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学院生物化学与分子生物学系

8Institute for Translational Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校转化科学研究所

9Center for Biodefense & Emerging Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部生物防御与新发传染病中心

10Sealy Institute for Vaccine Sciences, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分校海西疫苗科学研究所

11Sealy Center for Structural Biology & Molecular Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA

美国德克萨斯州加尔维斯顿市德克萨斯大学医学分部海结构生物学与分子生物物理学中心

四、[E蛋⽩在病毒复制中⾄关重要,是毒性的决定因素,对它进⾏⼯程化处理可能会使SARS-CoV-2减毒109-111

1、以上内容中提到的参考文献109篇是Recurrent mutations associated with isolation and passage of SARS coronavirus in cells from non-human primates (与非人灵长类动物细胞中SARS冠状病毒的分离和传代相关的复发性突变),其出版信息是:J Med Virol  2005 Aug;76(4):435-40. doi: 10.1002/jmv.20379. (2005年8月)。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[四个SARS冠状病毒临床分离株在两个灵长类细胞系(FRhK4和Vero E6)中连续传代。在原始临床样本,初始病毒分离株(第0代)以及第5、10和15代中确定了编码结构蛋白和开放阅读框6–8的病毒遗传序列。在15代之后,总共有15种不同的鉴定出突变,其中12个为非同义突变。这些突变中有七个是复发性突变,都位于刺突,膜和Orf 8a蛋白编码序列上。在第0代中已经观察到膜蛋白突变和ORF 6–8缺失,表明这些氨基酸取代对于灵长类细胞培养物中病毒分离物的适应性很重要。穗基因中的突变(残基24079)似乎是FRhK4细胞适应性所特有的。在解释SARS冠状病毒的分子进化数据时,重要的是要意识到与细胞培养相关的突变。]

这篇论文的作者及单位是——

Leo L M Poon  1 潘烈文)、 Cynthia S W LeungKwok H ChanKwok Y Yuen(袁国勇), Yi Guan(管轶), Joseph S M Peiris(裴伟士)

Department of Microbiology, University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong.

香港大学微生物学系。

2、以上内容中提到的参考文献110篇是Structure and inhibition of the SARS coronavirus envelope protein ion channel (SARS冠状病毒包膜蛋白离子通道的结构和抑制),其出版信息是:PLoS Pathog  2009 Jul(2009年7月);5(7):e1000511. doi: 10.1371/journal.ppat.1000511. Epub 2009 Jul 10. (2009年7月10日)

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[冠状病毒的包膜蛋白是一种小多肽,包含至少一个α-螺旋跨膜结构域。由于病毒体形态或向性的改变,E蛋白的缺乏或失活导致减毒病毒。除了其形态发生特性外,据报道蛋白质E还具有膜透化活性。此外,药物六亚甲基阿米洛利(HMA)而非阿米洛利不抑制某些合成的冠状病毒E蛋白的体外离子通道活性以及病毒复制。先前,我们对负责严重急性呼吸系统综合症(SARS-CoV)的冠状病毒物种显示,E蛋白的跨膜结构域(ETM)形成可能导致观察到的通道活性的五聚体α-螺旋束。在此,使用十二烷基磷脂酰胆碱胶束中的溶液NMR和能量最小化,我们获得了该通道的模型,该通道的特征是规则的α螺旋,形成了五聚体左手平行束。发现HMA药物在C端和N端开口处都结合在通道管腔内部,并且与阿米洛利相反,在ETM中诱导了其他化学位移。全长SARS-CoV E在全细胞膜片钳设置中在人胚胎肾293(HEK-293)细胞中瞬时表达时显示通道活性。六亚甲基阿米洛利(HMA)显着降低了该活性,但阿米洛利没有降低该活性。本文提供的通道结构为抑制提供了可能的原理,并为该潜在药理学目标的基于结构的未来药物设计提供了平台。]

这篇论文的作者及单位是——

Konstantin Pervushin  1 Edward TanKrupakar ParthasarathyXin LinFeng Li JiangDejie YuArdcharaporn VararattanavechTuck Wah SoongDing Xiang LiuJaume Torres

School of Biological Sciences, Nanyang Technological University, Singapore.

新加坡南洋理工大学生物科学学院。

3、以上内容中提到的参考文献111篇是Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Envelope Protein Ion Channel Activity Promotes Virus Fitness and Pathogenesis(严重急性呼吸系统综合症冠状病毒包膜蛋白离子通道活性促进病毒适应性和发病机理),其出版信息是:Published: May 1, 2014(发行日期2014年5月1日)。

这篇论文的摘要根据谷歌翻译的结果是——[严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV)包膜(E)基因的删除使该病毒减毒。 E基因编码一种小的多功能蛋白质,该蛋白质具有离子通道(IC)活性,这是病毒与宿主相互作用的重要功能。为了测试E蛋白IC活性在病毒发病机理中的作用,设计了两种重组小鼠适应性SARS-CoV,每个都包含一个抑制离子传导性的单个氨基酸突变。连续感染后,突变病毒通常会在E基因内掺入补偿性突变,从而产生活性离子通道。此外,IC活性赋予竞争分析更好的适应性,表明离子电导率代表了该病毒的优势。有趣的是,感染了具有E蛋白IC活性的病毒的小鼠,要么具有野生型E蛋白序列,要么具有恢复离子传输的还原剂,迅速失去重量并死亡。相比之下,感染了缺乏IC活性的突变体的小鼠在实验过程中未在E基因内掺入突变,并从疾病中恢复过来,并且大多数幸存下来。降低E蛋白IC的活性并没有显着影响感染小鼠的病毒生长,但减少了水肿积聚,这是导致死亡的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的主要决定因素。水肿的减少与肺上皮的完整性和Na + / K + ATPase的适当定位有关,后者参与了水肿的消退。在感染了缺乏E蛋白IC活性的病毒的动物的肺气道中,炎症小体激活的IL-1β的水平降低了,这表明炎症小体激活需要E蛋白IC的功能。在没有E蛋白离子电导率的情况下,IL-1β的减少伴随着TNF和IL-6数量的减少。所有这些关键细胞因子都促进了肺部损伤和ARDS病理的发展。总之,E蛋白IC活性代表SARS-CoV毒力的新决定因素。]

这篇论文的作者及单位是——

Jose L. Nieto-Torres

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

Marta L. DeDiego

Current address: David H. Smith Center for Vaccine Biology and Immunology, University of Rochester Medical Center, Rochester, New York, United States of America

当前地址:美国纽约罗彻斯特罗切斯特大学医学中心大卫·史密斯疫苗生物学和免疫学中心

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

Carmina Verdiá-Báguena

Affiliation Department of Physics, Laboratory of Molecular Biophysics. Universitat Jaume I, Castellón, Spain

隶属于物理系,分子生物物理实验室。 西班牙卡斯特利翁Jaume I大学

Jose M. Jimenez-Guardeño

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

Jose A. Regla-Nava

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

Raul Fernandez-Delgado

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

Carlos Castaño-Rodriguez

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

Antonio Alcaraz

Affiliation Department of Physics, Laboratory of Molecular Biophysics. Universitat Jaume I, Castellón, Spain

隶属于物理系,分子生物物理实验室。 西班牙卡斯特利翁Jaume I大学

Jaume Torres

Affiliation School of Biological Sciences, Division of Structural and Computational Biology, Nanyang Technological University, Singapore, Singapore

新加坡南洋理工大学生物科学隶属学院,结构与计算生物学系,新加坡

Vicente M. Aguilella

Affiliation Department of Physics, Laboratory of Molecular Biophysics. Universitat Jaume I, Castellón, Spain

隶属于物理系,分子生物物理实验室。 西班牙卡斯特利翁Jaume I大学

Luis Enjuanes * E-mail: [email protected]

Affiliation Department of Molecular and Cell Biology, Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), Campus Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain

西班牙马德里自治大学校园国家生物技术中心(CNB-CSIC)分子与细胞生物学隶属部门

**************

综述:以上仅仅是对闫丽梦博士第一份报告中列出的十篇参考文献的整理结果,仅仅这十篇论文所透露的研究人员和研究机构已经遍及美国、荷兰、英国、香港、新加坡、西班牙,这其中有我们耳熟能详的潘烈文、裴伟士、袁国勇、管轶等人,这其中比例最高的是美国的相关机构和人员,在这场正义与邪恶的终极之战中,所有那些已经被绑到这场席卷全人类的超限生物战车上的科学界的研究人员和研究机构都将面对终极审判,这一点毋庸置疑,但是在未来全人类能否再次避免科学背离良知和信仰所带来的灾难性结果却是所有人都要面对的一个问题,因为这关乎人类的生死存亡。

(文章内容仅代表作者个人观点)

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NewFOC

4月 05日