作者:馬克·西爾庫斯(Mark Sircus)
發布日期:2021年5月5日
新聞來源:drsircus.com
翻譯:文虓Bobby

疫苗(新冠疫苗)
中共病毒(新冠病毒covid-19)

我們不反疫苗,只針對假疫苗
我們不反科學,只針對反人類

莫德納(Moderna)總部位於馬薩諸塞州劍橋市。
攝影師: 托尼·梁(Tony luong)/紐約時報

一種病毒實際上會對感染者的基因造成長期的改變,這很難讓人相信,而且肯定是新的發現。令人難以置信的是,一項新的細胞研究的結果發現,即使在接觸很少的情況下,SARS-CoV-2刺突蛋白也可以帶來長期的基因表達變化。

莫德納(Moderna)的信使mRNA-1273由一串信使mRNA鏈組成,它告訴身體產生冠狀病毒用來附著在人類細胞上的刺突蛋白。這一串就像拉鍊的一面;這些“牙齒”是一組化學字母序列,細胞通過讀取這些字母來產生構成刺突蛋白的1273個氨基酸。如果疫苗如預期的那樣有效,人體將在注射後很快開始產生蛋白質。那會出什麼問題呢?

很多地方都出了問題。然而,主流媒體、Youtube、Facebook、Twitter、疾控中心、FDA、世衛組織、疫苗公司,以及所有強制使用COVID疫苗的人,都忽視了成千上萬的人在注射疫苗後不久就死亡,數十萬人受傷,其中數万人傷勢嚴重,所有這些都被歐洲和美國的官方疫苗報告系統統計。我們怎麼能對此視而不見?一個有良心的人怎麼能拒絕承認別人的死亡和他人遭受的深切之痛呢?

關於刺突蛋白而不是病毒本身的研究開始解釋為什麼一些COVID-19患者——被稱為COVID的長途跋涉者——在清除感染後很長時間仍出現呼吸短促和頭暈等症狀。

這些發現支持了這樣的懷疑,即這不是自然的巧合,而是最糟糕的基因工程的產物。據《英國醫學雜誌》報導,人體產生的刺突蛋白可能也解釋了為什麼那麼多沒有報告到疫苗報告系統的女性在月經期間發生了巨大變化。此外,刺突蛋白還可以解釋為什麼即使是未接種疫苗的女性接觸接種疫苗的女性也會有類似的問題

請聽Moderna的首席執行官解釋他的rRNA疫苗是如何讓身體細胞製造疫苗的。他們有沒有把人變成疫苗,讓未接種的人不需要注射?至少可以說,今天的疫苗是故意設計成具有自我複制功能的疫苗,這有點令人震驚。

自我傳播或自我複制的疫苗確實可能帶來嚴重的風險,使用它們的前景提出了具有挑戰性的問題。自傳播疫苗本質上是經過基因改造的病毒,旨在像傳染病一樣在人群中傳播,但它們不是引起疾病,而是提供保護。但COVID疫苗似乎並不是這樣做的。 VAERS報告系統:至少9245名美國人接種疫苗後COVID-19檢測呈陽性;132人死亡。

導致COVID-19SARS-CoV-2病毒被微小的刺突蛋白覆蓋。在感染期間,刺突蛋白與我們身體細胞上的受體結合,開始一個過程,允許病毒將其遺傳物質釋放到健康細胞內部。刺突蛋白是一種臂狀器官,病毒利用它附著在健康細胞上並進入健康細胞。刺突蛋白的頂端有一串三個氨基酸,叫做RGD。這個結構以體內細胞相互連接而聞名。

美國東北大學的李·馬考斯基博士(Dr. Lee Makowski)在《病毒》雜誌上發表了他的假設。他認為,在病毒表面發現的刺狀蛋白可能模仿調節血管和控制血栓形成的蛋白質,這可以解釋COVID-19的許多非呼吸並發症。

早期的屍檢報告顯示,COVID-19患者患有大量粘稠、凝固的血液和功能失調的血管。刺突蛋白的尖端似乎撕裂了身體組織,而不是修復它們,這導致了呼吸系統疾病的罕見副作用。也許造成生物破壞的不是病毒本身,而是刺突蛋白本身。

如果這是真的,我們就有大麻煩了,因為刺突蛋白正是COVID疫苗指示身體大量製造的蛋白質。對於SARS-CoV-2,輝瑞/BioNTech和Moderna生產的疫苗會指示我們的細胞製造我們自己版本的刺突蛋白,這是在免疫後不久發生的。

死後的證據加上他自己患“COVID腳趾”的經歷——這種疾病的一種奇怪的副作用,導致腳趾血管膨脹,使腳趾變成鮮紅色,這讓馬考斯基推測,這種病毒的某些特性可能會導致異常的血液相關並發症。

新冠病毒疫苗旨在產生對刺突蛋白的免疫力而不是造成傷害,嚴重感染和死亡?

SARS-CoV-2可能不需要完成病毒感染和復制導致疾病。在附近揮之不去的刺突蛋白足以引發生物學問題,比如血管增厚。

是的,只有刺突蛋白,沒有整個病毒粒子或它的基因組。

研究人員發現,培養的人類呼吸道細胞暴露於低純度和高純度的刺突蛋白濃度下,其基因表達的差異甚至在細胞從暴露中恢復後仍然存在。排名靠前的基因包括與炎症反應有關的基因。因此,像Lee Merritt博士這樣的優秀醫生開始相信從接種過疫苗的人的細胞中製造的刺突蛋白是可傳播的,也就不足為奇了。

德克薩斯理工大學健康科學中心的研究生尼古拉斯·埃文斯(Nicholas Evans)說:“患者出現的症狀最初可能是由刺突蛋白與細胞直接相互作用引起的。”他們的推論是,這些刺突蛋白會對人類的肺細胞造成長期的改變,這是醫生們從未遇到過的醫療災難。

所有COVID疫苗——mRNA、DNA、病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、病毒樣顆粒疫苗和基於肽的疫苗——都使用冠狀病毒的刺突蛋白。美國疾病控制與預防中心曾表示,SARS-CoV-2的刺突蛋白是無害的,這確保了目前的COVID-19疫苗是安全的。他們可能錯了嗎?

斯隆凱特琳學院(Sloan Kettering Institute)的研究人員發現了這種變化在一種叫做信使RNA的攜帶信息的分子使腫瘤抑制蛋白失活從而促進癌症的發生。

美國疾病控制與預防中心表示:“COVID-19 mRNA疫苗指示我們的細胞製造一種無害的“刺突蛋白”。刺突蛋白是在導致COVID-19的病毒表面發現的。”有一種說法是,這種無害的蛋白質是致命的。由於這些都是沒有長期研究的實驗性基因注射,當我們研究mRNA時,我們最終會發現它對人類健康意味著什麼。如果消息是毀滅性的,不要感到驚訝。

疫苗產生的刺突蛋白與導致COVID-19的病毒表面發現的相同。 “刺突蛋白本身不會引起新冠病毒感染”,至少這是普遍的看法,但需要回答的問題是,刺突蛋白本身會導致人類的痛苦和死亡嗎?

新冠病毒疫苗(來自牛津/阿斯利康、輝瑞/BioNTech和Moderna)的工作原理都是讓我們的細胞複製病毒刺突蛋白。牛津疫苗是通過腺病毒載體引入刺突蛋白基因來實現這一點的。另外兩種疫苗以包裹在納米顆粒中的mRNA的形式直接傳遞刺突蛋白基因。

當我們的細胞製造刺突蛋白時,他們希望我們相信我們的免疫反應會將其識別為外來物質,並開始製造抗體和專門針對它的T細胞。 (我們必須更加意識到,這些疫苗都不像傳統的疫苗,也就是說它們不是疫苗,而是基因傳遞裝置。)

雪莉·坦佩妮(Sherri Tenpenny)博士描述了這些不同的疫苗如何迫使身體以不同的方式製造刺突蛋白的過程,以及這樣做的危險。

COVID疫苗導致微血管損傷

早在2020年12月,加州大學洛杉磯分校的J·帕特里克·惠蘭(J. Patrick Whelan)博士就向FDA發出了警告。 “病毒刺突蛋白是主要的SARS-CoV-2疫苗的目標,它似乎也是導致包括大腦、心臟、肺和腎臟在內的遠端器官損傷的關鍵因素之一。”

“我擔心的是,旨在創造針對SARS-CoV-2刺突蛋白的免疫力的新疫苗(包括Moderna和輝瑞的mRNA疫苗)有可能導致大腦、心臟和肝臟的微血管損傷,這些潛在藥物的安全性目前還沒有得到評估。”

惠蘭解釋說:“即使是輕微的症狀,從COVID-19中恢復過來的人也有可能出現心肌(心臟)炎症。”這不是病毒,甚至與疾病相關,但突起蛋白的病毒,可以綁定到ACE-2受體心臟,大腦和其他器官如肝臟和腎臟,並繼續通過損傷最小的血管導致健康問題。

博士理查德·范德海德(Richard Vander Heide),路易斯安那州立大學病理學系的教授COVID患者進行屍檢,當檢查肺的人死於疾病44歲, 結果發現,患者的肺部已經形成了數百甚至數千個血塊。

已經存在的炎症是一個殺手

“用脂多醣(LPS;一種細菌毒素)的治療進一步增強了大腦對刺突蛋白的吸收。這是因為炎症破壞了血腦屏障的完整性,使其更容易被外部入侵者滲透。”一項新的研究表明,這就解釋了為什麼超重的人更有可能遭受嚴重的冠狀病毒感染,而相關風險在40歲以下的人群中尤為普遍。一個人越胖,體內的慢性炎症就越多。

牙醫們抱怨說,他們本來健康的病人患上了牙齦疾病,這種疾病會導致全身炎症。

有沒有可能是刺突蛋白本身引起的與Covid-19相關的組織損傷?

邁因哈特(Meinhardt)等人(《自然神經科學2020》,正在出版中)表明,腦內皮細胞中的刺突蛋白與微血栓形成(凝塊)有關,和曼伽爾(Magro)等人一樣,他們沒有在腦內皮細胞中發現病毒RNA。換句話說,病毒蛋白似乎在不主動複製病毒的情況下引起組織損傷。

惠蘭直截了當地告訴FDA,疫苗中使用的新型冠狀病毒刺突蛋白正在造成嚴重問題。因此,通過疫苗注射這種SPIKE蛋白,我們可能會在人群中產生一系列持續存在的問題——這些問題在任何疫苗的安全性研究中都沒有被考慮。

疫苗公司在兒童身上做實驗

我們都應該注意到輝瑞公司是沒有人道界限的。在兒童身上進行的實驗現在使我們不得不目睹了 VAERS疫苗報告系統報告的第一例兩歲兒童疫苗死亡病例。 2月25日,患兒接受了第二次(劑量2)實驗性輝瑞mRNA注射。 3月1日,她出現了某種嚴重的不良反應。嬰兒於3月3日死亡。

隨著疫情和疫苗災難對人類文明的影響越來越深,人們不得不解讀基因工程這個可怕世界的種種藉口。關於基因疫苗是如何工作的,我們在各地都得到了教訓。他們利用人類細胞本身成為微型疫苗工廠。疫苗中沒有病毒蛋白,而是含有促使身體產生病毒蛋白的基因指令。這些指令通過信使RNA (mRNA)傳遞。

吸入RNA用於被動轉染的可行性已在幾項研究中得到證實。信使RNA (mRNA)作為被動免疫的一種手段已被廣泛研究多年。使用細胞轉染機制吸入式RNA可能導致非感染性刺突蛋白的被動合成。

這是什麼意思?這是否意味著,人體在接種疫苗後產生的刺突蛋白可以通過呼吸傳染給未接種疫苗的人? 這是一個可怕的想法,通過獲得功能實驗創造了病毒的瘋子與類似的在製藥行業的瘋子,誰將使用他們的疫苗傳播刺突蛋白深切地影響人類?

原文链接: Artificial Spike Proteins And The End of Human Health

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