翻译:加拿大枫叶农场 – MyWay

TechStartups 于九月二十七日发表了一封读者的匿名来信,该匿名信详细揭示了病毒来源,治疗方法及疫苗危害等全貌。全文目录:

前言:

这是一个自称斯巴达克斯的人匿名发布的文章。因为是匿名的,所以我无法联系他,这是目前关于COVID-19病毒和疫苗等的最好文章。不管斯巴达克斯是谁,他在 “这个领域 “有非常完备的知识。如果你想知道更多关于当今世界第一大问题的信息。如果你想知道更多关于当今世界的第一大问题,请阅读它。如果你读不懂,不要担心,很多人都读不懂,但你会从中学到很多。

你好!

我的名字是斯巴达克斯,我已经受够了!

我们被迫眼睁睁地看着美国和自由世界由于生物战的攻击而陷入不可阻挡的衰落。我们和无数人一起,被一个未经选举、不负责任的精英集团对美国人民和我们的盟友进行的宣传和心理战行动所伤害和毒害。

在过去一年半的时间里,我们的精神和身体健康都受到了极大的影响。我们已经感受到了隔离、封锁、遮蔽、检疫和其他完全无意义的医疗闹剧行为的伤害,这些行为对保护公众的健康或福祉免受正在进行的COVID-19大流行病的影响完全没有作用。

现在,我们正看着医疗机构将毒液注入数以百万计的美国同胞体内,而没有任何反抗。

我们被告知,如果我们拒绝接种疫苗,我们将被解雇并被剥夺生计,这是最后一根稻草。

我们花了数千小时分析从武汉泄露出来的录像、来自主要科学杂志的科学论文,以及医疗机构留下的文件线索。

我们的发现会让任何人感到震惊。

首先,我们将总结我们的发现,然后,我们将详细解释它们。参考文献将被放在最后。

摘要:

COVID-19是一种血液和血管疾病。SARS-CoV-2病毒可以感染人的血管内壁,导致病毒侵入肺部。

目前的治疗方案(如有创通气)对病人是主动性的伤害,加速了氧化应激,造成严重的VILI(呼吸机引起的肺部损伤)。在没有任何经证实的医疗益处的情况下,继续使用呼吸机构成了大规模的谋杀。

现有的应对措施不足以减缓这种气溶胶和可能由废水传播的病毒的传播,并构成了一种医疗戏剧的形式。

各种非疫苗干预措施都被媒体和医疗机构压制,而支持疫苗和昂贵的专利药物。

当局否认了自然免疫对COVID-19的作用,尽管自然免疫赋予了对该病毒所有蛋白质的保护,而不仅仅是一种。

疫苗弊大于利,这些疫苗所基于的抗原,即SARS-CoV-2刺突蛋白是一种有毒蛋白质。SARS-CoV-2可能具有ADE,即抗体依赖性增强;目前的抗体可能不会中和未来的毒株,而是帮助它们感染免疫细胞。此外,在大流行期间用漏网之鱼的疫苗进行接种,会消除病毒变得不那么致命的进化压力。

有一个庞大而骇人听闻的犯罪阴谋,将安东尼-福西和Moderna与武汉病毒研究所直接联系起来。

COVID-19疫苗研究人员与参与人脑与计算机接口(”神经花边”)技术的科学家有直接联系,其中一人因接受中国的资助而被起诉。

独立研究人员在疫苗内发现了不应该存在的神秘纳米颗粒。

整个大流行病正被用作西方社会巨大的政治和经济转型的借口,这将使已经很富有的人富裕起来,并将我们其他人变成农奴和贱民。

COVID-19的病理生理学和治疗方法:

COVID-19不是一种病毒性肺炎。它是一种病毒性血管内皮炎,攻击血管内壁,特别是肺泡小毛细血管,导致内皮细胞活化和脱落、凝血功能障碍、败血症、肺水肿和ARDS样症状。这是一种血液和血管的疾病,它所引起的各种继发性肺炎。

在严重的情况下,会导致败血症、血凝块和多器官衰竭,包括各种重要器官的缺氧和炎症损害,如大脑、心脏、肝脏、胰腺、肾脏和肠道。

COVID-19最常见的一些实验室发现是D-二聚体升高、凝血酶原时间升高、C-反应蛋白升高、中性粒细胞增多、淋巴细胞减少、低钙血症和高铁血症,基本上与凝血病和免疫系统过度活跃/免疫细胞衰竭的情况相匹配。

由于SARS-CoV-2对人体重要器官的各种组织具有广泛的趋向性,COVID-19几乎可以表现为任何东西。虽然它最常见的初始表现是呼吸道疾病和类似流感的症状,但它可以表现为脑部炎症、胃肠道疾病,甚至是心脏病发作或肺栓塞。

COVID-19在有特定合并症的人中更为严重,如肥胖、糖尿病和高血压。这是因为这些情况涉及血管内皮功能障碍,这使循环系统更容易受到这种特殊病毒的感染和伤害。

绝大多数COVID-19病例是轻微的,不会引起重大疾病。在已知的病例中,有一种被称为80/20规则的东西,即80%的病例是温和的,20%是严重或危急的。然而,这个比例只对已知病例正确,而不是所有感染。实际感染的数量要高得多。因此,死亡率和发病率都比较低。然而,COVID-19的传播速度非常快,这意味着在很短的时间内就会有大量的重症和危重病人出现。

对于那些由COVID-19引起的危重败血症、缺氧、凝血功能障碍和ARDS,最常见的治疗方法是插管、注射皮质类固醇和血液稀释剂。这并不是COVID-19的正确治疗方法。在严重缺氧的情况下,细胞代谢转变导致ATP分解为次黄嘌呤,在重新引入氧气后,导致黄嘌呤氧化酶产生大量高度破坏性的自由基,攻击组织。这被称为缺血再灌注损伤,这就是为什么大多数使用呼吸机的人正在死亡。在线粒体中,由于败血症导致的琥珀酸堆积也会造成同样的结果;当氧气被重新引入时,它会产生超氧化物自由基。所以要明白,器官插管会杀死患有COVID-19的人。

COVID-19的最终阶段是严重的脂质过氧化,由于氧化压力的损害,体内的脂肪开始 “生锈”。这推动了自身免疫。氧化脂质在免疫系统看来是外来物,免疫系统会识别并形成针对OSE的抗体,或氧化特异性表位。另外,氧化脂质直接进入模式识别受体,引发更多的炎症,召唤更多的先天免疫系统细胞,释放更多的破坏性酶。这与红斑狼疮的病理生理学相似。

COVID-19的病理是以极端的氧化应激和中性粒细胞呼吸爆发为主,以至于血红蛋白由于被次氯酸从血红素中剥离而变得无法携带氧气。无论补充多少氧气都不能使化学上拒绝结合氧气的血液充氧。

该病理学的细分如下:

SARS-CoV-2刺突蛋白与ACE2受体结合。血管紧张素转换酶2(ACE2)是一种酶,是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的一部分,即RAAS。RAAS是一个激素控制系统,通过控制盐分的保留和排泄来调节体内和血液中的液体体积(即渗透压)。这种蛋白质ACE2在身体的每一个与循环系统对接的部位都无处不在,特别是在血管内皮细胞和周细胞、脑星形细胞、肾小管和荚膜细胞、胰岛细胞、胆管和肠道上皮细胞以及睾丸的精管中,所有这些都能感染SARS-CoV-2,而不仅仅是肺。

SARS-CoV-2感染细胞的情况如下。SARS-CoV-2刺突病毒发生了构象变化,S1三聚体向上翻转并延伸,锁定在细胞表面的ACE2上。TMPRSS2-即跨膜蛋白酶丝氨酸2,出现并切断刺突蛋白的头部,暴露出里面的S2柄状亚单位。刺突蛋白的其余部分发生了构象变化,导致它像一个延伸的梯子一样展开,嵌入到细胞膜中。然后,它向后折叠,将病毒膜和细胞膜拉在一起。这两层膜融合,病毒的蛋白质迁移到细胞的表面。SARS-CoV-2核衣壳进入细胞,排出其遗传物质并开始病毒复制过程,劫持细胞自身的结构以产生更多的病毒。

嵌入细胞中的SARS-CoV-2刺突蛋白实际上可以使人体细胞融合在一起,形成合胞体/MGCs(多核巨细胞)。它们还具有其他致病性的有害影响。SARS-CoV- 2的病毒孢子,如其包膜蛋白,作为钙离子通道,将钙引入受感染的细胞。该病毒抑制自然的干扰素反应,导致延迟性炎症。SARS-CoV-2的N蛋白还能直接激活NLRP3炎症体。同时,它还抑制了Nrf2抗氧化途径。通过与刺突蛋白结合抑制ACE2,导致缓激肽堆积,否则会被ACE2分解。

这种不断涌入细胞的钙导致(或伴随)明显的低钙症,或低血钙,特别是在缺乏维生素D和预先存在的内皮功能障碍的人。缓激肽可上调cAMP、cGMP、COX和磷脂酶C的活性。这导致前列腺素的释放和细胞内钙信号的大量增加,从而促进高度积极的ROS释放和ATP耗竭。NADPH氧化酶向细胞外空间释放超氧化物。超氧自由基与一氧化氮反应,形成过氧亚硝酸盐。过氧亚硝酸盐与内皮一氧化氮合成酶所需的四氢生物蝶呤辅助因子发生反应,破坏它并使酶 “脱钩”,导致一氧化氮合成酶合成更多的超氧化物来代替。这在一个正反馈循环中进行,直到循环系统中一氧化氮的生物利用率被耗尽。

eNOS不断产生的溶解的一氧化氮气体有许多重要功能,但它也对SARS样冠状病毒具有抗病毒作用,防止病毒刺突蛋白的棕榈酰化,使其更难与宿主受体结合。NO的丧失使病毒开始在体内肆无忌惮地复制。那些有内皮功能障碍的人(即高血压、糖尿病、肥胖、老年、非裔美国人)一开始就有氧化还原平衡问题,使病毒有了优势。

由于这些过程引发的极端细胞因子释放,身体召唤大量的中性粒细胞和单核细胞衍生的肺泡巨噬细胞到肺部。先天免疫系统的细胞是对抗病原体的第一线防御者。它们通过吞噬入侵者并试图用产生强大氧化剂的酶来攻击它们,如SOD和MPO。

超氧化物歧化酶吸收超氧化物并制造过氧化氢,骨髓过氧化物酶吸收过氧化氢和氯离子并制造次氯酸,次氯酸比次氯酸钠漂白剂的反应性高很多很多倍。

中性粒细胞有一个讨厌的功能,它们还可以将这些酶喷射到细胞外空间,在那里它们会不断地将过氧化物和漂白剂吐出到血液中。这被称为中性粒细胞外陷阱的形成,或者,当它成为致病性和反作用时,称为NETosis。在严重和危重的COVID-19中,实际上存在相当严重的NETosis。

血液中积累的次氯酸开始失能血红素中的铁,并争夺氧气的结合点。红细胞失去了运输氧气的能力,导致患者的脸色发青。血液中的无配位铁、过氧化氢和超氧化物发生哈伯-魏斯和芬顿反应,产生极度反应性的羟基自由基,猛烈地从周围的脂肪和DNA中剥离电子,将它们严重氧化。

这种情况对医学科学来说并不陌生。所有这些的实际名称是急性脓毒症。

我们知道这种情况发生在COVID-19中,因为死于这种疾病的人在他们的组织中有明显的铁中毒特征,以及其他各种氧化应激标志物,如硝基酪氨酸、4-HNE和丙二醛。

当你为患有这种疾病的人插管时,你通过向细胞提供氧气而引爆了一颗自由基炸弹。这是一个陷阱,因为我们需要氧气来制造三磷酸腺苷,但氧气也是所有这些导致脂质过氧化的破坏性自由基的前体。

对与COVID-19有关的严重败血症的正确治疗是无创通气、类固醇和抗氧化剂输液。大多数重新用于COVID-19的药物在抢救重症COVID-19患者方面显示出任何好处,都是抗氧化剂。N-乙酰半胱氨酸、褪黑激素、氟伏沙明、布地奈德、法莫替丁、西米替丁和雷尼替丁都是抗氧化剂。吲哚美辛可防止铁驱动的花生四烯酸氧化为异丙醇。有一些强大的抗氧化剂,如阿朴宁,甚至还没有在COVID-19患者身上测试过,它们可以使中性粒细胞失效,防止脂质过氧化,恢复内皮健康,并恢复组织的氧合。

对肺中性粒细胞增多症、ARDS和氧化还原生物学有所了解的科学家,从2020年3月起就已经知道或推测到了很多这一点。2020年4月,瑞士科学家证实,COVID-19是一种血管内皮炎。到2020年末,专家们已经得出结论,COVID-19引起一种病毒性败血症。他们还知道,败血症可以用抗氧化剂进行有效治疗。这些信息都不是特别新,然而,在大多数情况下,这些信息并没有被采用,尽管肺部顺应性高,氧合度差,医生们继续使用具有高PEEP设置的有创插管技术,以医疗事故杀死了无数的危重病人。

由于实验设计的问题,随机对照试验将永远不会显示任何抗病毒药物对COVID-19的益处。瑞德西韦、不是洛匹那韦、不是羟氯喹,也不是伊维菌素。原因很简单;对于他们为这些研究招募的病人,如牛津大学可笑的恢复性临床研究,临床干预太晚了,所以无法产生任何积极效果。

COVID-19的临床过程是这样的:当大多数人因缺氧而就医时,他们的病毒量已经减弱到几乎没有。如果有人在暴露后10天左右,并且已经有5天的症状,那么他们体内几乎没有任何病毒,只有细胞损伤和失调,启动了高炎症反应。抗病毒药物的临床试验正是从这一群体中招募的,几乎是全部。

在这些试验中,他们给那些体内没有病毒、只有延迟的超炎症反应的重病患者服用抗病毒药物,然后荒谬地声称抗病毒药物对治疗或预防COVID-19没有用。这些临床试验没有招募有症状前的人。他们不测试暴露前或暴露后的预防措施。

这就像用除颤器只电击心电平坦期间,然后在病人拒绝起死回生时荒谬地声称除颤器没有任何医疗效用。干预为时已晚。这些抗病毒药物的试验显示出系统的、令人震惊的选择偏差。他们正在提供一种对他们所招募的特定群组来说是徒劳的治疗。

印度违背世卫组织的指示,强制要求预防性地使用伊维菌素。他们几乎已经完全根除了COVID-19。孟买的印度律师协会已经对世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan博士提出刑事指控,因为她建议不要使用伊维菌素。

伊维菌素不是 “马驱虫剂”,它是以兽用药物作为动物驱虫剂出售的。几十年来,它作为一种抗寄生虫药物,也以药片的形式提供给人类。

媒体虚伪地声称,由于伊维菌素是一种抗寄生虫药物,它没有作为抗病毒药物的效用。这是不正确的。伊维菌素可以作为一种抗病毒药物使用。它阻断病毒导入,有效抑制病毒进入细胞核。目前市场上的许多药物有多种作用方式。伊维菌素就是这样一种药物。它既抗寄生虫又抗病毒。

在孟加拉国,伊维菌素整个5天的疗程费用为1.8美元。对肝脏有毒的瑞德西韦,一个5天疗程的价格为3,120美元。用纳税人的钱向我们的政府出售了数十亿美元完全无用的瑞德西韦,而它最终对治疗高炎症COVID-19完全无用。媒体甚至几乎完全没有报道过这一点。

反对使用仿制伊维菌素的人不是基于科学。它纯粹是出于经济和政治上的动机。一个有效的非疫苗干预措施将危及美国食品和药物管理局对专利疫苗和药品的匆忙批准,而制药业正不断地从中赚取数十亿美元的销售额。

由于可悲的教育系统对他们进行了误导,大多数公众都是科学文盲,无法理解这些东西的含义。你会很幸运地发现100人中仅有1人对这些东西的实际意义有最粗浅的了解。

COVID-19的传播:

COVID-19是通过空气传播的。世卫组织声称该病毒只通过飞沫传播。我们自己的疾病预防控制中心荒谬地声称,它主要是通过身体接触传播的,考虑到它从武汉迅速传播到世界其他地方,这在物理上是不可能的。他们还荒谬地认为 “口对口 “是主要的传播方式,导致使用表面消毒方式,浪费了时间、精力、生产力和消毒剂。
6英尺的准则是绝对无用的。保护自己不受气溶胶病毒影响的最小安全距离是与感染者保持15英尺以上的距离,不能更近。现实上,没有任何公共交通工具是安全的。

手术口罩不能保护你免受气溶胶的影响。病毒太小,而过滤介质的缝隙太大,无法将其过滤掉。它们可以捕捉呼吸道飞沫,防止病毒被病人排出,但如果有人走进感染性气溶胶云,它们并不能过滤。

对这种病毒的最低保护水平是P100呼吸器、PAPR/CAPR或40毫米北约CBRN呼吸器,最好是与全身的防护服、手套和靴套相配套,并将所有的孔和缝隙都贴好。
活的SARS-CoV-2有可能在污水流出物中被检测到,而且可能存在口-粪传播。在2003年SARS爆发期间,在淘大花园事件中,数以百计的人被从公寓地漏中上升的气溶胶粪便感染。

COVID-19疫苗的危险性:

COVID-19的疫苗没有消毒作用,不能防止感染或传播。它们是 “泄漏性 “疫苗。这意味着它们消除了病毒的进化压力,使其变得不那么致命。这也意味着,接种疫苗的人是完美的携带者。换句话说,那些接种疫苗的人对未接种疫苗的人是一种威胁,而不是相反。

目前使用的所有COVID-19疫苗都经过了最低限度的测试,并进行了高度加速的临床试验。尽管它们似乎限制了严重的疾病,但这些疫苗的长期安全状况仍然是未知的。

其中一些所谓的 “疫苗 “利用了一种未经测试的新技术,以前从未在疫苗中使用过。传统的疫苗使用弱化或杀死的病毒来刺激免疫反应。Moderna和Pfizer-BioNTech的疫苗则不然。据称,它们由肌肉注射组成,其中含有填充有信使RNA的脂质纳米颗粒悬浮液。它们产生免疫反应的方式是与疫苗接受者肩部的细胞融合,经历内吞作用,将其mRNA货物释放到这些细胞中,然后利用这些细胞中的核糖体在原地合成改良的SARS-CoV-2刺突蛋白。

这些修改过的刺突蛋自然迁移到细胞表面,在那里它们被一个跨膜结构域固定在原位。适应性免疫系统检测到这些细胞所表达的非人类病毒蛋白,然后形成针对该蛋白的抗体。据称,这可以通过训练适应性免疫系统来识别和产生针对实际病毒上的尖峰的抗体,从而获得对病毒的保护。J&J公司和阿斯利康公司的疫苗也做了类似的事情,但使用腺病毒载体来传递遗传物质,而不是使用脂质纳米粒子。这些疫苗是在胎儿细胞系HEK-293和PER.C6的帮助下生产或验证的,有某些宗教信仰的人可能强烈反对。

SARS-CoV-2刺突病毒本身就是一种高致病性的蛋白质。将这种蛋白质引入人体所带来的危险是不可能夸大的。

疫苗制造商声称,疫苗留在肩部的肌肉中,而这些细胞从疫苗的遗传物质中产生和表达的SARS-CoV-2刺突病毒是无害和惰性的,这要归功于在刺突病毒序列中插入脯氨酸,使其稳定在融合前构象中,防止病毒变得活跃并与其他细胞融合。然而,日本的一项药代动力学研究表明,来自辉瑞公司疫苗的脂质纳米颗粒和mRNA并没有停留在肩部,事实上在许多不同的器官中进行了生物累积,包括生殖器官和肾上腺,这意味着修改后的刺突在各地都有表达。这些脂质纳米颗粒可能会在少数不幸运的人身上引发过敏性休克,但更令人担忧的是刺突在远离注射部位的各种体细胞系中的无节制表达以及由此带来的未知后果。

mRNA在体内产生后通常被核糖体翻译成蛋白质,然后被降解。COVID-19疫苗的mRNA是在体外产生的,远在核糖体翻译之前。在此期间,如果保存不充分,它可能会积累损害。当核糖体试图翻译一条受损的mRNA链时,它可能会变得停滞。当这种情况发生时,核糖体对于翻译蛋白质变得毫无用处,因为它现在有一块mRNA卡在里面,就像老式打卡机里的花边卡。整个事情必须被清理掉,并合成新的核糖体来取代它。

在核糖体周转率低的细胞中,如神经细胞,这可能导致蛋白质合成减少、细胞病变效应和神经病变。

某些蛋白质,包括SARS-CoV-2刺突病毒,有蛋白质分解位点,基本上就像写着 “在这里切割 “的小虚线,吸引生物体自身的蛋白酶(基本上是分子剪刀)来切割它们。有一种可能性是,S1可能被蛋白酶从S2中裂解出来,导致活性S1漂浮到血液中,而留下S2的 “柄 “嵌入表达该蛋白的细胞膜中。

SARS-CoV-2 刺突有一个超级抗原区(SAg),可能会促进极端炎症。

在一项研究中发现,抗斯派克抗体作为自身抗体发挥作用,并攻击人体自身的细胞。那些用COVID-19疫苗免疫的人已经出现了血栓、心肌炎、吉兰巴雷综合症、贝尔氏麻痹和多发性硬化症的发作,表明该疫苗促进了针对健康组织的自身免疫反应。

SARS-CoV-2刺突病毒不仅与ACE2结合。它被怀疑也有与basigin(Basigin也称为细胞外基质金属蛋白酶诱导物或分化簇147是一种在人类中由BSG基因编码的蛋白质)、整合素、神经皮素-1和细菌脂多糖结合的区域。SARS-CoV-2 刺突蛋白本身就有可能与这些东西中的任何一种结合,并作为它们的配体,引发未指明的、可能是高度炎症的细胞活动。

SARS-CoV-2病毒含有一个不寻常的PRRA插入物,形成一个Furin酶切点。Furin是一种无处不在的人类蛋白酶,这使刺突蛋白具有理想的特性,使其具有高度的细胞趋向性。与SARS-CoV-2有关的野生型SARS样冠状病毒都不具备这一特性,这使得它非常可疑,也许是人类篡改的标志。

SARS-CoV-2刺突病毒有一个类似朊病毒的结构域,增强了其感染性。

刺突蛋白S1亚单位的RBD可能与肝素结合蛋白结合,并促进淀粉样蛋白的聚集。在人类中,这可能导致帕金森氏症、路易体痴呆症、过早阿尔茨海默氏症或其他各种神经退行性疾病。这是非常令人担忧的,因为SARS-CoV-2 S1亚单位能够伤害和穿透血脑屏障并进入大脑。它还能够增加血脑屏障对其他分子的渗透性。

SARS-CoV-2与其他贝特科罗纳病毒一样,可能具有类似登革热的ADE,或抗体依赖性疾病增强。对于那些不知道的人来说,一些病毒,包括乙型冠状病毒,有一个叫做ADE的特征。还有一种叫做 “原始抗原罪 “的东西,这是一种观察,即身体更喜欢根据以前遇到的病毒菌株而不是新遇到的病毒菌株产生抗体。

在ADE中,由于病毒蛋白质的变异,以前感染的抗体变得不可中和。这些非中和抗体就像特洛伊木马一样,允许活的、活跃的病毒通过其Fc受体途径被拉入巨噬细胞,使病毒能够感染它以前无法感染的免疫细胞。众所周知,这种情况发生在登革热上;当某人患了登革热,康复后又感染了不同的病毒株,他们可能会变得非常、非常糟糕。

如果有人接种了基于SARS-CoV-2最初武汉毒株的mRNA疫苗,然后他们感染了该病毒的一个未来的变异毒株,他们可能会得重病。换句话说,疫苗有可能使某人对疾病敏感。

这在最近的历史上是有先例的。赛诺菲公司的登革热疫苗失败了,因为它在免疫系统没有登革热的人身上引起了免疫过敏。

在对SARS-CoV进行免疫的小鼠中,如果受到该病毒(SARS-CoV-2的近亲)的挑战,它们会出现免疫致敏、Th2免疫病理学和肺部嗜酸性粒细胞浸润。

我们被告知,SARS-CoV-2 mRNA疫苗不能被整合到人类基因组中,因为信使RNA不能转回DNA。这是不正确的。人类细胞中存在着被称为LINE-1逆转录子的元素,它确实可以通过内源性逆转录将mRNA整合到人类基因组中。由于疫苗中使用的mRNA是稳定的,它在细胞中停留的时间更长,增加了这种情况发生的机会。如果SARS-CoV-2刺突病毒的基因被整合到基因组中不沉默的部分,并且实际表达一种蛋白质,那么服用这种疫苗的人有可能在他们的体细胞中持续表达SARS-CoV-2刺突蛋白。

通过给人们接种疫苗,使他们的身体在原位产生刺突蛋白,他们就被接种了一种致病蛋白。一种可能导致长期炎症、心脏问题和癌症风险增加的毒素。从长远来看,它还可能导致过早的神经退行性疾病。

在任何情况下,绝对不应该强迫任何人接种这种疫苗,实际上,必须立即停止疫苗接种活动。

COVID-19犯罪阴谋:

疫苗和病毒是由同一个人制造的!

2014年,对SARS的功能增益研究除了有一个暂停外,然后一直持续到2017年。这项研究并没有被停止。相反,它被外包了,联邦拨款通过非政府组织进行了洗钱。
拉尔夫-巴里奇是北卡罗来纳州联合国大学教堂山分校的病毒学家和SARS专家。当安东尼-福奇在国会面前坚称,如果有任何功能增强研究正在进行,那就是在北卡罗来纳州进行的,他指的就是这个人。

这是个谎言,安东尼-福奇在国会面前撒了谎。这是一项重罪。

拉尔夫-巴里奇和石正丽是同事,并一起写过论文。拉尔夫-巴里奇在功能增强操纵技术方面对石正丽进行了指导,特别是连续通过,这导致病毒看起来好像是自然产生的。换句话说,就是可否认的生物武器。在人源化hACE2小鼠中的连续通过可能已经产生了类似SARS-CoV-2的东西。

武汉病毒研究所正在进行的功能增益研究的资金来自于Peter Daszak。Peter Daszak经营着一个名为生态健康联盟的非政府组织。生态健康联盟从美国国立卫生研究院/国家过敏和传染病研究所(即安东尼-福奇)、国防威胁减少局(美国国防部的一部分)和美国国际开发署获得了数百万美元的拨款。NIH/NIAID捐助了几百万美元,DTRA和USAID各捐助了几千万美元用于这项研究。总共有一亿多美元。

生态健康联盟将这些资金分包给武汉病毒研究所,这是一个安全记录非常有问题的中国实验室,工作人员训练有素,因此他们可以进行功能增强研究,研究不是在他们高级的P4实验室,而是在一个二级实验室,技术人员只穿戴发套、乳胶手套和外科口罩,而不是在处理危险病毒时使用的气泡服。在武汉的中国科学家报告说,他们经常被实验室的动物咬伤和撒尿。为什么有人会把这种危险而微妙的工作外包给中共国,这个国家因工业事故和大规模爆炸而臭名昭著,夺去了数百人的生命,我完全无法理解,除非其目的是故意引发一场大流行。

2019年11月,武汉病毒研究所的三名技术人员出现了与流感类疾病一致的症状。安东尼-福奇、彼得-达斯扎克和拉尔夫-巴里奇一下子就知道发生了什么,因为这个实验室和我们的科学家和官员之间存在反向渠道。

2019年12月12日,拉尔夫-巴里奇签署了一份材料转让协议(本质上是保密协议),以接收由Moderna和NIH共同拥有的冠状病毒mRNA疫苗相关材料。直到整整一个月后,即2020年1月11日,据称中国才将后来被称为SARS-CoV-2的序列发送给我们。Moderna声称,相当荒谬的是,他们在不到48小时内就从这个序列中开发出了有效的疫苗。

Moderna的现任首席执行官Stephane Bancel曾是生物梅里埃公司的首席执行官,这是一家专门从事医疗诊断技术的法国跨国公司,由Alain Merieux创立。Alain Merieux是在武汉病毒研究所的P4实验室建设中起重要作用的人之一。

作为与SARS-CoV-2最接近的序列,RaTG13,并不是一种真正的病毒。它是一个伪造的。它是通过手工将一个基因序列输入数据库,为SARS-CoV-2的存在制造一个幌子,它很可能是武汉病毒研究所生产的功能增益嵌合体,并被意外泄露或故意释放。

SARS-CoV-2的动物储库从未被发现。

这不是一个阴谋 “理论”。这是一个实际的犯罪阴谋,其中与Moderna的mRNA-1273的开发有关的人与武汉病毒研究所及其功能增益研究有直接的联系,如果有的话,也是相差甚远。这方面的文件记录是很完善的。

实验室泄密的理论被压制了,因为拉动这条线索会让人不可避免地得出结论:有足够的间接证据将Moderna、NIH、武汉病毒式以及疫苗和病毒的创造联系在一起。在一个正常的国家,这将立即导致世界上最大的RICO法案和大规模谋杀案。安东尼-福奇、彼得-达斯扎克、拉尔夫-巴里奇、石正丽和斯蒂芬-班塞尔以及他们的同伙会被起诉,并在法律的最大范围内受到起诉。相反,我们数十亿美元的税款被判给了犯罪者。

联邦调查局突袭了底特律北部谢尔比镇的Allure医疗公司,因为他们向保险机构收取 “欺诈性的COVID-19疗法”。他们所使用的治疗方法是什么?静脉注射维生素C,一种抗氧化剂。如上所述,这是一种完全有效的治疗COVID-19引起的败血症的方法,事实上,现在是保罗-E-马里克博士提出的MATH+方案的一部分。

由于所谓的NDMA(N-亚硝基二甲胺)污染,FDA禁止了雷尼替丁(Zantac)。雷尼替丁不仅是一种用作抗酸剂的H2阻断剂,而且还具有强大的抗氧化作用,清除羟基自由基。这使它在治疗COVID-19方面具有实用性。

美国食品和药物管理局还试图将N-乙酰半胱氨酸NAC(一种无害的氨基酸补充剂和抗氧化剂)下架,迫使亚马逊将其从其在线店面中删除。

这给我们留下了一个令人不寒而栗的问题:作为针对美国公众的犯罪阴谋的一部分,FDA是否有意压制对治疗COVID-19败血症有用的抗氧化剂?

该机构正在与人类历史上最恶劣的罪犯合作,并为他们提供便利,积极压制非疫苗治疗和疗法,以迫使我们将这些罪犯的产品注入我们的身体。这是绝对不可接受的。

COVID-19 疫苗发展和与超人类主义的联系:

本节涉及大流行病的一些更具猜测性的方面,以及医学和科学机构对它的反应,以及参与疫苗研究的科学家和其工作涉及将纳米技术与活细胞合并的科学家之间令人不安的联系。

2020年6月9日,拥有数十年经验的哈佛大学纳米技术研究员查尔斯-利伯因欺诈被司法部起诉。查尔斯-利伯从美国国防部,特别是军事智囊团DARPA、AFOSR和ONR,以及NIH和MITRE获得了数百万美元的拨款。

他的专长是用硅纳米线代替膜片钳电极来监测和调控细胞内活动,这是他过去二十年来在哈佛大学从事的工作。据称他在中国从事硅纳米线电池的研究,但他的同事都不记得他一生中曾从事过电池技术;他的所有研究都涉及仿生技术,或纳米技术与活细胞的融合。

起诉的原因是他与武汉理工大学的合作。他违反国防部拨款的规定,从中国的 “千人计划 “中拿钱,中国政府用这个计划来贿赂西方科学家,让他们分享可以被解放军利用的专有研发信息,以获得战略优势。

查尔斯-利伯自己的论文描述了将硅纳米线用于人脑于计算机接口,或 “神经蕾丝 “技术。他的论文描述了神经元如何内吞整个硅纳米线或部分硅纳米线,监测甚至调控神经元活动。

查尔斯-利伯是罗伯特-朗格的同事。他们与丹尼尔-S-科哈尼一起撰写了一篇论文,描述了可以植入人类心脏的人工组织支架,以远程监测其活动。

罗伯特-朗格是麻省理工学院的校友和纳米技术药物输送专家,是Moderna公司的共同创始人之一。由于Moderna公司的mRNA-1273疫苗销售,他的净资产现在是51亿美元。

查尔斯-利伯和罗伯特-兰格的书目都描述了,基本上是增强人类的技术,即超人类主义。克劳斯-施瓦布是世界经济论坛的创始人,也是所谓 “大重置 “的幕后策划者,他在自己的书中早就谈到了 “生物与机械的融合”。

自这些披露以来,独立研究人员注意到,COVID-19疫苗可能含有还原氧化石墨烯纳米粒子。日本研究人员也在COVID-19疫苗中发现了无法解释的污染物。

氧化石墨烯是一种抗焦虑剂。它已被证明在注射到实验室小鼠的大脑中时能减少它们的焦虑。事实上,鉴于SARS-CoV-2刺突病毒有损害血脑屏障并增加其渗透性的倾向,它是为纳米粒子从血液中外渗并进入大脑而准备脑组织的完美蛋白质。石墨烯还具有高导电性,在某些情况下还具有顺磁性。

2013年,在奥巴马政府的领导下,DARPA启动了BRAIN计划;BRAIN是Brain Research Through Advancing Innovative Neurotechnologies®的首字母缩写。该计划涉及为军队开发脑机接口技术,特别是非侵入性的、可注射的系统,在移除时对脑组织的损害最小。据称,这项技术将用于治疗脑部创伤的受伤士兵,用大脑直接控制假肢,甚至是用思想控制无人机等新能力。

为实现这一目标,人们提出了各种方法,包括光遗传学、磁遗传学、超声波、植入式电极和经颅电磁刺激。在所有情况下,目标是获得对神经元的读取或读写能力,要么通过刺激和探测它们,要么通过使它们对刺激和探测特别敏感。

然而,广泛使用BCI(人脑与计算机接口)技术的概念,如Elon Musk的Neuralink设备,引起了许多对隐私和个人自主性的关注。从神经元中读取信息本身就有问题。无线人脑与计算机脑机接口可能与当前或未来的无线GSM基础设施相互作用,造成神经数据的安全问题。黑客或其他恶意行为者可能会破坏这种网络,以获得人们的大脑数据,然后利用它来达到邪恶的目的。

然而,能够对人类神经元进行写入的设备,而不仅仅是读取它们,会带来另一种更严重的伦理问题。能够为无害的目的改变一个人的思想内容的BCI,如将平视显示器投射到他们的大脑视觉中心或将音频发送到一个人的听觉皮层,理论上也能够改变情绪和个性,甚至可能征服某人的意志,使他们完全服从于权威。这项技术将是暴君的梦想。想象一下,那些会毫不犹豫地射杀自己的同胞的士兵,或者那些满足于生活在字面意义上的狗窝的无助的农奴。

BCI可被用来肆无忌惮地改变人们对情感和价值观等基本事物的认知,改变人们的饱腹感、快乐、愤怒、厌恶等阈值。这并不是无足轻重的。某人的整个行为体系可由BCI改变,包括抑制他们的食欲或对马斯洛需求层次中几乎任何东西的渴望。

当你能直接接触某人的大脑及其内容时,一切皆有可能。一个肥胖的人可以让他在看到食物时感到厌恶。一个非自愿独身的人可以让他们的性欲丧失,因此他们甚至一开始就不渴望性。一个有种族主义倾向的人可能会被强迫对与其他种族的人同居感到高兴。一个有暴力倾向的人可能会被强迫变得温顺和顺从。如果你是一个暴君,这些事情可能听起来不错,但对正常人来说,个人自主权被推翻到如此程度的想法是令人震惊的。

对于富人来说,这将是一个无与伦比的福音,让他们有机会用神经义肢(即 “外旋涡”)来提高他们的智力,并将不可抗拒的命令直接传达给他们的BCI增强的奴隶的头脑,甚至是他们通常会拒绝的身体或性虐待的命令。

如果疫苗是一种在数百万人不知情或不同意的情况下将可注射的BCI引入他们的方法,那么我们所见证的是一个在这个星球上前所未有的专制政权的崛起,它完全打算剥夺每个男人、女人和孩子的自由意志。

我们的缺陷是使我们成为人类的原因。通过剥夺人们的自由意志而达到的乌托邦根本就不是一个乌托邦。它是一个单相思的恶梦。此外,统治我们的人是黑暗三合会的人,他们不能被信任拥有这样的权力。想象一下,被一个有钱有势的精神病患者殴打和性侵犯,却被迫微笑着接受,因为你的神经蕾丝让你别无选择,只能服从你的主人。

精英们正在推进这项技术,不给人们任何质疑社会或道德后果的空间,也不建立监管框架,确保我们的个人机构和自主权不会被这些设备所取代。他们这样做是因为他们秘密地梦想着一个未来,在那里他们可以对待你比动物还糟糕,而你甚至不能反抗。如果允许这个邪恶的计划继续下去,它将意味着我们所知的人类的终结。

他们为什么要这样做?很简单。精英们是新马尔萨斯主义者,认为我们人口过剩,资源枯竭将在短短几十年内使文明崩溃。他们的这种信念不一定是错误的。我们是人口过剩,我们正在消耗太多的资源。然而,为应对迫在眉睫的危机而策划如此可怕和凶残的权力掠夺,表明他们对自己的同伴只有极度的蔑视。

对于那些参与这场令人厌恶的闹剧而不了解他们正在做什么的人,我们有一个词要告诉你。停止。你们正在对你们的国家和你们的同胞造成不可弥补的伤害。

对于那些可能正在阅读这个警告,并且完全知道和理解他们正在做什么,以及它将如何不公正地伤害数百万无辜的人的人。

我们还要说一句,你们下地狱吧。你们不会摧毁美国和自由世界,你们也不会拥有你们的新世界秩序。我们将确保这一点。

原文链接:Here is The Spartacus Covid Letter That Everyone is Talking About

注:本文仅代表作者观点,与 Gnews无关


编辑/ 发稿 云起时