编译:雄起(酷翻组)

据路透社5月5日报道,美国卫生监管机构当天表示,由于存在一种罕见的血液凝固综合征的风险,它正在限制强生公司(JNJ.N)的中共病毒疫苗在成人中的使用。

美国食品和药物管理局表示,强生(J&J)公司的疫苗于2021年2月被美国批准用于成人,在无法获得其他已授权或已批准的中共病毒疫苗的情况下,或者在个人不太愿意使用其他两种疫苗的情况下,可以进行注射。

强生(J&J)公司疫苗是在美国使用的三种疫苗之一。另外两种疫苗来自莫德纳(MRNA.O)和辉瑞(PFE.N)

该疫苗生产商说,它已经更新了美国中共病毒疫苗的情况说明,警告血小板减少综合征(TTS)的风险,这是一种罕见但有可能危及生命的情况。

以前曾有报告称,在注射强生疫苗的人中出现了血小板减少综合征(TTS)病例,其中涉及血栓并伴有血小板水平低下。

强生公司的疫苗在高收入国家的使用一直很少,原因就包括有关于血栓的报告,生产问题,还有一家合同制造商意外地混淆了成分,以及对其疗效的担忧。

在欧盟药品监管机构采取类似行动数月后,美国食品和药物管理局于1月修订了强生疫苗的概况介绍,以涵盖免疫性血小板减少症的风险。

美国食品和药物管理局5月5日表示,在对报告的病例进行调查后,TTS的风险证明需要限制单剂量强生疫苗的使用。

由于出现了罕见的血栓案例,美国疾病控制和预防中心曾在去年12月建议美国人选择接受辉瑞公司和莫德纳公司的mRNA疫苗,而不是强生公司的疫苗。

据CDC称,约有1870万美国人接受了强生公司的中共病毒疫苗,而接受莫德纳疫苗的人有2.175亿,接受辉瑞公司注射的人有3.460亿。

毒疫苗杀人的罪魁祸首绝不仅仅是疫苗公司。在没有完成临床试验的情况下仓促批准新冠疫苗的紧急使用就已经是极不负责的行为,美国FDA在欧洲药品监管机构采取类似行动后的数个月之后,才磨磨蹭蹭地修订了疫苗的概况介绍,在这数个月的时间,又有多少被蒙蔽的人们接种了这些毒疫苗?

强生疫苗不可靠,可是辉瑞的疫苗就可靠吗?莫德纳的疫苗就没有造成血栓的吗?事实是有关这些疫苗的不良反应案例铺天盖地,美国CDC和FDA建议美国人选择辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗,听起来好像有所作为,实际上是对疫苗灾难选择漠视和装傻,糊弄老百姓。

虽然聊胜于无,FDA此举多少可以减少一点点来自毒疫苗的伤害, 但相比美国至今完整接种疫苗的2.2亿人的规模,在疫苗灾难进入大规模爆发的时候,FDA对强生疫苗的“纠偏”,只是为拖延自己被推上历史审判台的时间而进行的虚伪、拙劣的表演。

相关链接:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-limits-use-jjs-covid-19-vaccine-adults-blood-clot-risks-2022-05-05/

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