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⚠️警告:本文不构成任何用药方面的指导,也并非处方建议。关于药物的使用,请根据自己的身体情况以及过往用药情况咨询医生。

图片来源:dreddymd.com

对人类来说,新冠病毒是个“既熟悉又陌生”的存在。它和严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒、中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒同属冠状病毒大家。
冠状病毒的基因组为正单链RNA,基因组长度介于26000-32000nt之间,是RNA病毒中基因组最大的病毒之一,且与细胞生物的mRNA一样具有5‘端帽和3’端聚腺竿酸尾,其基因结构为5‘非转译区(5’UTR)-复制酶(ORF1a/b-刺突蛋白(S)-包膜蛋白(E)-膜蛋白(M)-核壳蛋白(N)-非转译区(3‘UTR)-3′端聚線苷酸尾。

一、刺突蛋白简介

刺突蛋白是病毒表面重要的标志蛋白,是一种三个相同亚基以非共价键结合成同源三聚体,同时S蛋白存在多个N-糖基化位点,糖基通过共价键与蛋白相连组成糖蛋白,而大量糖基的存在则可通过糖基化改变蛋白质分子的空间结构而封闭或破坏抗原表位,从而抑制机体产生免疫应答,对病毒起到保护作用。

新冠病毒主要通过病毒表面的刺突蛋白与人体ACE2受体结合感染人体。ACE2高表达于肾脏、心脏和睾丸,但亦在肺、小肠和肝脏等组织表达。刺突蛋白像一把“钥匙”,细胞上的ACE2受体则像一把“锁”。钥匙开了锁,病毒才能进入细胞。刺突蛋白有S1和S2两个亚单位,S1亚单位介导受体结合,S2亚单位负责膜融合。膜融合是S蛋白激活的结果,并依赖于宿主细胞蛋白酶(如弗林蛋白酶)在S1/S2和S2’位点对S蛋白的切割,是病毒进入细胞不可缺少的一步。

刺突蛋白具有柔性,可以像链锤一样在病毒表面自由摆动。刺突蛋白摆动的特征会让新冠病毒在攻击细胞时更具灵活性,有利于刺突蛋白同细胞上的ACE2受体结合,新冠病毒与受体结合的时候刺突蛋白和细胞膜发生了膜融合。

刺突蛋白是冠状病毒致病的关键,现在科学已知新冠病毒通过刺突蛋白与细胞ACE2受体蛋白结合,发生膜融合入侵人体细胞,现在,科学家 又发现刺突蛋白在新冠疾病中的另一个致病机理,那就是体细胞融合,实验发现,仅微量的刺突蛋白就能实现受感染细胞和未感染细胞的融合,进而导致细胞的死亡,表面带有刺突蛋白的病毒颗粒仅仅通过接触就能促使细胞间融合。

刺突蛋白除了在传染机制上的作用,在致病机制上同样发挥重要作用,病亡患者肺部融合细胞是其致病机理已经得到了实验室证实。刺突蛋白在介导细胞融合方面具有巨大的活性,几乎无法检测到的微量刺突蛋白就足以引发细胞融合,与刺突蛋白的接触可以导致临近细胞膜的打开,然后融合在一起,一方面,这是受感染细胞新产生并向外转化的病毒蛋白发生的,但也可能是由分离的浮峰蛋白引起的,另一方面,还有一种从无到有的融合(fusion from without)细胞融合,即无需完整的病毒,仅仅刺突蛋白就能介导细胞融合,从而导致细胞死亡,此类病毒细胞融合也发生在麻疹病毒、单纯疱疹病毒和逆转录病毒(HIV)感染中。这种融合也解释了为什么许多新冠肺炎患者肺组织中由融合巨型细胞,目前此类现象还未在其它肺部感染疾病中观察到。

此外,研究还发现,向新冠患者注射含有单克隆抗体的血清,虽然能够抑制病毒通过膜融合入侵人体细胞,中和率达到97-99%,但抗体完全不能阻止细胞融合,因此,这也说明通过血清疗法无法彻底治愈新冠疾病,即使免疫系统成功抵抗了病毒,这种细胞损伤的形式也会持续一段时间。

细胞融合可能以某种形式长期体内共生或在其它长期后遗症中起作用,例如麻疹病毒会通过脑中与病毒相关的合胞体引起罕见的长期后遗症,而在疱疹中合胞体出现在皮肤中并导致典型的疱疹症状,新冠病毒在患者体内的细胞融合的具体后果还有待更深入的研究。

仅仅普通的冠状病毒感染就会造成如此严重的后果,那么经过功能增强的冠状病毒刺突蛋白会对人体造成那些影响呢,首先,我们需要了解新冠病毒刺突蛋白的结构。

首先我们知道武汉病毒所的石正丽团队等进行了非常多的病毒功能增强实验,具体参与人员和所作的何种功能增强实验已经有大量文章,在此不做赘述。

二、新冠病毒刺突蛋白的特殊性

Dr. Richard Fleming医生等发现,在冠状病毒刺突蛋白中被插入了HIV和狂犬病基因片段,以及类似于朊病毒的结构域,而且刺突蛋白可以穿过血脑屏障,在动物试验中,95%的小白鼠会在两周后死于疯牛病,猴子实验也表明在5-6周后会发生Alzheimer病。

下图为病毒刺突蛋白的放大图,标注1的是HIV的gp120,是一种糖蛋白,图中2,3是另两个朊区域。

三、刺突蛋白对人体的危害

无论是新冠病毒,还是为此次病毒设计的各种疫苗,都含有共同的刺突蛋白,所以病毒和疫苗导致的人体各种症状也疾病类似,但由于不同病毒的设计原理以及其中所以的辅料不同,导致的疾病也有一些差异,比如中共国所用的灭活疫苗由于使用甲醛等对病毒进行灭活,注射疫苗的受害者白血病的发病比例就明显高于mRNA疫苗和载体疫苗,Moderna和Pfizer虽然都是mRNA疫苗,但由于采用的技术不同,导致青少年发生心肌炎的比例也有很大不同,但殊途同归,不管那种疫苗都会把人置于死地,从而达到人口优化的目的。

mRNA疫苗中,一针大约有40万亿个mRNA,进入体内除少部分在肌肉部位停留,超过75%会进入血液循环从而分布到人体所有器官。其它灭活疫苗比如科兴疫苗,每一针也包含60万亿个刺突蛋白分子,所以与其说疫苗是预防手段,不如说是投毒手段。

疫苗刺突蛋白导致的疾病不胜枚举,对生殖系统、免疫系统、耳鼻喉,几乎你能想到的任何一类疾病疫苗都可以导致。以欧洲Eudravigilance 的报告为例,常见副作用以及副作用发生几率见下图:

下面把疫苗导致的部分疾病进行简单说明:

⦁ 对血液系统的影响

血液中的红细胞,从疫苗注射后由正常的圆滑饱满的形态,会发生变形、紊乱、破坏、分解、凝结。

下图是在光学显微镜下人体血相变化:左:打针前一天;中:打针后四小时;右:打针后一周

由于ACE2受体遍布人体所有上皮细胞和血管内壁,所以刺突蛋白会导致血管内壁血栓和微血栓,加拿大医生查尔斯·霍夫警告注射疫苗的可怕后果,不仅导致呼吸急促,不能做过去能做的事,还将导致肺动脉高压。而肺动脉高压患者通常会在三年内死于右心衰竭。最糟糕的是,会对大脑、脊髓、心肌和肺造成永久性损伤。而且每一次的连续接种都会造成损伤累积,血栓可以造成大量的心梗、脑梗、坏死和截肢。疫苗还导致大量白血病的发生,此病年龄分布非常广,从几岁到几十岁都由发生。具体发病机理还不清楚。

辉瑞今年第二季度赚了190 亿美元! 由于他们疫苗可以导致血栓和心肌病,他们生产 Eliquis 一种用来治疗血栓的药物,销售额增长了 13%。 並生产 Vyndaqel 来治疗心肌病——销售额增长了 77%!以人身体作为产业链,制造巿场需求,这样的商业模式也只有邪恶力量才能想的出来!

⦁ 对神经系统的伤害:

由于刺突蛋白中含有狂犬病基因片段和朊病毒结构域,狂犬病毒是嗜神经病毒,会从 中枢神经系统迅速向周围周围神经扩散,导致邻近的某些非神经组织的感染。
朊病毒不是病毒,而是一种特殊折叠的蛋白质,可以感染正常的蛋白质,使其被同化,变成和它一样的变异蛋白,阮蛋白攻击的也是生物的中枢神经系统,被感染的生物会出现脑神经死亡和组织空洞化,原本的中枢神经系统不再发挥作用,而生物行为则会被受感染而变异的神经系统控制,变成僵尸。此外,还会出现视觉模糊,言语不清、痴呆、肌肉痉挛、强制性痉挛、坐立和行走苦难等症状,最后大脑被彻底溶解而死亡,目前广泛的倒地抽搐等都属于此类。

由于朊病毒是一种变异蛋白,人体无法区分它与正常蛋白质,所以人体对朊病毒没有免疫力,一旦进入人体,最后的结果只能是死亡。

新冠病毒刺突蛋白中有艾滋病的gp120片段,因此刺突蛋白可介导淋巴细胞减少,文献显示83%以上新冠病毒感染者出现淋巴细胞减少症。淋巴细胞减少意味免疫下降甚或完全失去抵抗力,这也是艾滋病典型特征!

⦁ 艾滋病类症状

艾滋病患者都有长期发热,淋巴结肿大,带状疱疹等等!那些打疫苗后出现带状疱疹的有可能已经是艾滋病患者!

⦁ 刺突蛋白的颗粒脱落(shedding)

接种COVID-19疫苗的人可以产生刺突蛋白,刺突蛋白通过口腔,呼吸、皮肤接触和体液等方式脱落,感染周围的人导致血栓、中风、心脏病、肺栓塞和不孕症等各种严重不良反应。由于刺突蛋白的可传播性,只需要大部分人接种了疫苗,就可以把刺突蛋白传播给所有不打疫苗的人,所以疫苗页被成为二元生物武器。现在应该防范的是接种疫苗的人,他们不仅容易被病毒感染,而且更是超级传播者,是行走的生物炸弹。详细内容请阅览:一种被忽视的毒疫苗杀手锏——刺突蛋白脱落

四、刺突蛋白解毒:

由于疫苗采用的是肌肉注射,所以会在三角肌肌肉停留一段时间,然后大部分会进入血液循环,如果是被迫注射疫苗,应该尽快进行真空拔罐配合消毒三棱针放血,尽可能把毒素排出体外。

还有以下排毒方案供参考,具体请咨询有资质医生,注意用药安全

⦁ 每日伊维菌素12mg+锌 25mg,连续7天

⦁ 青蒿素哌喹片(125mg/750mg)首日两片,然后每日一片,配合锌每日25mg,连续7天

⦁ N-乙酰半胱氨酸(NAC)早晚空腹各1000mg,锌 25mg

注意排毒的同时,补充维生素C、维生素D3和B族维生素等,提高免疫力。

此外,还有槲皮素、奶蓟胶囊、甘草酸、松针茶、茴香八角茶、五味子茶、蒲公英、空腹口服活性炭等诸多方法可以把毒素尽快排出体外,具体使用方法会在下一篇文章中详解。


编辑/发稿 云起时

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