翻譯:嚕嚕咪

圖片來源:thegatewaypundit.com

輝瑞公司顯然又開始了,針對席捲西方的最新病毒性疾病——猴痘,輝瑞公司以另一種完美的時機發佈藥物,輕鬆地打出了另一個大滿貫。

在他們的實驗性mRNA中共病毒Covid疫苗推出後——通常被認為是千載難逢的發展,使公司每秒賺進1000美元——輝瑞公司參與新疫情的“治療”似乎是一個漫長的過程,但嘿,他們顯然成功地縮短了時間。

不管怎麼說,輝瑞公司的一個附屬機構帶著另一個保健“解決方案”來了,因為猴痘成為了新的Covid。

週四,美國食品和藥物管理局(FDA)宣佈,它已經批准該公司的靜脈版TPOXX®(Tecovirimat)在美國用於治療猴痘。這種新藥是由SIGA技術公司研發的,該公司在2019年與Meridian醫療技術公司建立了與該藥物有關的夥伴關係。

可以肯定的是,Meridian公司是由輝瑞公司擁有的。

SIGA是一家位於美國的“商業階段的製藥公司”,專注於“生物、化學、放射性和核攻擊的對策(生物防禦市場),新出現的傳染病的疫苗和療法,以及健康準備”——換句話說,這是一家關於“健康安全”的公司,正符合輝瑞公司的思路。

他們的藥物TPOXX已可用於治療天花數年,但它只以藥片形式提供。新版本的TPOXX將通過注射直接進入血液,據說也可用於治療猴痘。

SIGA在本周早些時候的一份新聞稿中宣佈了這一批准(通過Biospace)。

SIGA公司首席執行官鄧尼斯·赫魯比博士說:“我們感謝美國食品和藥物管理局為批准靜脈注射TPOXX所做的工作,這將為更多的患者群體提供機會。我們也感謝我們在BARDA的同事,他們多年來一直與我們合作,將口服和靜脈注射TPOXX納入美國的準備工作,並期待著繼續與他們合作開發我們的液體兒科製劑”。

考慮到輝瑞公司在過去兩年多的時間裡被曝光和參與的一切——包括但不限於:掩蓋資訊、糟糕的臨床試驗標準、跳過的臨床試驗、糟糕的療效以及前所未有的疫苗傷害/死亡人數——更不用說福奇和FDA的“磚家”們的所作所為了——當你看到輝瑞公司這次又在牽頭時,暫停一下並做一些深入的挖掘也不為過。

新聞來源:FDA Approves New Intravenous Monkeypox Drug Treatment From PFIZER-Linked SIGA Technologies


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