(接上一篇:麻省理工学院和哈佛研究表明 mRNA 疫苗可能会永久改变 DNA(一)

引用他们论文中的话:

“为了支持这一假设,我们在已发表的SARS-CoV-2感染的培养细胞和患者的原始细胞的数据集中发现了由病毒与细胞序列融合而成的嵌合转录物,这与整合到基因组中的病毒序列的转录相一致。为了从实验上证实病毒逆向整合的可能性,我们描述了SARS-CoV-2 RNA可以在人类细胞中通过逆转录酶(RT)从LINE-1元素或HIV-1 RT逆转录,并且这些DNA序列可以整合到细胞基因组中并随后被转录。在SARS-CoV-2感染或在培养细胞中接触细胞因子时,人类的内源性LINE-1表达被诱导,这表明SARS-CoV-2在患者体内逆转整合的分子机制。SARS-CoV-2感染的这一新特点可能解释了为什么患者在康复后能继续产生病毒RNA,并提出了RNA病毒复制的一个新方面”。

为什么这些研究人员费尽心思调查病毒RNA是否会成为我们基因组DNA的硬连接?事实证明,他们的动机与mRNA疫苗没有关系。

研究人员感到困惑的是,有相当数量的人在感染消失后很久才通过PCR检测出COVID-19的阳性。事实也表明,这些人并没有被再次感染。

作者试图回答,当病毒可能不在一个人的身体里时,PCR测试如何能够检测到病毒RNA片段。他们假设,病毒RNA的某些片段被复制成DNA,然后永久性地整合到体细胞的DNA中。这将使这些细胞不断产生病毒RNA片段,并在PCR测试中被检测出来,即使不存在活动性感染。

通过他们的实验,他们没有发现全长的病毒RNA整合到基因组DNA中;相反,他们发现了较小的病毒DNA片段,主要代表病毒的核衣壳(N)蛋白,尽管发现其他病毒片段以较低的频率整合到人类DNA中。

在这篇论文中,他们证明。

1)SARS-CoV-2病毒RNA的片段可以整合到人类基因组DNA中。

2)这种新获得的病毒序列不是无活性的,这意味着这些基因组DNA的基因修饰区域具有转录活性(DNA正被转化回RNA)。

3)SARS-CoV-2病毒RNA的片段在细胞培养中逆转整合到人类基因组DNA中。从COVID-19患者的细胞中检测到嵌合RNA转录物,也间接暗示了这种逆转整合到COVID-19患者的基因组DNA中。虽然他们的RNAseq数据表明COVID-19患者的基因组发生了改变,但要最终证明这一点,应该对COVID-19患者纯化的基因组DNA进行PCR、DNA测序或Southern Blot(南方墨点法)来最终证明这一点。这是研究中需要弥补的一个空白。然而,人类细胞系中的体外数据是气密性的。

4)这种病毒将RNA逆向整合到DNA中,可以由内源性的LINE-1逆转录子诱导,它产生一种活跃的逆转录酶(RT),将RNA转化为DNA。(所有人类的基因组中都有多个LINE-1逆转录子的拷贝)。病毒RNA逆向整合成DNA的频率与细胞内LINE-1的表达水平呈正相关。

5)这些LINE-1逆转录子可以通过SARS-CoV-2的病毒感染,或细胞因子接触细胞而被激活,这就增加了逆转录的概率。

我不想详细介绍他们的所有结果(如果你愿意,可以阅读下面参考论文的链接),我将回答每个人心中的大问题–如果病毒能够实现这一目标,那么我为什么要关心疫苗是否有同样的作用?

未完,请看下篇:麻省理工学院和哈佛研究表明 mRNA 疫苗可能会永久改变 DNA(三)

参考论文链接:pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

新闻来源:www.algora.com


审核:蚂蚁兄弟
校对:信心满满
发稿:信心的选择